Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische kenmerken, behandelmethode en gezondheidsresultaten van patiënten met pijn op de borst in China (CHANGE) (CHANGE)

14 juli 2026 bijgewerkt door: China Cardiovascular Association

Klinische kenmerken, behandelwijze en gezondheidsresultaten van patiënten met pijn op de borst in China: China Chest Pain Center Accreditation Program,CHANGE-chest Pain Research

De Chinese Cardiovascular Association is een vereniging die zich toelegt op het opzetten van centra voor pijn op de borst in ziekenhuizen die over basiskwalificaties beschikken en die voldoen aan vooraf ontworpen doelen voor kwaliteitscontrole. De visie van de Chinese Cardiovascular Association is de cardiovasculaire gezondheid van elke Chinees, en de missie is om de vroege aankomst te realiseren van het buigpunt van cardiovasculaire gebeurtenissen in China. Het instituut van China Heart House is verantwoordelijk voor het dagelijks beheer en de implementatie van de Chinese Cardiovascular Association en de implementatie en het beheer van het bouwproject van het Chest Pain Center. Om de standaardbehandeling en pijn op de borst te verbeteren systeembeheer om betere resultaten voor patiënten te bereiken, heeft China Heart House de database met pijncentra op de borst opgezet. De database bevat patiënten in 4129 geregistreerde ziekenhuizen in 31 provincies in China die zijn opgenomen met pijn op de borst. De database kan de klinische kenmerken, behandeling en uitkomst van patiënten met pijn op de borst in China.

Deze niet-interventionele, retrospectieve studie analyseerde de database van pijncentra op de borst om inzicht te krijgen in de demografische gegevens, klinische kenmerken, behandelingspatronen en klinische resultaten van patiënten met pijn op de borst, en om de effecten van verschillende behandelpatronen te analyseren, waaronder pijncentra op de borst en gerelateerde collaboratieve behandeling. netwerken. De resultaten van de studie zullen de kloof beoordelen tussen de praktijksituatie en de aanbevelingen van de richtlijnen en weerspiegelen het effect van pijncentra op de borst en verwante collaboratieve behandelingsnetwerken op het behandelingsproces en de kwaliteit van de dienstverlening. vertaald in de basis van de interventie van het medische behandelingssysteem, en biedt ook besluitvormingsreferentie voor het verbeteren van de certificeringsnormen en kwaliteitscontrole van pijncentra op de borst.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

3000000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De studiepopulatie bestond uit intramurale patiënten (18 jaar en ouder) die waren opgenomen in de Chest Pain Central-database met symptomen van pijn op de borst. De databaseregistratie van deze studie werd uitgevoerd in 4129 geregistreerde ziekenhuizen in 31 provincies in China. Alle ziekenhuizen die deelnemen aan het Chest Pain Center programma worden aangemoedigd om patiënten te behandelen in overeenstemming met lokale standaardpraktijken (zoals aanbevolen door de huidige Chinese richtlijnen).

Deze studie zal gegevens bevatten van alle patiënten in de centrale database voor pijn op de borst.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar en ouder
  • patiënten opgenomen met pijn op de borst
  • de diagnose wordt gesteld door de behandelend arts op basis van de lokale praktijk en klinisch oordeel

Uitsluitingscriteria:

  • Nee

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Patiënten met een myocardinfarct

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
gemiddelde en standaarddeviatie van STEMI-patiënten (ST-segment verhoogd myocardinfarct).
Tijdsspanne: basislijn
gemiddelde en standaarddeviatie van STEMI-patiënten
basislijn
Percentage STEMI-patiënten (ST-segment verhoogd myocardinfarct).
Tijdsspanne: basislijn
Percentage vrouwelijke STEMI-patiënten
basislijn
noodinformatie van STEMI-patiënten
Tijdsspanne: basislijn

Pad naar het ziekenhuis

Eerste medische contacttijd

Omzeilt de patiënt de noodsituatie

Telecardiogram verzending

STEMI-reperfusietherapie

Aanvangstijd van interventionele chirurgie

Activeringstijd van de katheterkamer

Tijdstip van aankomst van de patiënt in de katheterkamer

Doorgangstijd geleidedraad

D2B tijd

basislijn
opnamestatus van STEMI-patiënten
Tijdsspanne: basislijn
opnamestatus van STEMI-patiënten
basislijn
evaluatie van ziekenhuisopname van STEMI-patiënten
Tijdsspanne: basislijn
waarde van serumtroponine en serumcreatinine van STEMI-patiënten
basislijn
Sterfte in het ziekenhuis van STEMI-patiënten
Tijdsspanne: basislijn
Sterfte in het ziekenhuis van STEMI-patiënten
basislijn
Ziekenhuisopnamedagen van STEMI-patiënten
Tijdsspanne: basislijn
Ziekenhuisopnamedagen van STEMI-patiënten
basislijn
Totale kosten van STEMI-patiënten
Tijdsspanne: basislijn
Totale kosten van STEMI-patiënten
basislijn
admission status of acute aortic dissection patients
Tijdsspanne: baseline
admission status of acute aortic dissection patients
baseline
In-hospital mortality of acute aortic dissection patients
Tijdsspanne: baseline
In-hospital mortality of acute aortic dissection patients
baseline
Misdiagnosis rate of acute aortic dissection patients
Tijdsspanne: baseline
Misdiagnosis rate of acute aortic dissection patients
baseline
emergency information of acute aortic dissection patients
Tijdsspanne: baseline
Emergency treatment
baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juli 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juli 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren