Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические особенности, режим лечения и результаты лечения пациентов с болью в груди в Китае (ИЗМЕНЕНИЕ) (CHANGE)

14 июля 2026 г. обновлено: China Cardiovascular Association

Клинические особенности, режим лечения и результаты лечения пациентов с болью в груди в Китае: Программа аккредитации Китайского центра боли в груди, CHANGE-Исследование боли в груди

Китайская ассоциация сердечно-сосудистых заболеваний — это ассоциация, занимающаяся созданием центров боли в груди в больницах, которые имеют базовую квалификацию и соответствуют заранее разработанным целям контроля качества. точки перегиба сердечно-сосудистых событий в Китае. Институт Китайского Дома сердца отвечает за повседневное управление и реализацию Китайской сердечно-сосудистой ассоциации, а также за реализацию и управление проектом строительства Центра боли в груди. В целях улучшения стандартного лечения и боли в груди управления системой для достижения лучших результатов для пациентов, China Heart House создала базу данных центров боли в груди. База данных включает пациентов из 4129 зарегистрированных больниц в 31 провинции Китая, которые были госпитализированы с болью в груди. исход пациентов с болью в груди в Китае.

В этом неинтервенционном ретроспективном исследовании была проанализирована база данных центров боли в груди, чтобы понять демографические характеристики, клинические характеристики, схемы лечения и клинические результаты пациентов с болью в груди, а также проанализировать влияние различных моделей лечения, включая центры боли в груди и связанное с ними совместное лечение. сети. Результаты исследования оценят разрыв между реальной ситуацией и рекомендациями руководств и отразят влияние центров боли в груди и связанных с ними сетей совместного лечения на процесс лечения и качество обслуживания. Результаты исследования могут быть непосредственно переведены в основу вмешательства в систему медицинского лечения, а также предоставляют рекомендации по принятию решений для улучшения стандартов сертификации и контроля качества центров боли в груди.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

3000000

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция состояла из стационарных пациентов (18 лет и старше), поступивших в Центральную базу данных по боли в груди с симптомами боли в груди. Регистрация базы данных этого исследования проводилась в 4129 зарегистрированных больницах в 31 провинции Китая. Все больницы, участвующие в Центре боли в груди программе рекомендуется вести пациентов в соответствии с местными стандартами (согласно рекомендациям действующих китайских руководств).

Это исследование будет включать данные обо всех пациентах из центральной базы данных по боли в груди.

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше
  • пациенты поступили с болью в груди
  • диагноз ставится лечащим врачом на основании местной практики и клинического суждения

Критерий исключения:

  • Нет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Пациенты с инфарктом миокарда

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
среднее значение и стандартное отклонение у пациентов с ИМпST (инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST)
Временное ограничение: исходный уровень
среднее значение и стандартное отклонение пациентов с ИМпST
исходный уровень
Доля пациентов с ИМпST (инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST)
Временное ограничение: исходный уровень
Доля женщин с ИМпST
исходный уровень
неотложная информация о пациентах с ИМпST
Временное ограничение: исходный уровень

Путь в больницу

Время первого медицинского контакта

Обходит ли пациент экстренную

Передача телекардиограммы

Реперфузионная терапия ИМпST

Время начала интервенционной хирургии

Время активации катетерной камеры

Время прибытия пациента в катетерную комнату

Время прохождения проводника

время D2B

исходный уровень
статус госпитализации пациентов с ИМпST
Временное ограничение: исходный уровень
статус госпитализации пациентов с ИМпST
исходный уровень
оценка госпитализации пациентов с ИМпST
Временное ограничение: исходный уровень
значение сывороточного тропонина и сывороточного креатинина у пациентов с ИМпST
исходный уровень
Внутрибольничная смертность пациентов с ИМпST
Временное ограничение: исходный уровень
Внутрибольничная смертность пациентов с ИМпST
исходный уровень
Дни госпитализации пациентов с ИМпST
Временное ограничение: исходный уровень
Дни госпитализации пациентов с ИМпST
исходный уровень
Общая стоимость пациентов с ИМпST
Временное ограничение: исходный уровень
Общая стоимость пациентов с ИМпST
исходный уровень
admission status of acute aortic dissection patients
Временное ограничение: baseline
admission status of acute aortic dissection patients
baseline
In-hospital mortality of acute aortic dissection patients
Временное ограничение: baseline
In-hospital mortality of acute aortic dissection patients
baseline
Misdiagnosis rate of acute aortic dissection patients
Временное ограничение: baseline
Misdiagnosis rate of acute aortic dissection patients
baseline
emergency information of acute aortic dissection patients
Временное ограничение: baseline
Emergency treatment
baseline

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться