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中国胸痛患者的临床特征、治疗模式和健康结局(CHANGE) (CHANGE)

2026年7月14日 更新者:China Cardiovascular Association

中国胸痛患者的临床特征、治疗模式和健康结局:中国胸痛中心认证项目,CHANGE-胸痛研究

中国心血管协会是致力于在具备基本资质并达到预先设计的质量控制目标的医院建立胸痛中心的协会。中国心血管协会的愿景是每一个中国人的心血管健康,其使命是实现早日到来中国心血管事件的拐点。中国心脏之家研究所负责中国心血管协会的日常管理和实施以及胸痛中心建设项目的实施和管理。为了提高标准治疗和胸痛系统管理,为患者实现更好的治疗效果,中国心脏之家建立了胸痛中心数据库。该数据库收录了中国31个省份4129家注册医院因胸痛入院的患者。该数据库可以反映患者的临床特征、治疗和中国胸痛患者的预后。

这项非干预性、回顾性研究分析了胸痛中心数据库,以了解胸痛患者的人口统计学、临床特征、治疗模式和临床结果,并分析不同治疗模式(包括胸痛中心和相关协同治疗)的效果研究结果将评估真实情况与指南建议之间的差距,反映胸痛中心及相关协同治疗网络对治疗过程和服务质量的影响。研究结果可直接用于转化为医疗救治系统干预的依据,也为提高胸痛中心的认证标准和质量控制提供决策参考。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

3000000

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

研究人群为胸痛中心数据库收治的有胸痛症状的住院患者(18岁及以上)。本研究的数据库登记在中国31个省的4129家注册医院进行。胸痛中心参与的所有医院鼓励项目根据当地标准实践(如现行中国指南所推荐的那样)管理患者。

该研究将包括胸痛中央数据库中所有患者的数据。

描述

纳入标准:

  • 18岁及以上
  • 因胸痛入院的患者
  • 诊断由主治医师根据当地实践和临床判断做出

排除标准:

  • 不

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
心肌梗塞患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
STEMI(ST 段抬高型心肌梗塞)患者的均值和标准差
大体时间:基线
STEMI 患者的均值和标准差
基线
STEMI(ST段抬高型心肌梗死)患者比例
大体时间:基线
女性 STEMI 患者的比例
基线
STEMI患者急救信息
大体时间:基线

去医院的路

首次医疗接触时间

患者是否规避紧急情况

心电图传输

STEMI再灌注治疗

介入手术的开始时间

导管室激活时间

患者到达导管室的时间

导丝通过时间

D2B时间

基线
STEMI患者的入院情况
大体时间:基线
STEMI患者的入院情况
基线
STEMI患者的住院评估
大体时间:基线
STEMI患者血清肌钙蛋白和血清肌酐值
基线
STEMI 患者的院内死亡率
大体时间:基线
STEMI 患者的院内死亡率
基线
STEMI患者住院天数
大体时间:基线
STEMI患者住院天数
基线
STEMI 患者的总费用
大体时间:基线
STEMI 患者的总费用
基线
admission status of acute aortic dissection patients
大体时间:baseline
admission status of acute aortic dissection patients
baseline
In-hospital mortality of acute aortic dissection patients
大体时间:baseline
In-hospital mortality of acute aortic dissection patients
baseline
Misdiagnosis rate of acute aortic dissection patients
大体时间:baseline
Misdiagnosis rate of acute aortic dissection patients
baseline
emergency information of acute aortic dissection patients
大体时间:baseline
Emergency treatment
baseline

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年1月1日

初级完成 (实际的)

2021年12月31日

研究完成 (实际的)

2021年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年7月3日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月9日

首次发布 (实际的)

2019年7月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月14日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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