- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04014972
Kliniske egenskaper, behandlingsmodus og helseresultater for brystsmertepasienter i Kina (ENDRE) (CHANGE)
Kliniske egenskaper, behandlingsmodus og helseresultater for brystsmertepasienter i Kina: China Chest Pain Center Accreditation Program, CHANGE-brystsmerteforskning
Chinese Cardiovascular Association er en forening dedikert til å etablere brystsmertesentre på sykehus som har grunnleggende kvalifikasjoner og oppfyller forhåndsutformede kvalitetskontrollmål. Visjonen til Chinese Cardiovascular Association er den kardiovaskulære helsen til alle kinesere, og oppdraget er å realisere tidlig ankomst av vendepunktet for kardiovaskulære hendelser i Kina. Instituttet for China Heart House er ansvarlig for den daglige ledelsen og implementeringen av Chinese Cardiovascular Association og implementeringen og ledelsen av byggeprosjektet Chest Pain Center. For å forbedre standardbehandling og brystsmerter systemadministrasjon for å oppnå bedre resultater for pasienter, etablerte China Heart House databasen for brystsmertesenter. Databasen inkluderer pasienter i 4129 registrerte sykehus i 31 provinser i Kina som har blitt innlagt med brystsmerter. Databasen kan gjenspeile kliniske egenskaper, behandling og utfallet av pasienter med brystsmerter i Kina.
Denne ikke-intervensjonelle, retrospektive studien analyserte brystsmertesenterdatabasen for å forstå demografi, kliniske egenskaper, behandlingsmønstre og kliniske resultater for pasienter med brystsmerter, og for å analysere effekten av forskjellige behandlingsmønstre, inkludert brystsmertesentre og relatert samarbeidsbehandling nettverk. Resultatene av studien vil vurdere gapet mellom den virkelige situasjonen og anbefalingene i retningslinjene og reflektere effekten av brystsmertesentre og relaterte samarbeidende behandlingsnettverk på behandlingsprosessen og tjenestekvaliteten. Forskningsresultatene kan være direkte oversatt til grunnlaget for medisinsk behandlingssystemintervensjon, og gir også beslutningstakingsreferanse for å forbedre sertifiseringsstandardene og kvalitetskontrollen av brystsmertesentre.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Antatt)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen var inneliggende pasienter (18 år og eldre) innlagt i Chest Pain Central-databasen med symptomer på brystsmerter. Databaseregistreringen av denne studien ble utført i 4129 registrerte sykehus i 31 provinser i Kina. Alle sykehus som deltar i Chest Pain Center Programmet oppfordres til å behandle pasienter i samsvar med lokal standardpraksis (som anbefalt av gjeldende kinesiske retningslinjer).
Denne studien vil inkludere data om alle pasienter i den sentrale brystsmertedatabasen.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder 18 og oppover
- pasienter innlagt med brystsmerter
- diagnosen stilles av behandlende lege basert på lokal praksis og klinisk vurdering
Ekskluderingskriterier:
- Nei
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Pasienter med hjerteinfarkt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
gjennomsnitt og standardavvik for STEMI-pasienter (ST-segment forhøyet hjerteinfarkt)
Tidsramme: grunnlinje
|
gjennomsnitt og standardavvik for STEMI-pasienter
|
grunnlinje
|
|
Andel STEMI-pasienter (ST-segment forhøyet hjerteinfarkt).
Tidsramme: grunnlinje
|
Andel kvinnelige STEMI-pasienter
|
grunnlinje
|
|
nødinformasjon til STEMI-pasienter
Tidsramme: grunnlinje
|
Vei til sykehus Første medisinske kontakttid Omgår pasienten nødsituasjon Telekardiogramoverføring STEMI reperfusjonsterapi Starttidspunkt for intervensjonskirurgi Kateterkammeraktiveringstid Ankomsttidspunkt for pasient på kateterrom Passasjetid for ledetråd D2B tid |
grunnlinje
|
|
innleggelsesstatus for STEMI-pasienter
Tidsramme: grunnlinje
|
innleggelsesstatus for STEMI-pasienter
|
grunnlinje
|
|
sykehusevaluering av STEMI-pasienter
Tidsramme: grunnlinje
|
verdien av serumtroponin og serumkreatinin hos STEMI-pasienter
|
grunnlinje
|
|
Dødelighet på sykehus hos STEMI-pasienter
Tidsramme: grunnlinje
|
Dødelighet på sykehus hos STEMI-pasienter
|
grunnlinje
|
|
Innleggelsesdager for STEMI-pasienter
Tidsramme: grunnlinje
|
Innleggelsesdager for STEMI-pasienter
|
grunnlinje
|
|
Totalkostnad for STEMI-pasienter
Tidsramme: grunnlinje
|
Totalkostnad for STEMI-pasienter
|
grunnlinje
|
|
admission status of acute aortic dissection patients
Tidsramme: baseline
|
admission status of acute aortic dissection patients
|
baseline
|
|
In-hospital mortality of acute aortic dissection patients
Tidsramme: baseline
|
In-hospital mortality of acute aortic dissection patients
|
baseline
|
|
Misdiagnosis rate of acute aortic dissection patients
Tidsramme: baseline
|
Misdiagnosis rate of acute aortic dissection patients
|
baseline
|
|
emergency information of acute aortic dissection patients
Tidsramme: baseline
|
Emergency treatment
|
baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Disseksjon, Blodkar
- Akutt aortasyndrom
- Smerte
- Nevrologiske manifestasjoner
- Vaskulære sykdommer
- Kardiovaskulære sykdommer
- Patologiske prosesser
- Hjertesykdommer
- Sykdommer i luftveiene
- Lungesykdommer
- Infarkt
- Nekrose
- Embolisme og trombose
- Embolisme
- Myokardiskemi
- Hjerteinfarkt
- Iskemi
- Aorta sykdommer
- Aneurisme
- Brystsmerter
- Angina pectoris
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
- Tegn og symptomer
- ST Elevation Hjerteinfarkt
- Lungeemboli
- Aortadisseksjon
- Angina, ustabil
Andre studie-ID-numre
- 2020 Research 242
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .