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Klinische Merkmale, Behandlungsmodus und Gesundheitsergebnisse von Brustschmerzpatienten in China (ÄNDERUNG) (CHANGE)

9. Juli 2019 aktualisiert von: China Cardiovascular Association

Klinische Merkmale, Behandlungsmodus und Gesundheitsergebnisse von Brustschmerzpatienten in China: Akkreditierungsprogramm des China Chest Pain Center, CHANGE-Chest Pain Research

Die Chinesische Herz-Kreislauf-Vereinigung ist eine Vereinigung, die sich der Einrichtung von Brustschmerzzentren in Krankenhäusern widmet, die über grundlegende Qualifikationen verfügen und vorab festgelegte Qualitätskontrollziele erfüllen. Die Vision der Chinesischen Herz-Kreislauf-Vereinigung ist die kardiovaskuläre Gesundheit jedes Chinesen, und die Mission besteht darin, die frühe Ankunft zu verwirklichen des Wendepunkts kardiovaskulärer Ereignisse in China. Das Institut des China Heart House ist für die tägliche Verwaltung und Umsetzung der Chinese Cardiovascular Association sowie für die Umsetzung und Verwaltung des Bauprojekts des Chest Pain Center verantwortlich. Um die Standardbehandlung und Brustschmerzen zu verbessern Systemmanagement Um bessere Ergebnisse für Patienten zu erzielen, hat China Heart House die Datenbank für Brustschmerzzentren eingerichtet. Die Datenbank umfasst Patienten in 4129 registrierten Krankenhäusern in 31 Provinzen in China, die mit Brustschmerzen aufgenommen wurden. Die Datenbank kann die klinischen Merkmale, die Behandlung usw. widerspiegeln Ergebnis von Patienten mit Brustschmerzen in China.

Diese nicht-interventionelle, retrospektive Studie analysierte die Datenbank der Brustschmerzzentren, um die demografischen Daten, klinischen Merkmale, Behandlungsmuster und klinischen Ergebnisse von Patienten mit Brustschmerzen zu verstehen und die Auswirkungen verschiedener Behandlungsmuster, einschließlich Brustschmerzzentren und damit verbundener gemeinschaftlicher Behandlung, zu analysieren Netzwerke. Die Ergebnisse der Studie werden die Lücke zwischen der realen Situation und den Empfehlungen der Leitlinien bewerten und die Wirkung von Brustschmerzzentren und zugehörigen kollaborativen Behandlungsnetzwerken auf den Behandlungsprozess und die Servicequalität widerspiegeln. Die Forschungsergebnisse können direkt sein Sie werden in die Grundlage für die Intervention medizinischer Behandlungssysteme übersetzt und bieten außerdem Entscheidungsgrundlagen für die Verbesserung der Zertifizierungsstandards und der Qualitätskontrolle von Brustschmerzzentren.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation bestand aus stationären Patienten (18 Jahre und älter), die mit Symptomen von Brustschmerzen in die Chest Pain Central-Datenbank aufgenommen wurden. Die Datenbankregistrierung dieser Studie wurde in 4129 registrierten Krankenhäusern in 31 Provinzen in China durchgeführt. Alle Krankenhäuser nahmen am Chest Pain Center teil Programm werden ermutigt, Patienten gemäß den örtlichen Standardpraktiken zu behandeln (wie in den aktuellen chinesischen Richtlinien empfohlen).

Diese Studie wird Daten aller Patienten in die zentrale Datenbank für Brustschmerzen einbeziehen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ab 18 Jahren
  • Patienten mit Brustschmerzen aufgenommen
  • Die Diagnose wird vom behandelnden Arzt auf der Grundlage der örtlichen Praxis und der klinischen Beurteilung gestellt

Ausschlusskriterien:

  • NEIN

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patienten mit Myokardinfarkt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittelwert und Standardabweichung von STEMI-Patienten (ST-Segment-erhöhter Myokardinfarkt).
Zeitfenster: Grundlinie
Mittelwert und Standardabweichung von STEMI-Patienten
Grundlinie
Anteil der STEMI-Patienten (ST-Segment-erhöhter Myokardinfarkt).
Zeitfenster: Grundlinie
Anteil weiblicher STEMI-Patienten
Grundlinie
Notfallinformationen von STEMI-Patienten
Zeitfenster: Grundlinie

Weg zum Krankenhaus

Zeit des ersten medizinischen Kontakts

Umgeht der Patient den Notfall?

Telekardiogramm-Übertragung

STEMI-Reperfusionstherapie

Beginn einer interventionellen Operation

Aktivierungszeit der Katheterkammer

Ankunftszeit des Patienten im Katheterraum

Durchlaufzeit des Führungsdrahtes

D2B-Zeit

Grundlinie
Aufnahmestatus von STEMI-Patienten
Zeitfenster: Grundlinie
Aufnahmestatus von STEMI-Patienten
Grundlinie
Krankenhausbewertung von STEMI-Patienten
Zeitfenster: Grundlinie
Wert von Serumtroponin und Serumkreatinin von STEMI-Patienten
Grundlinie
Sterblichkeit im Krankenhaus von STEMI-Patienten
Zeitfenster: Grundlinie
Sterblichkeit im Krankenhaus von STEMI-Patienten
Grundlinie
Krankenhausaufenthaltstage von STEMI-Patienten
Zeitfenster: Grundlinie
Krankenhausaufenthaltstage von STEMI-Patienten
Grundlinie
Gesamtkosten von STEMI-Patienten
Zeitfenster: Grundlinie
Gesamtkosten von STEMI-Patienten
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Juli 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. August 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Juli 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juli 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur STEMI - Myokardinfarkt mit ST-Hebung

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