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老化、老化したニンニク、血管機能と筋肉の酸素化

2020年5月15日 更新者：Thiago Alvares、Universidade Federal do Rio de Janeiro

老化したニンニクが高齢者の血管機能と筋肉の酸素化反応に及ぼす影響

わが国では心血管疾患に罹患する高齢者の数が増加している。 ニンニク (Allium sativum) は、酸素の活性種の減少、高血圧、高コレステロール、血小板凝集、血液凝固、特に心血管疾患に関連しています。 本研究では、心臓代謝リスクのある高齢者の血管機能と血圧に対するニンニク補給の効果を評価しました. 28 人の高齢者が熟成ニンニク抽出物 (KYOLIC® Aged Garlic Extract™) の 4 つのカプセルを摂取しました。 筋肉の酸素化と機能は、介入の 180 分後に測定されました。 尿中チオ硫酸塩、血中硝酸塩、亜硝酸塩、収縮期血圧 (SBP)、拡張期血圧 (DBP)、および心拍数 (HR) をベースライン時および介入後 180 分に測定しました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ブラジル
    • Rio De Janeiro
      • Macaé、Rio De Janeiro、ブラジル、27930-560
        • Universidade Federal do Rio de Janeiro - Campus Macaé

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年～90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 心血管代謝リスク
  • 心血管疾患

除外基準:

  • 癌;
  • HIV陽性;
  • 訪問前の過去6か月以内のアルコールまたは薬物乱用 1;
  • ニンニクアレルギー;

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター：プラセボ
マルトデキストリン
他の：プラセボ
マルトデキストリン 800mg（4カプセル）
アクティブコンパレータ：Kyolic® Hi-Po フォーミュラ - Kyolic
熟成ニンニクエキス
ダイエットサプリメント：熟成ニンニクエキス
2.400 mg (4 カプセル) 熟成ニンニク抽出物の栄養補助食品 (Kyolic® Hi-Po Formula - Kyolic)

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
近赤外分光法 1
時間枠：栄養介入後180分
微小血管内皮機能
栄養介入後180分
高速液体クロマトグラフィー 1
時間枠：ベースラインと栄養介入の 180 分後
尿中硝酸塩濃度
ベースラインと栄養介入の 180 分後
高速液体クロマトグラフィー 2
時間枠：ベースラインと栄養介入の 180 分後
尿中チオ硫酸塩濃度
ベースラインと栄養介入の 180 分後
近赤外分光法 2
時間枠：栄養介入後180分
筋肉の酸素化飽和評価
栄養介入後180分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Universidade Federal do Rio de Janeiro

捜査官

  • スタディディレクター：Thiago Alvares、Universidade Federal do Rio de Janeiro - Campus Macaé
  • 主任研究者：Thiago Alvares、Universidade Federal do Rio de Janeiro - Campus Macaé

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月26日

一次修了 (実際)

2020年1月30日

研究の完了 (実際)

2020年3月30日

試験登録日

最初に提出

2019年6月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月3日

最初の投稿 (実際)

2019年7月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月15日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 86163618.5.0000.5699

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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