- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04014972
Клинические особенности, режим лечения и результаты лечения пациентов с болью в груди в Китае (ИЗМЕНЕНИЕ) (CHANGE)
Клинические особенности, режим лечения и результаты лечения пациентов с болью в груди в Китае: Программа аккредитации Китайского центра боли в груди, CHANGE-Исследование боли в груди
Китайская ассоциация сердечно-сосудистых заболеваний — это ассоциация, занимающаяся созданием центров боли в груди в больницах, которые имеют базовую квалификацию и соответствуют заранее разработанным целям контроля качества. точки перегиба сердечно-сосудистых событий в Китае. Институт Китайского Дома сердца отвечает за повседневное управление и реализацию Китайской сердечно-сосудистой ассоциации, а также за реализацию и управление проектом строительства Центра боли в груди. В целях улучшения стандартного лечения и боли в груди управления системой для достижения лучших результатов для пациентов, China Heart House создала базу данных центров боли в груди. База данных включает пациентов из 4129 зарегистрированных больниц в 31 провинции Китая, которые были госпитализированы с болью в груди. исход пациентов с болью в груди в Китае.
В этом неинтервенционном ретроспективном исследовании была проанализирована база данных центров боли в груди, чтобы понять демографические характеристики, клинические характеристики, схемы лечения и клинические результаты пациентов с болью в груди, а также проанализировать влияние различных моделей лечения, включая центры боли в груди и связанное с ними совместное лечение. сети. Результаты исследования оценят разрыв между реальной ситуацией и рекомендациями руководств и отразят влияние центров боли в груди и связанных с ними сетей совместного лечения на процесс лечения и качество обслуживания. Результаты исследования могут быть непосредственно переведены в основу вмешательства в систему медицинского лечения, а также предоставляют рекомендации по принятию решений для улучшения стандартов сертификации и контроля качества центров боли в груди.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция состояла из стационарных пациентов (18 лет и старше), поступивших в Центральную базу данных по боли в груди с симптомами боли в груди. Регистрация базы данных этого исследования проводилась в 4129 зарегистрированных больницах в 31 провинции Китая. Все больницы, участвующие в Центре боли в груди программе рекомендуется вести пациентов в соответствии с местными стандартами (согласно рекомендациям действующих китайских руководств).
Это исследование будет включать данные обо всех пациентах из центральной базы данных по боли в груди.
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше
- пациенты поступили с болью в груди
- диагноз ставится лечащим врачом на основании местной практики и клинического суждения
Критерий исключения:
- Нет
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты с инфарктом миокарда
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
среднее значение и стандартное отклонение у пациентов с ИМпST (инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST)
Временное ограничение: исходный уровень
|
среднее значение и стандартное отклонение пациентов с ИМпST
|
исходный уровень
|
|
Доля пациентов с ИМпST (инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST)
Временное ограничение: исходный уровень
|
Доля женщин с ИМпST
|
исходный уровень
|
|
неотложная информация о пациентах с ИМпST
Временное ограничение: исходный уровень
|
Путь в больницу Время первого медицинского контакта Обходит ли пациент экстренную Передача телекардиограммы Реперфузионная терапия ИМпST Время начала интервенционной хирургии Время активации катетерной камеры Время прибытия пациента в катетерную комнату Время прохождения проводника время D2B |
исходный уровень
|
|
статус госпитализации пациентов с ИМпST
Временное ограничение: исходный уровень
|
статус госпитализации пациентов с ИМпST
|
исходный уровень
|
|
оценка госпитализации пациентов с ИМпST
Временное ограничение: исходный уровень
|
значение сывороточного тропонина и сывороточного креатинина у пациентов с ИМпST
|
исходный уровень
|
|
Внутрибольничная смертность пациентов с ИМпST
Временное ограничение: исходный уровень
|
Внутрибольничная смертность пациентов с ИМпST
|
исходный уровень
|
|
Дни госпитализации пациентов с ИМпST
Временное ограничение: исходный уровень
|
Дни госпитализации пациентов с ИМпST
|
исходный уровень
|
|
Общая стоимость пациентов с ИМпST
Временное ограничение: исходный уровень
|
Общая стоимость пациентов с ИМпST
|
исходный уровень
|
|
admission status of acute aortic dissection patients
Временное ограничение: baseline
|
admission status of acute aortic dissection patients
|
baseline
|
|
In-hospital mortality of acute aortic dissection patients
Временное ограничение: baseline
|
In-hospital mortality of acute aortic dissection patients
|
baseline
|
|
Misdiagnosis rate of acute aortic dissection patients
Временное ограничение: baseline
|
Misdiagnosis rate of acute aortic dissection patients
|
baseline
|
|
emergency information of acute aortic dissection patients
Временное ограничение: baseline
|
Emergency treatment
|
baseline
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Рассечение, Кровеносный сосуд
- Острый аортальный синдром
- Боль
- Неврологические проявления
- Сосудистые заболевания
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Патологические процессы
- Сердечные заболевания
- Заболевания дыхательных путей
- Легочные заболевания
- Инфаркт
- Некроз
- Эмболия и тромбоз
- Эмболия
- Ишемия миокарда
- Инфаркт миокарда
- Ишемия
- Заболевания аорты
- Аневризма
- Боль в груди
- Стенокардия
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Признаки и симптомы
- Инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST
- Легочная эмболия
- Расслоение аорты
- Стенокардия, нестабильная
Другие идентификационные номера исследования
- 2020 Research 242
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .