Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Centrum Obrony i Weteranów Integracyjnego Zarządzania Bólem (DVCIPM) Biobank rejestru bólu (PRBiobank)

26 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Defense and Veterans Center for Integrative Pain Management

Centrum Obrony i Weteranów Integracyjnego Zarządzania Bólem (DVCIPM)Pain Registry Biobank

Ten biobank rejestru bólu jest prospektywnym badaniem kohortowym, w którym dane (badanie PASTOR, próbki krwi i śliny, dane kliniczne) są zbierane od uczestników w sposób podłużny z ciągłą rejestracją.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Centrum Obrony i Weteranów Integracyjnego Zarządzania Bólem (DVCIPM) utworzyło rejestr danych klinicznych i biobank tkanek (rejestr bólu/biobank) w celu rozwoju badań związanych z bólem. Ten biobank rejestru bólu zajmie się złożonością bólu, wykorzystując narzędzie do oceny bólu i rejestr wyników badania bólu (PASTOR), dogłębną ocenę biopsychospołeczną, która wykracza poza jednopunktową skalę oceny bólu. PASTOR jest baterią oceny, która zawiera kilka skal systemu informacji o wynikach zgłaszanych przez pacjentów (PAMIS) opracowanych przez National Institutes of Health (NIH) oraz inne ważne skale, które obejmują fizyczne, psychologiczne, społeczne i behawioralne aspekty bólu i leczenia bólu . Jako jednolity system oceny, PASTOR łagodzi również istotne wyzwanie w badaniach związanych z bólem, jakim jest brak standaryzowanych, przekrojowych wyników badań. Ponadto bogactwo danych PASTOR dopasowanych do próbek biologicznych pozwala przyszłym naukowcom wypełnić istotne luki badawcze i poprawić opiekę zdrowotną dla członków służby, weteranów i cywilów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92134
        • Rekrutacyjny
        • Naval Medical Center San Diego
        • Kontakt:
          • Mary Jo Lindl, MS
          • Numer telefonu: 619-385-3569
        • Główny śledczy:
          • Eugenio Lujan, MD
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20889
        • Rekrutacyjny
        • Walter Reed National Military Medical Center
        • Główny śledczy:
          • Harold J Gelfand, MD
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Beneficjenci wojskowej opieki zdrowotnej płci męskiej i żeńskiej w wieku 18 lat i starsi zgłaszający się na wizytę w WRNMMC

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uprawniony do opieki w ramach Wojskowego Systemu Opieki Zdrowotnej
  • Zdolność i chęć wyrażenia pisemnej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Nie rozumiem angielskiego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rejestr bólu: ankieta PASTOR
Ramy czasowe: Do 30 lat
dokładne narzędzie do adaptacyjnej oceny biopsychospołecznej, które wykracza poza jednopunktową skalę oceny bólu. PASTOR jest baterią oceny, która zawiera kilka skal systemu informacji o wynikach zgłaszanych przez pacjentów (PAMIS) opracowanych przez National Institutes of Health (NIH) oraz inne ważne skale, które obejmują fizyczne, psychologiczne, społeczne i behawioralne aspekty bólu i leczenia bólu .
Do 30 lat
Rejestr bólu: Próbki krwi
Ramy czasowe: Do 30 lat
43 ml krwi pobranej i przygotowanej do przechowywania z probówek do pobierania krwi EDTA, BDP 100, PAXgene RNA i DNA
Do 30 lat
Rejestr bólu: ślina
Ramy czasowe: Do 30 lat
do 10 ml śliny zebranej do kriofiolek o pojemności 2 ml.
Do 30 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Defense and Veterans Center for Integrative Pain Management

Śledczy

  • Główny śledczy: Harold J Gelfand, MD, Defense and Veterans Center for Integrative Pain Management

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2019

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2050

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2050

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 czerwca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 lipca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 900405

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Canada

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj