- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04014972
Caractéristiques cliniques, mode de traitement et résultats pour la santé des patients souffrant de douleurs thoraciques en Chine (CHANGEMENT) (CHANGE)
Caractéristiques cliniques, mode de traitement et résultats pour la santé des patients souffrant de douleurs thoraciques en Chine : programme d'accréditation du centre chinois de traitement des douleurs thoraciques, CHANGE-chest Pain Research
L'Association cardiovasculaire chinoise est une association dédiée à la création de centres de douleur thoracique dans les hôpitaux qui possèdent des qualifications de base et répondent à des objectifs de contrôle de qualité prédéfinis. La vision de l'Association cardiovasculaire chinoise est la santé cardiovasculaire de chaque Chinois, et la mission est de réaliser l'arrivée précoce du point d'inflexion des événements cardiovasculaires en Chine.L'institut de China Heart House est responsable de la gestion quotidienne et de la mise en œuvre de l'Association cardiovasculaire chinoise et de la mise en œuvre et de la gestion du projet de construction du Chest Pain Center.Afin d'améliorer le traitement standard et la douleur thoracique gestion du système pour obtenir de meilleurs résultats pour les patients, China Heart House a créé la base de données du centre de douleur thoracique. La base de données comprend des patients dans 4129 hôpitaux enregistrés dans 31 provinces de Chine qui ont été admis pour des douleurs thoraciques. La base de données peut refléter les caractéristiques cliniques, le traitement et résultats des patients souffrant de douleurs thoraciques en Chine.
Cette étude rétrospective non interventionnelle a analysé la base de données des centres de douleur thoracique pour comprendre les données démographiques, les caractéristiques cliniques, les schémas de traitement et les résultats cliniques des patients souffrant de douleur thoracique, et pour analyser les effets de différents schémas de traitement, y compris les centres de douleur thoracique et les traitements collaboratifs associés. réseaux. Les résultats de l'étude évalueront l'écart entre la situation réelle et les recommandations des lignes directrices et refléteront l'effet des centres de traitement des douleurs thoraciques et des réseaux de traitement collaboratif connexes sur le processus de traitement et la qualité des services. Les résultats de la recherche peuvent être directement traduit dans la base de l'intervention du système de traitement médical, et fournit également une référence décisionnelle pour améliorer les normes de certification et le contrôle de la qualité des centres de douleur thoracique.
Aperçu de l'étude
Statut
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La population de l'étude était constituée de patients hospitalisés (18 ans et plus) admis dans la base de données Chest Pain Central présentant des symptômes de douleur thoracique. programme sont encouragés à gérer les patients conformément aux pratiques standard locales (comme recommandé par les directives chinoises actuelles).
Cette étude comprendra des données sur tous les patients de la base de données centrale sur les douleurs thoraciques.
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans et plus
- patients admis pour douleur thoracique
- le diagnostic est posé par le médecin traitant sur la base de la pratique locale et du jugement clinique
Critère d'exclusion:
- Non
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Patients atteints d'infarctus du myocarde
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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moyenne et écart type des patients STEMI (infarctus du myocarde avec élévation du segment ST)
Délai: ligne de base
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moyenne et écart type des patients STEMI
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ligne de base
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Proportion de patients STEMI (infarctus du myocarde avec élévation du segment ST)
Délai: ligne de base
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Proportion de patientes STEMI
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ligne de base
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information d'urgence des patients STEMI
Délai: ligne de base
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Chemin vers l'hôpital L'heure du premier contact médical Le patient contourne-t-il l'urgence Transmission par télécardiogramme Thérapie de reperfusion STEMI Temps d'initiation de la chirurgie interventionnelle Temps d'activation de la chambre du cathéter Heure d'arrivée du patient dans la salle de cathétérisme Temps de passage du fil guide Temps D2B |
ligne de base
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statut d'admission des patients STEMI
Délai: ligne de base
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statut d'admission des patients STEMI
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ligne de base
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évaluation de l'hospitalisation des patients STEMI
Délai: ligne de base
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valeur de la troponine sérique et de la créatinine sérique des patients STEMI
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ligne de base
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Mortalité hospitalière des patients STEMI
Délai: ligne de base
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Mortalité hospitalière des patients STEMI
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ligne de base
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Jours d'hospitalisation des patients STEMI
Délai: ligne de base
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Jours d'hospitalisation des patients STEMI
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ligne de base
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Coût total des patients STEMI
Délai: ligne de base
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Coût total des patients STEMI
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ligne de base
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admission status of acute aortic dissection patients
Délai: baseline
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admission status of acute aortic dissection patients
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baseline
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In-hospital mortality of acute aortic dissection patients
Délai: baseline
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In-hospital mortality of acute aortic dissection patients
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baseline
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Misdiagnosis rate of acute aortic dissection patients
Délai: baseline
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Misdiagnosis rate of acute aortic dissection patients
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baseline
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emergency information of acute aortic dissection patients
Délai: baseline
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Emergency treatment
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baseline
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Dissection, vaisseau sanguin
- Syndrome aortique aigu
- La douleur
- Manifestations neurologiques
- Maladies vasculaires
- Maladies cardiovasculaires
- Processus pathologiques
- Maladies cardiaques
- Maladies des voies respiratoires
- Maladies pulmonaires
- Infarctus
- Nécrose
- Embolie et thrombose
- Embolie
- Ischémie myocardique
- Infarctus du myocarde
- Ischémie
- Maladies aortiques
- Anévrisme
- Douleur thoracique
- Angine de poitrine
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Signes et symptômes
- Infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST
- Embolie pulmonaire
- Dissection de l'aorte
- Angine, instable
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020 Research 242
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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