Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Defence and Veterans Center for Integrative Pain Management (DVCIPM) Pain Registry Biobank (PRBiobank)

maanantai 26. tammikuuta 2026 päivittänyt: Defense and Veterans Center for Integrative Pain Management
Tämä Pain Registry Biobank on prospektiivinen kohorttisuunnittelututkimus, jossa tietoja (PASTOR-tutkimus, veri- ja sylkinäytteet, kliiniset tiedot) kerätään osallistujilta pitkittäin ja jatkuvan ilmoittautumisen yhteydessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Defence and Veterans Center for Integrative Pain Management (DVCIPM) perusti kliinisen tietorekisterin ja kudosbiopankin (kipurekisteri/biopankki) kipututkimuksen edistämiseksi. Tämä Pain Registry Biobank käsittelee kivun monimutkaisuutta käyttämällä Pain Assessment Screening Tool & Outcomes Registryä (PASTOR), perusteellista biopsykososiaalista arviointia, joka ulottuu yksittäisen kivun arviointiasteikon ulkopuolelle. PASTOR on arviointiakku, joka sisältää useita National Institutes of Healthin (NIH) kehittämiä potilaiden raportoitujen tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) asteikkoja ja muita tärkeitä asteikkoja, jotka kattavat kivun ja kipuun liittyvien hoitojen fyysiset, psykologiset, sosiaaliset ja käyttäytymiseen liittyvät näkökohdat. . Yhtenäisenä arviointijärjestelmänä PASTOR lieventää myös merkittävää haastetta kipututkimuksessa, standardoitujen poikkitutkimustulosten puutetta. Lisäksi biologisiin näytteisiin yhdistetyn PASTOR-aineiston rikkaus antaa tuleville tutkijoille mahdollisuuden korjata merkittäviä tutkimusaukkoja ja parantaa palvelun jäsenten, veteraanien ja siviilien terveydenhuoltoa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92134
        • Rekrytointi
        • Naval Medical Center San Diego
        • Ottaa yhteyttä:
          • Mary Jo Lindl, MS
          • Puhelinnumero: 619-385-3569
        • Päätutkija:
          • Eugenio Lujan, MD
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20889
        • Rekrytointi
        • Walter Reed National Military Medical Center
        • Päätutkija:
          • Harold J Gelfand, MD
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18-vuotiaat ja sitä vanhemmat mies- ja naispuoliset sotilasterveydenhuollon edunsaajat hakeutuvat ajanvaraukseen WRNMMC:ssä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Oikeus hoitoon sotilasterveydenhuollon järjestelmässä
  • Pystyy ja haluaa antaa kirjallisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • En ymmärrä englantia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipurekisteri: PASTOR-kysely
Aikaikkuna: Jopa 30 vuotta
perusteellinen biopsykososiaalisen arvioinnin tietokoneella mukautuva seulontatyökalu, joka ulottuu yksittäisen kivun arviointiasteikon ulkopuolelle. PASTOR on arviointiakku, joka sisältää useita National Institutes of Healthin (NIH) kehittämiä potilaiden raportoitujen tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) asteikkoja ja muita tärkeitä asteikkoja, jotka kattavat kivun ja kipuun liittyvien hoitojen fyysiset, psykologiset, sosiaaliset ja käyttäytymiseen liittyvät näkökohdat. .
Jopa 30 vuotta
Kipurekisteri: Verinäytteet
Aikaikkuna: Jopa 30 vuotta
43 ml verta kerättiin ja käsiteltiin varastointia varten EDTA-, BDP 100-, PAXgene RNA- ja DNA-verenkeräysputkista
Jopa 30 vuotta
Kipurekisteri: Sylki
Aikaikkuna: Jopa 30 vuotta
jopa 10 ml sylkeä kerättynä 2 ml:n kryovialeihin.
Jopa 30 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Defense and Veterans Center for Integrative Pain Management

Tutkijat

  • Päätutkija: Harold J Gelfand, MD, Defense and Veterans Center for Integrative Pain Management

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. helmikuuta 2050

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. helmikuuta 2050

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 900405

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa