このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

進行腺様嚢胞癌におけるオールトランスレチノイン酸(ATRA)の試験

2023年1月19日 更新者:Glenn J. Hanna、Dana-Farber Cancer Institute

進行腺様嚢胞癌におけるオールトランスレチノイン酸(ATRA)の第II相試験

この研究では、全トランス型レチノイン酸 (ATRA) が進行腺様嚢胞癌 (ACC) をどのように安全かつ効果的に治療するかを研究しています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この調査研究は第II相臨床試験です。 第 II 相臨床試験では、治験薬の安全性と有効性をテストして、その薬が特定の疾患の治療に有効かどうかを調べます。 「治験中」とは、その薬が研究されていることを意味します。

米国食品医薬品局 (FDA) は、この特定の疾患に対してオールトランス型レチノイン酸 (ATRA) を承認していませんが、他の用途には承認されています。

この研究の主な目的は、オールトランスレチノイン酸 (ATRA) が腫瘍の治療にどれほど効果的かを確認することです。 調査を実施するその他の理由は次のとおりです。

  • オールトランスレチノイン酸 (ATRA) が腫瘍のサイズを縮小または成長を遅らせる可能性がある期間を決定する
  • 疾患活動性の指標として血流中に放出された循環腫瘍DNA(ctDNA)のレベルを評価する
  • ATRAに対する腫瘍抵抗性のメカニズムをよりよく理解する

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
        • Dana Farber Cancer Institute
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
        • Massachusetts General Hospital Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加者は組織学的に確認された腺様嚢胞癌であり、再発性、転移性または進行性、切除不能な疾患の証拠があり、放射線療法の有無にかかわらず治癒手術を受けられない必要があります。
  • 参加者は、少なくとも1つの次元で正確に測定できる少なくとも1つの病変として定義されるように、少なくとも1つのRECIST v1.1測定可能な非CNSベースの病変を持っている必要がありますCT スキャンまたは MR 画像で 1 cm 以上の病変)。
  • 参加者は、研究登録の前に新鮮な組織コア針生検を受け、相関関係の研究中に腫瘍生検を繰り返すことをいとわない必要があります。 研究全体を通して研究のために血液サンプルを提供する意欲も必要です。
  • -以前の全身療法:以前の化学療法、生物学的製剤(抗がんモノクローナル抗体を含むレジメンの場合は4週間)または治験薬の終了から少なくとも2週間が経過し、NCI CTCAEバージョンへの治療関連毒性が十分に回復している必要があります。 5.0グレード≤1(または許容グレード2)またはベースラインに戻る(脱毛症または神経障害を除く). 再発性/転移性ACCの以前の治療はいくつでも許可されています。
  • -インフォームドコンセントに署名した日の年齢が18歳以上であること。
  • -ECOGパフォーマンススケールでパフォーマンスステータスが0または1である(付録Aを参照)。
  • -参加者は、研究登録前の12か月以内に実施された放射線画像研究での新規または進行性病変の文書を持っている必要があります(任意の間隔での疾患の進行は許可されます)および/または研究登録前の12か月以内の疾患関連症状の新規または悪化. この評価は、担当研究者によって行われます。 RECIST v1.1基準による進行の証拠は必要ありません。
  • 参加者は、以下に定義されているように、正常な臓器および骨髄機能を持っている必要があります(研究登録前の14日以内):

    • 白血球 ≥ 3,000/mcL
    • 絶対好中球数 ≥ 1,500/mcL
    • -治療の7日以内に輸血なしでヘモグロビン≥9 g / dL
    • 血小板≧100,000/mcL
    • 総ビリルビン≤正常上限の2倍(ULN)
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 2.5x 施設内ULNまたは≤ 5x ULN 肝転移のある患者
    • -血清クレアチニン≤1.5x ULN OR
    • クレアチニンクリアランス ≥ 60 mL/分/1.73 クレアチニン値が 1.5x を超える参加者の m2 ULN
    • 凝固プロファイル INR ≤ 1.5x ULN 参加者が抗凝固剤を受けていない場合
    • トリグリセリド値 < 500 mg/dL または < 5.7 mmol/L
    • コレステロール値 < 400 mg/dL または < 10.34 mmol/L
  • ベースラインの腫瘍測定値は、研究登録の 28 日以内に画像から記録する必要があります。 その他の臨床検査以外の検査は、研究登録前の 28 日以内に実施する必要があります。
  • 出産の可能性のある女性被験者は、研究登録から14日以内に尿または血清妊娠検査で陰性でなければなりません。 出産の可能性のある女性被験者は、試験薬の初回投与を受ける前の72時間以内に、尿または血清妊娠検査が陰性でなければなりません。 尿検査が陽性または陰性と確認できない場合は、血清妊娠検査が必要になります。
  • 出産の可能性のある女性および男性の被験者は、研究参加前、研究参加期間中、およびトレチノイン投与の完了後4か月間、適切な避妊方法(避妊のホルモンまたはバリア法;禁欲)を使用することに同意する必要があります。 避妊は、治験薬の最初の投与を開始する前から、治験薬の最後の投与後120日まで必要です。 注: 禁欲は、これが通常のライフスタイルであり、対象者が好む避妊法である場合に許容されます。 トレチノインを服用している間に妊娠が起こると、たとえ短期間の曝露であっても、胎児奇形の重大なリスクがあります.
  • -試験のために書面によるインフォームドコンセントを提供する意思があり、それができる。

除外基準:

  • 脊髄に影響を与える、または脊髄圧迫を脅かす転移性疾患。 手術または放射線療法のいずれかで臍帯への衝突を伴う疾患の以前の治療を受けており、反応または安定性の臨床的または放射線学的証拠を伴う患者は適格です。
  • -参加者は、アクティブな中枢神経系(CNS)転移および/または癌性髄膜炎を知っています。 以前に治療を受けた脳転移のある被験者は、安定していれば参加できます(試験治療の最初の投与前の少なくとも4週間の画像による進行の証拠なし)、および脳転移の新規または拡大の証拠はありません。 この例外には、臨床的安定性に関係なく除外される癌性髄膜炎は含まれません。これは、予後が不良であり、神経学的および他の有害事象の評価を混乱させる進行性の神経学的機能障害をしばしば発症するためです。
  • -この研究の過程で、他の癌特異的治療または治験薬の同時投与は許可されていません。
  • -進行中または活動性の感染症、症候性うっ血性心不全、不安定狭心症、または心臓不整脈を含むがこれらに限定されない、制御されていない併発疾患。
  • -進行中または積極的な治療が必要な既知の追加の悪性腫瘍があります。 例外には、皮膚の基底細胞癌または治癒の可能性がある治療を受けた皮膚の扁平上皮癌、または上皮内子宮頸癌が含まれます。
  • -試験の結果を混乱させる可能性のある状態、治療法、または検査室異常の履歴または現在の証拠がある、治験の全期間にわたる被験者の参加を妨げる、または参加する被験者の最善の利益にならない、担当研究者の意見では。
  • -妊娠中、または授乳中、または妊娠を期待している、または子供を産むことを期待している被験者 試験の予測期間内に、事前スクリーニングまたはスクリーニング訪問から開始して、試験治療の最後の投与の120日後まで。 トレチノインには催奇形性または流産作用の可能性があるため、妊娠中の女性はこの研究から除外されています。 母親がこのプロトコルで治療されている場合は、母乳育児を中止する必要があります。 このプロトコルで治療を受けている間に妊娠する可能性のある女性は、2 つの避妊方法を使用する意思がある必要があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:トレチノイン
-参加者は、28日サイクルの1日目から14日目まで、1日2回に分けてトレチノインを経口で受け取ります。
ATRA は、正常な細胞増殖、細胞分化 (細胞を互いに異なるものにする正常なプロセス)、および胚発生中およびその後の特定の組織における細胞死を制御します。 細胞に対するレチノイドの効果は、各細胞の核上の受容体(核受容体)によって制御されます
他の名前:
  • アトラ
  • トレチン-X

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最高の総合回答率
時間枠:8ヶ月まで

CR 0、PR 0、SD 11、PD 5、UE 2

固形腫瘍における反応評価基準(RECIST v1.1)による標的病変のCTによる評価:完全反応(CR)、すべての標的病変の消失。部分奏効 (PR)、標的病変の最長直径の合計が 30% 以上減少;全体的な反応 (OR) = CR + PR。 SD=安定した疾患、PD=疾患の進行、UE=評価不能

8ヶ月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
完全な応答
時間枠:8ヶ月まで

CRレートは最大8か月まで取得

固形腫瘍における反応評価基準(RECIST v1.1)による標的病変のCTによる評価:完全反応(CR)、すべての標的病変の消失。部分奏効 (PR)、標的病変の最長直径の合計が 30% 以上減少;全体的な反応 (OR) = CR + PR。 SD=安定した疾患、PD=疾患の進行、UE=評価不能

8ヶ月まで
部分応答
時間枠:8ヶ月まで

PRレートは最大8か月まで取得

固形腫瘍における反応評価基準(RECIST v1.1)による標的病変のCTによる評価:完全反応(CR)、すべての標的病変の消失。部分奏効 (PR)、標的病変の最長直径の合計が 30% 以上減少;全体的な反応 (OR) = CR + PR。 SD=安定した疾患、PD=疾患の進行、UE=評価不能

8ヶ月まで
無増悪サバイバル
時間枠:8ヶ月まで

PFS または無増悪生存期間の中央値

固形腫瘍における反応評価基準(RECIST v1.1)による標的病変のCTによる評価:完全反応(CR)、すべての標的病変の消失。部分奏効 (PR)、標的病変の最長直径の合計が 30% 以上減少;全体的な反応 (OR) = CR + PR。 SD = 安定した疾患、PD = 疾患の進行 (進行は、標的病変の最長直径の合計の 20% 増加、または非標的病変の測定可能な増加、または新しい病変の出現として定義された)、UE =評価できない

8ヶ月まで
治療効果の持続時間
時間枠:8ヶ月まで

CR+PRの期間

固形腫瘍における反応評価基準(RECIST v1.1)による標的病変のCTによる評価:完全反応(CR)、すべての標的病変の消失。部分奏効 (PR)、標的病変の最長直径の合計が 30% 以上減少;全体的な反応 (OR) = CR + PR。 SD=安定した疾患、PD=疾患の進行、UE=評価不能

8ヶ月まで

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ACC腫瘍におけるMYB発現がない/低い、中程度の参加者の数
時間枠:8ヶ月まで
IHC によって測定された ATRA 阻害効果の相関測定 (単位: IHC 定量測定による % MYB 阻害; MYB IHC は、ベースライン腫瘍からの染色された組織スライドで実行され、専門の病理学者によって無/低、中、および高 MYB として採点された (%)表現)。
8ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Glenn J. Hanna, MD、Dana-Farber Cancer Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月5日

一次修了 (実際)

2020年4月15日

研究の完了 (実際)

2020年4月15日

試験登録日

最初に提出

2019年6月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月25日

最初の投稿 (実際)

2019年6月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月19日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

Dana-Farber / Harvard Cancer Center は、臨床試験からのデータを責任を持って倫理的に共有することを奨励し、サポートしています。 公開された原稿で使用される最終的な研究データセットからの匿名化された参加者データは、データ使用契約の条件の下でのみ共有できます。 リクエストは、[治験依頼者または被指名人の連絡先] に送信することができます。 プロトコルと統計分析計画は、Clinicaltrials.gov で利用できるようになります。 連邦規制によって要求される場合、または研究をサポートする賞および契約の条件としてのみ

IPD 共有時間枠

データは、公開日から 1 年以内に共有できます

IPD 共有アクセス基準

BCH - www.childrensinnovations.org の Technology & Innovation Development Office にお問い合わせください または電子メール TIDO@childrens.harvard.edu BIDMC - Beth Israel Deaconess Medical Center Technology Ventures Office (tvo@bidmc.harvard.edu) にお問い合わせください。 BWH - http://www.partners.org/innovation で Partners Innovations チームにお問い合わせください DFCI - ダナファーバー イノベーションズ (BODFI) のベルファー オフィス (innovation@dfci.harvard.edu) にお問い合わせください。 MGH - http://www.partners.org/innovation で Partners Innovations チームにお問い合わせください

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル
  • 統計分析計画 (SAP)
  • インフォームド コンセント フォーム (ICF)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

腺様嚢胞癌の臨床試験

購読する