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国防和退伍军人综合疼痛管理中心 (DVCIPM) 疼痛登记生物库 (PRBiobank)

该疼痛登记生物库是一项前瞻性队列设计研究,其中数据(PASTOR 调查、血液和唾液标本、临床数据)以纵向方式从参与者那里收集,并持续招募。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

国防和退伍军人综合疼痛管理中心 (DVCIPM) 建立了临床数据登记处和组织生物库(疼痛登记处/生物库),以推进疼痛相关研究。 这个疼痛登记生物库将通过使用疼痛评估筛选工具和结果登记(PASTOR)来解决疼痛的复杂性,这是一种超越单项疼痛评级量表的全面的生物心理社会评估。 PASTOR 是一个评估组合,包括由美国国立卫生研究院 (NIH) 开发的多个患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 量表和其他涵盖疼痛和疼痛相关治疗的生理、心理、社会和行为方面的重要量表. 作为一个统一的评估系统,PASTOR 还缓解了疼痛相关研究中的一个重大挑战,即缺乏标准化的交叉研究结果。 此外,丰富的 PASTOR 数据与生物样本相匹配,使未来的研究人员能够解决重大的研究差距,并加强对现役军人、退伍军人和平民的医疗保健。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • California
      • San Diego、California、美国、92134
        • 招聘中
        • Naval Medical Center San Diego
        • 接触:
          • Mary Jo Lindl, MS
          • 电话号码:619-385-3569
        • 首席研究员:
          • Eugenio Lujan, MD
    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、美国、20889
        • 招聘中
        • Walter Reed National Military Medical Center
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Harold J Gelfand, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

18 岁及以上的男性和女性军人医疗保健受益人在 WRNMMC 接受预约护理

描述

纳入标准:

  • 有资格在军事医疗保健系统内接受护理
  • 能够并愿意提供书面同意

排除标准:

  • 听不懂英文

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛登记:PASTOR 调查
大体时间:长达 30 年
一种全面的生物心理社会评估计算机自适应筛选工具,超越了单项疼痛评级量表。 PASTOR 是一个评估组合,包括由美国国立卫生研究院 (NIH) 开发的多个患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 量表和其他涵盖疼痛和疼痛相关治疗的生理、心理、社会和行为方面的重要量表.
长达 30 年
疼痛登记处:血液标本
大体时间:长达 30 年
从 EDTA、BDP 100、PAXgene RNA 和 DNA 采血管中收集和处理的 43 毫升血液用于储存
长达 30 年
疼痛登记处:唾液
大体时间:长达 30 年
最多 10 毫升的唾液,收集在 2 毫升的冷冻管中。
长达 30 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Harold J Gelfand, MD、Defense and Veterans Center for Integrative Pain Management

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年2月1日

初级完成 (估计的)

2050年2月1日

研究完成 (估计的)

2050年2月1日

研究注册日期

首次提交

2019年6月13日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月1日

首次发布 (实际的)

2019年7月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月10日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 900405

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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