Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Defence and Veterans Center for Integrative Pain Management (DVCIPM) Pijnregistratie Biobank (PRBiobank)

26 januari 2026 bijgewerkt door: Defense and Veterans Center for Integrative Pain Management
Deze pijnregistratie-biobank is een prospectieve cohortstudie waarbij gegevens (PASTOR-enquête, bloed- en speekselspecimens, klinische gegevens) longitudinaal worden verzameld van deelnemers met voortdurende inschrijving.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het Defence and Veterans Center for Integrative Pain Management (DVCIPM) heeft een register met klinische gegevens en een weefselbiobank (pijnregister/biobank) opgezet voor de bevordering van pijngerelateerd onderzoek. Deze Pain Registry Biobank gaat in op de complexiteit van pijn door gebruik te maken van de Pain Assessment Screening Tool & Outcomes Registry (PASTOR), een grondige biopsychosociale beoordeling die verder gaat dan een pijnbeoordelingsschaal met één item. PASTOR is een beoordelingsreeks die verschillende PROMIS-schalen (Patient Reported Outcomes Measurement Information System) bevat, ontwikkeld door de National Institutes of Health (NIH) en andere belangrijke schalen die fysieke, psychologische, sociale en gedragsaspecten van pijn en pijngerelateerde behandelingen omvatten. . Als een uniform beoordelingssysteem verzacht PASTOR ook een belangrijke uitdaging in pijngerelateerd onderzoek, het gebrek aan gestandaardiseerde resultaten van meerdere studies. Bovendien stelt de rijkdom aan PASTOR-gegevens, gekoppeld aan biologische monsters, toekomstige onderzoekers in staat om aanzienlijke onderzoekslacunes aan te pakken en de gezondheidszorg voor militairen, veteranen en burgers te verbeteren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • San Diego, California, Verenigde Staten, 92134
        • Werving
        • Naval Medical Center San Diego
        • Contact:
          • Mary Jo Lindl, MS
          • Telefoonnummer: 619-385-3569
        • Hoofdonderzoeker:
          • Eugenio Lujan, MD
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20889
        • Werving
        • Walter Reed National Military Medical Center
        • Hoofdonderzoeker:
          • Harold J Gelfand, MD
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Mannelijke en vrouwelijke begunstigden van militaire gezondheidszorg van 18 jaar en ouder die zich aanmelden voor een afspraak voor zorg bij WRNMMC

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Komt in aanmerking voor zorg binnen het Militair Zorgstelsel
  • In staat en bereid om schriftelijke toestemming te geven

Uitsluitingscriteria:

  • Kan geen Engels verstaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijnregistratie: PASTOR-enquête
Tijdsspanne: Tot 30 jaar
een grondige biopsychosociale beoordeling computer adaptieve screening tool die verder gaat dan een single-item pijnscore schaal. PASTOR is een beoordelingsreeks die verschillende PROMIS-schalen (Patient Reported Outcomes Measurement Information System) bevat, ontwikkeld door de National Institutes of Health (NIH) en andere belangrijke schalen die fysieke, psychologische, sociale en gedragsaspecten van pijn en pijngerelateerde behandelingen omvatten. .
Tot 30 jaar
Pijnregistratie: bloedmonsters
Tijdsspanne: Tot 30 jaar
43 ml bloed verzameld en verwerkt voor opslag uit EDTA-, BDP 100-, PAXgene RNA- en DNA-bloedafnamebuisjes
Tot 30 jaar
Pijnregistratie: speeksel
Tijdsspanne: Tot 30 jaar
tot 10 ml speeksel, opgevangen in cryobuisjes van 2 ml.
Tot 30 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Defense and Veterans Center for Integrative Pain Management

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Harold J Gelfand, MD, Defense and Veterans Center for Integrative Pain Management

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2019

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2050

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2050

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 juni 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juli 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 juli 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 900405

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Pijn

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Germany

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren