統合疼痛管理防衛退役軍人センター (DVCIPM) 疼痛登録バイオバンク (PRBiobank)
2026年1月26日 更新者：Defense and Veterans Center for Integrative Pain Management
統合疼痛管理のための防衛および退役軍人センター (DVCIPM) ペイン レジストリ バイオバンク
このペインレジストリーバイオバンクは、前向きコホートデザイン研究であり、データ（PASTOR調査、血液および唾液検体、臨床データ）が継続的に登録され、縦断的に参加者から収集されます。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
統合的疼痛管理のための国防退役軍人センター (DVCIPM) は、疼痛関連研究の推進のために、臨床データ レジストリと組織バイオバンク (疼痛レジストリ/バイオバンク) を設立しました。
この疼痛レジストリ バイオバンクは、単一項目の疼痛評価スケールを超えた徹底的な生物心理社会的評価である疼痛評価スクリーニング ツール & アウトカム レジストリ (PASTOR) を利用することで、疼痛の複雑さに対処します。
PASTOR は、国立衛生研究所 (NIH) によって開発されたいくつかの患者報告結果測定情報システム (PROMIS) スケールと、痛みおよび痛み関連治療の身体的、心理的、社会的、行動的側面にわたるその他の重要なスケールを含む評価バッテリーです。 。
PASTOR は、統一された評価システムとして、標準化された研究横断的な結果の欠如という、疼痛関連研究における重大な課題も軽減します。
さらに、生物学的サンプルと照合された PASTOR データの豊富さにより、将来の研究者は重大な研究ギャップに対処し、軍人、退役軍人、民間人の医療を強化することができます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mary E McDuffie, RN,BSN
- 電話番号：301/400/4242
- メール：mary.mcduffie.ctr@usuhs.edu
研究場所
-
-
California
-
San Diego、California、アメリカ、92134
- 募集
- Naval Medical Center San Diego
-
コンタクト：
- Mary Jo Lindl, MS
- 電話番号：619-385-3569
-
主任研究者：
- Eugenio Lujan, MD
-
-
Maryland
-
Bethesda、Maryland、アメリカ、20889
- 募集
- Walter Reed National Military Medical Center
-
主任研究者：
- Harold J Gelfand, MD
-
コンタクト：
- Mary E McDuffie, RN BSN
- 電話番号：301/400/4242
- メール：mary.mcduffie.ctr@usuhs.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
WRNMMCでの予約ケアのために来院する18歳以上の男女の軍人医療受給者
説明
包含基準:
- 軍の医療システム内のケアを受ける資格がある
- 書面による同意を提供する能力と意欲がある
除外基準:
- 英語が理解できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
疼痛登録: PASTOR 調査
時間枠：最長30年
|
単一項目の痛みの評価スケールを超えた、徹底的な生物心理社会的評価のコンピューター適応型スクリーニング ツールです。
PASTOR は、国立衛生研究所 (NIH) によって開発されたいくつかの患者報告結果測定情報システム (PROMIS) スケールと、痛みおよび痛み関連治療の身体的、心理的、社会的、行動的側面にわたるその他の重要なスケールを含む評価バッテリーです。 。
|
最長30年
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疼痛登録: 血液検体
時間枠：最長30年
|
43 ml の血液が EDTA、BDP 100、PAXgene RNA、および DNA 採血管から収集され、保存のために処理されました
|
最長30年
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痛みの記録: 唾液
時間枠：最長30年
|
最大10mlの唾液を2mlのクライオバイアルに収集します。
|
最長30年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Harold J Gelfand, MD、Defense and Veterans Center for Integrative Pain Management
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年2月1日
一次修了 (推定)
2050年2月1日
研究の完了 (推定)
2050年2月1日
試験登録日
最初に提出
2019年6月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年7月1日
最初の投稿 (実際)
2019年7月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月26日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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