- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04014972
Klinische kenmerken, behandelmethode en gezondheidsresultaten van patiënten met pijn op de borst in China (CHANGE) (CHANGE)
Klinische kenmerken, behandelwijze en gezondheidsresultaten van patiënten met pijn op de borst in China: China Chest Pain Center Accreditation Program,CHANGE-chest Pain Research
De Chinese Cardiovascular Association is een vereniging die zich toelegt op het opzetten van centra voor pijn op de borst in ziekenhuizen die over basiskwalificaties beschikken en die voldoen aan vooraf ontworpen doelen voor kwaliteitscontrole. De visie van de Chinese Cardiovascular Association is de cardiovasculaire gezondheid van elke Chinees, en de missie is om de vroege aankomst te realiseren van het buigpunt van cardiovasculaire gebeurtenissen in China. Het instituut van China Heart House is verantwoordelijk voor het dagelijks beheer en de implementatie van de Chinese Cardiovascular Association en de implementatie en het beheer van het bouwproject van het Chest Pain Center. Om de standaardbehandeling en pijn op de borst te verbeteren systeembeheer om betere resultaten voor patiënten te bereiken, heeft China Heart House de database met pijncentra op de borst opgezet. De database bevat patiënten in 4129 geregistreerde ziekenhuizen in 31 provincies in China die zijn opgenomen met pijn op de borst. De database kan de klinische kenmerken, behandeling en uitkomst van patiënten met pijn op de borst in China.
Deze niet-interventionele, retrospectieve studie analyseerde de database van pijncentra op de borst om inzicht te krijgen in de demografische gegevens, klinische kenmerken, behandelingspatronen en klinische resultaten van patiënten met pijn op de borst, en om de effecten van verschillende behandelpatronen te analyseren, waaronder pijncentra op de borst en gerelateerde collaboratieve behandeling. netwerken. De resultaten van de studie zullen de kloof beoordelen tussen de praktijksituatie en de aanbevelingen van de richtlijnen en weerspiegelen het effect van pijncentra op de borst en verwante collaboratieve behandelingsnetwerken op het behandelingsproces en de kwaliteit van de dienstverlening. vertaald in de basis van de interventie van het medische behandelingssysteem, en biedt ook besluitvormingsreferentie voor het verbeteren van de certificeringsnormen en kwaliteitscontrole van pijncentra op de borst.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
De studiepopulatie bestond uit intramurale patiënten (18 jaar en ouder) die waren opgenomen in de Chest Pain Central-database met symptomen van pijn op de borst. De databaseregistratie van deze studie werd uitgevoerd in 4129 geregistreerde ziekenhuizen in 31 provincies in China. Alle ziekenhuizen die deelnemen aan het Chest Pain Center programma worden aangemoedigd om patiënten te behandelen in overeenstemming met lokale standaardpraktijken (zoals aanbevolen door de huidige Chinese richtlijnen).
Deze studie zal gegevens bevatten van alle patiënten in de centrale database voor pijn op de borst.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar en ouder
- patiënten opgenomen met pijn op de borst
- de diagnose wordt gesteld door de behandelend arts op basis van de lokale praktijk en klinisch oordeel
Uitsluitingscriteria:
- Nee
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Patiënten met een myocardinfarct
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
gemiddelde en standaarddeviatie van STEMI-patiënten (ST-segment verhoogd myocardinfarct).
Tijdsspanne: basislijn
|
gemiddelde en standaarddeviatie van STEMI-patiënten
|
basislijn
|
|
Percentage STEMI-patiënten (ST-segment verhoogd myocardinfarct).
Tijdsspanne: basislijn
|
Percentage vrouwelijke STEMI-patiënten
|
basislijn
|
|
noodinformatie van STEMI-patiënten
Tijdsspanne: basislijn
|
Pad naar het ziekenhuis Eerste medische contacttijd Omzeilt de patiënt de noodsituatie Telecardiogram verzending STEMI-reperfusietherapie Aanvangstijd van interventionele chirurgie Activeringstijd van de katheterkamer Tijdstip van aankomst van de patiënt in de katheterkamer Doorgangstijd geleidedraad D2B tijd |
basislijn
|
|
opnamestatus van STEMI-patiënten
Tijdsspanne: basislijn
|
opnamestatus van STEMI-patiënten
|
basislijn
|
|
evaluatie van ziekenhuisopname van STEMI-patiënten
Tijdsspanne: basislijn
|
waarde van serumtroponine en serumcreatinine van STEMI-patiënten
|
basislijn
|
|
Sterfte in het ziekenhuis van STEMI-patiënten
Tijdsspanne: basislijn
|
Sterfte in het ziekenhuis van STEMI-patiënten
|
basislijn
|
|
Ziekenhuisopnamedagen van STEMI-patiënten
Tijdsspanne: basislijn
|
Ziekenhuisopnamedagen van STEMI-patiënten
|
basislijn
|
|
Totale kosten van STEMI-patiënten
Tijdsspanne: basislijn
|
Totale kosten van STEMI-patiënten
|
basislijn
|
|
admission status of acute aortic dissection patients
Tijdsspanne: baseline
|
admission status of acute aortic dissection patients
|
baseline
|
|
In-hospital mortality of acute aortic dissection patients
Tijdsspanne: baseline
|
In-hospital mortality of acute aortic dissection patients
|
baseline
|
|
Misdiagnosis rate of acute aortic dissection patients
Tijdsspanne: baseline
|
Misdiagnosis rate of acute aortic dissection patients
|
baseline
|
|
emergency information of acute aortic dissection patients
Tijdsspanne: baseline
|
Emergency treatment
|
baseline
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Dissectie, bloedvat
- Acuut aortasyndroom
- Pijn
- Neurologische manifestaties
- Vaatziekten
- Hart-en vaatziekten
- Pathologische processen
- Hartziekten
- Ziekten van de luchtwegen
- Longziekten
- Infarct
- Necrose
- Embolie en trombose
- Embolie
- Myocardiale ischemie
- Myocardinfarct
- Ischemie
- Aorta Ziekten
- Aneurysma
- Pijn op de borst
- Angina pectoris
- Pathologische aandoeningen, tekenen en symptomen
- Tekenen en symptomen
- ST-elevatie myocardinfarct
- Longembolie
- Aortadissectie
- Angina, instabiel
Andere studie-ID-nummers
- 2020 Research 242
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .