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中国の胸痛患者の臨床的特徴、治療方法、健康転帰 (CHANGE) (CHANGE)

2026年7月14日 更新者:China Cardiovascular Association

中国の胸痛患者の臨床的特徴、治療方法、健康転帰:中国胸痛センター認定プログラム、CHANGE-胸痛研究

中国心臓血管協会は、基本的な資格を持ち、事前に設計された品質管理目標を満たしている病院に胸痛センターを設立することに特化した協会です。中国心臓血管協会のビジョンはすべての中国人の心臓血管の健康であり、その使命は早期到着を実現することです。中国心臓血管学会の日常管理と実施、および胸痛センター建設プロジェクトの実施と管理を責任を負うのが中国心血管病研究所です。標準治療と胸痛を改善するために、患者のより良い転帰を達成するためのシステム管理を目的として、チャイナ ハート ハウスは胸痛センター データベースを構築しました。このデータベースには、中国 31 省の 4,129 の登録病院に胸痛で入院した患者が含まれています。このデータベースには、臨床的特徴、治療法、および症状を反映することができます。中国における胸痛患者の転帰。

この非介入的後ろ向き研究では、胸痛センターのデータベースを分析して、胸痛患者の人口統計、臨床的特徴、治療パターン、臨床転帰を理解し、胸痛センターや関連する共同治療を含むさまざまな治療パターンの効果を分析しました。研究の結果は、現実世界の状況とガイドラインの推奨事項とのギャップを評価し、胸痛センターと関連する共同治療ネットワークが治療プロセスとサービスの質に及ぼす影響を反映します。研究結果は直接報告することができます。医療システム介入の基礎に翻訳され、胸痛センターの認証基準と品質管理を改善するための意思決定の参考にもなります。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

3000000

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究対象者は、胸痛の症状で胸痛中央データベースに入院した入院患者(18歳以上)でした。この研究のデータベース登録は、中国の31省にある4129の登録病院で行われました。胸痛センターに参加しているすべての病院プログラムでは、(現在の中国のガイドラインで推奨されている)現地の標準慣行に従って患者を管理することが奨励されています。

この研究には、胸痛中央データベース内のすべての患者に関するデータが含まれます。

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 胸痛で入院した患者
  • 診断は、地域の実践と臨床判断に基づいて担当医師によって行われます。

除外基準:

  • いいえ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
心筋梗塞患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
STEMI(ST上昇型心筋梗塞)患者の平均値と標準偏差
時間枠:ベースライン
STEMI患者の平均値と標準偏差
ベースライン
STEMI(ST上昇型心筋梗塞)患者の割合
時間枠:ベースライン
STEMI患者の女性の割合
ベースライン
STEMI患者の緊急情報
時間枠:ベースライン

病院までの道

初回の医療連絡時間

患者は緊急事態を回避しますか

心電図送信

STEMI再灌流療法

介入手術の開始時間

カテーテルチャンバーの作動時間

患者がカテーテル室に到着した時刻

ガイドワイヤー通過時間

D2B時間

ベースライン
STEMI患者の入院状況
時間枠:ベースライン
STEMI患者の入院状況
ベースライン
STEMI患者の入院評価
時間枠:ベースライン
STEMI患者の血清トロポニンおよび血清クレアチニンの値
ベースライン
STEMI患者の院内死亡率
時間枠:ベースライン
STEMI患者の院内死亡率
ベースライン
STEMI患者の入院日数
時間枠:ベースライン
STEMI患者の入院日数
ベースライン
STEMI患者の総費用
時間枠:ベースライン
STEMI患者の総費用
ベースライン
admission status of acute aortic dissection patients
時間枠:baseline
admission status of acute aortic dissection patients
baseline
In-hospital mortality of acute aortic dissection patients
時間枠:baseline
In-hospital mortality of acute aortic dissection patients
baseline
Misdiagnosis rate of acute aortic dissection patients
時間枠:baseline
Misdiagnosis rate of acute aortic dissection patients
baseline
emergency information of acute aortic dissection patients
時間枠:baseline
Emergency treatment
baseline

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年1月1日

一次修了 (実際)

2021年12月31日

研究の完了 (実際)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年7月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月9日

最初の投稿 (実際)

2019年7月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月14日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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