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Caractéristiques cliniques, mode de traitement et résultats pour la santé des patients souffrant de douleurs thoraciques en Chine (CHANGEMENT) (CHANGE)

14 juillet 2026 mis à jour par: China Cardiovascular Association

Caractéristiques cliniques, mode de traitement et résultats pour la santé des patients souffrant de douleurs thoraciques en Chine : programme d'accréditation du centre chinois de traitement des douleurs thoraciques, CHANGE-chest Pain Research

L'Association cardiovasculaire chinoise est une association dédiée à la création de centres de douleur thoracique dans les hôpitaux qui possèdent des qualifications de base et répondent à des objectifs de contrôle de qualité prédéfinis. La vision de l'Association cardiovasculaire chinoise est la santé cardiovasculaire de chaque Chinois, et la mission est de réaliser l'arrivée précoce du point d'inflexion des événements cardiovasculaires en Chine.L'institut de China Heart House est responsable de la gestion quotidienne et de la mise en œuvre de l'Association cardiovasculaire chinoise et de la mise en œuvre et de la gestion du projet de construction du Chest Pain Center.Afin d'améliorer le traitement standard et la douleur thoracique gestion du système pour obtenir de meilleurs résultats pour les patients, China Heart House a créé la base de données du centre de douleur thoracique. La base de données comprend des patients dans 4129 hôpitaux enregistrés dans 31 provinces de Chine qui ont été admis pour des douleurs thoraciques. La base de données peut refléter les caractéristiques cliniques, le traitement et résultats des patients souffrant de douleurs thoraciques en Chine.

Cette étude rétrospective non interventionnelle a analysé la base de données des centres de douleur thoracique pour comprendre les données démographiques, les caractéristiques cliniques, les schémas de traitement et les résultats cliniques des patients souffrant de douleur thoracique, et pour analyser les effets de différents schémas de traitement, y compris les centres de douleur thoracique et les traitements collaboratifs associés. réseaux. Les résultats de l'étude évalueront l'écart entre la situation réelle et les recommandations des lignes directrices et refléteront l'effet des centres de traitement des douleurs thoraciques et des réseaux de traitement collaboratif connexes sur le processus de traitement et la qualité des services. Les résultats de la recherche peuvent être directement traduit dans la base de l'intervention du système de traitement médical, et fournit également une référence décisionnelle pour améliorer les normes de certification et le contrôle de la qualité des centres de douleur thoracique.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

3000000

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population de l'étude était constituée de patients hospitalisés (18 ans et plus) admis dans la base de données Chest Pain Central présentant des symptômes de douleur thoracique. programme sont encouragés à gérer les patients conformément aux pratiques standard locales (comme recommandé par les directives chinoises actuelles).

Cette étude comprendra des données sur tous les patients de la base de données centrale sur les douleurs thoraciques.

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans et plus
  • patients admis pour douleur thoracique
  • le diagnostic est posé par le médecin traitant sur la base de la pratique locale et du jugement clinique

Critère d'exclusion:

  • Non

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients atteints d'infarctus du myocarde

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
moyenne et écart type des patients STEMI (infarctus du myocarde avec élévation du segment ST)
Délai: ligne de base
moyenne et écart type des patients STEMI
ligne de base
Proportion de patients STEMI (infarctus du myocarde avec élévation du segment ST)
Délai: ligne de base
Proportion de patientes STEMI
ligne de base
information d'urgence des patients STEMI
Délai: ligne de base

Chemin vers l'hôpital

L'heure du premier contact médical

Le patient contourne-t-il l'urgence

Transmission par télécardiogramme

Thérapie de reperfusion STEMI

Temps d'initiation de la chirurgie interventionnelle

Temps d'activation de la chambre du cathéter

Heure d'arrivée du patient dans la salle de cathétérisme

Temps de passage du fil guide

Temps D2B

ligne de base
statut d'admission des patients STEMI
Délai: ligne de base
statut d'admission des patients STEMI
ligne de base
évaluation de l'hospitalisation des patients STEMI
Délai: ligne de base
valeur de la troponine sérique et de la créatinine sérique des patients STEMI
ligne de base
Mortalité hospitalière des patients STEMI
Délai: ligne de base
Mortalité hospitalière des patients STEMI
ligne de base
Jours d'hospitalisation des patients STEMI
Délai: ligne de base
Jours d'hospitalisation des patients STEMI
ligne de base
Coût total des patients STEMI
Délai: ligne de base
Coût total des patients STEMI
ligne de base
admission status of acute aortic dissection patients
Délai: baseline
admission status of acute aortic dissection patients
baseline
In-hospital mortality of acute aortic dissection patients
Délai: baseline
In-hospital mortality of acute aortic dissection patients
baseline
Misdiagnosis rate of acute aortic dissection patients
Délai: baseline
Misdiagnosis rate of acute aortic dissection patients
baseline
emergency information of acute aortic dissection patients
Délai: baseline
Emergency treatment
baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2015

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juillet 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2019

Première publication (Réel)

10 juillet 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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