- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04014972
Klinische Merkmale, Behandlungsmodus und Gesundheitsergebnisse von Brustschmerzpatienten in China (ÄNDERUNG) (CHANGE)
Klinische Merkmale, Behandlungsmodus und Gesundheitsergebnisse von Brustschmerzpatienten in China: Akkreditierungsprogramm des China Chest Pain Center, CHANGE-Chest Pain Research
Die Chinesische Herz-Kreislauf-Vereinigung ist eine Vereinigung, die sich der Einrichtung von Brustschmerzzentren in Krankenhäusern widmet, die über grundlegende Qualifikationen verfügen und vorab festgelegte Qualitätskontrollziele erfüllen. Die Vision der Chinesischen Herz-Kreislauf-Vereinigung ist die kardiovaskuläre Gesundheit jedes Chinesen, und die Mission besteht darin, die frühe Ankunft zu verwirklichen des Wendepunkts kardiovaskulärer Ereignisse in China. Das Institut des China Heart House ist für die tägliche Verwaltung und Umsetzung der Chinese Cardiovascular Association sowie für die Umsetzung und Verwaltung des Bauprojekts des Chest Pain Center verantwortlich. Um die Standardbehandlung und Brustschmerzen zu verbessern Systemmanagement Um bessere Ergebnisse für Patienten zu erzielen, hat China Heart House die Datenbank für Brustschmerzzentren eingerichtet. Die Datenbank umfasst Patienten in 4129 registrierten Krankenhäusern in 31 Provinzen in China, die mit Brustschmerzen aufgenommen wurden. Die Datenbank kann die klinischen Merkmale, die Behandlung usw. widerspiegeln Ergebnis von Patienten mit Brustschmerzen in China.
Diese nicht-interventionelle, retrospektive Studie analysierte die Datenbank der Brustschmerzzentren, um die demografischen Daten, klinischen Merkmale, Behandlungsmuster und klinischen Ergebnisse von Patienten mit Brustschmerzen zu verstehen und die Auswirkungen verschiedener Behandlungsmuster, einschließlich Brustschmerzzentren und damit verbundener gemeinschaftlicher Behandlung, zu analysieren Netzwerke. Die Ergebnisse der Studie werden die Lücke zwischen der realen Situation und den Empfehlungen der Leitlinien bewerten und die Wirkung von Brustschmerzzentren und zugehörigen kollaborativen Behandlungsnetzwerken auf den Behandlungsprozess und die Servicequalität widerspiegeln. Die Forschungsergebnisse können direkt sein Sie werden in die Grundlage für die Intervention medizinischer Behandlungssysteme übersetzt und bieten außerdem Entscheidungsgrundlagen für die Verbesserung der Zertifizierungsstandards und der Qualitätskontrolle von Brustschmerzzentren.
Studienübersicht
Status
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Die Studienpopulation bestand aus stationären Patienten (18 Jahre und älter), die mit Symptomen von Brustschmerzen in die Chest Pain Central-Datenbank aufgenommen wurden. Die Datenbankregistrierung dieser Studie wurde in 4129 registrierten Krankenhäusern in 31 Provinzen in China durchgeführt. Alle Krankenhäuser nahmen am Chest Pain Center teil Programm werden ermutigt, Patienten gemäß den örtlichen Standardpraktiken zu behandeln (wie in den aktuellen chinesischen Richtlinien empfohlen).
Diese Studie wird Daten aller Patienten in die zentrale Datenbank für Brustschmerzen einbeziehen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ab 18 Jahren
- Patienten mit Brustschmerzen aufgenommen
- Die Diagnose wird vom behandelnden Arzt auf der Grundlage der örtlichen Praxis und der klinischen Beurteilung gestellt
Ausschlusskriterien:
- NEIN
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Patienten mit Myokardinfarkt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Mittelwert und Standardabweichung von STEMI-Patienten (ST-Segment-erhöhter Myokardinfarkt).
Zeitfenster: Grundlinie
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Mittelwert und Standardabweichung von STEMI-Patienten
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Grundlinie
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Anteil der STEMI-Patienten (ST-Segment-erhöhter Myokardinfarkt).
Zeitfenster: Grundlinie
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Anteil weiblicher STEMI-Patienten
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Grundlinie
|
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Notfallinformationen von STEMI-Patienten
Zeitfenster: Grundlinie
|
Weg zum Krankenhaus Zeit des ersten medizinischen Kontakts Umgeht der Patient den Notfall? Telekardiogramm-Übertragung STEMI-Reperfusionstherapie Beginn einer interventionellen Operation Aktivierungszeit der Katheterkammer Ankunftszeit des Patienten im Katheterraum Durchlaufzeit des Führungsdrahtes D2B-Zeit |
Grundlinie
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|
Aufnahmestatus von STEMI-Patienten
Zeitfenster: Grundlinie
|
Aufnahmestatus von STEMI-Patienten
|
Grundlinie
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Krankenhausbewertung von STEMI-Patienten
Zeitfenster: Grundlinie
|
Wert von Serumtroponin und Serumkreatinin von STEMI-Patienten
|
Grundlinie
|
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Sterblichkeit im Krankenhaus von STEMI-Patienten
Zeitfenster: Grundlinie
|
Sterblichkeit im Krankenhaus von STEMI-Patienten
|
Grundlinie
|
|
Krankenhausaufenthaltstage von STEMI-Patienten
Zeitfenster: Grundlinie
|
Krankenhausaufenthaltstage von STEMI-Patienten
|
Grundlinie
|
|
Gesamtkosten von STEMI-Patienten
Zeitfenster: Grundlinie
|
Gesamtkosten von STEMI-Patienten
|
Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- GUSU19005
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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