Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kliniske egenskaper, behandlingsmodus og helseresultater for brystsmertepasienter i Kina (ENDRE) (CHANGE)

14. juli 2026 oppdatert av: China Cardiovascular Association

Kliniske egenskaper, behandlingsmodus og helseresultater for brystsmertepasienter i Kina: China Chest Pain Center Accreditation Program, CHANGE-brystsmerteforskning

Chinese Cardiovascular Association er en forening dedikert til å etablere brystsmertesentre på sykehus som har grunnleggende kvalifikasjoner og oppfyller forhåndsutformede kvalitetskontrollmål. Visjonen til Chinese Cardiovascular Association er den kardiovaskulære helsen til alle kinesere, og oppdraget er å realisere tidlig ankomst av vendepunktet for kardiovaskulære hendelser i Kina. Instituttet for China Heart House er ansvarlig for den daglige ledelsen og implementeringen av Chinese Cardiovascular Association og implementeringen og ledelsen av byggeprosjektet Chest Pain Center. For å forbedre standardbehandling og brystsmerter systemadministrasjon for å oppnå bedre resultater for pasienter, etablerte China Heart House databasen for brystsmertesenter. Databasen inkluderer pasienter i 4129 registrerte sykehus i 31 provinser i Kina som har blitt innlagt med brystsmerter. Databasen kan gjenspeile kliniske egenskaper, behandling og utfallet av pasienter med brystsmerter i Kina.

Denne ikke-intervensjonelle, retrospektive studien analyserte brystsmertesenterdatabasen for å forstå demografi, kliniske egenskaper, behandlingsmønstre og kliniske resultater for pasienter med brystsmerter, og for å analysere effekten av forskjellige behandlingsmønstre, inkludert brystsmertesentre og relatert samarbeidsbehandling nettverk. Resultatene av studien vil vurdere gapet mellom den virkelige situasjonen og anbefalingene i retningslinjene og reflektere effekten av brystsmertesentre og relaterte samarbeidende behandlingsnettverk på behandlingsprosessen og tjenestekvaliteten. Forskningsresultatene kan være direkte oversatt til grunnlaget for medisinsk behandlingssystemintervensjon, og gir også beslutningstakingsreferanse for å forbedre sertifiseringsstandardene og kvalitetskontrollen av brystsmertesentre.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

3000000

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen var inneliggende pasienter (18 år og eldre) innlagt i Chest Pain Central-databasen med symptomer på brystsmerter. Databaseregistreringen av denne studien ble utført i 4129 registrerte sykehus i 31 provinser i Kina. Alle sykehus som deltar i Chest Pain Center Programmet oppfordres til å behandle pasienter i samsvar med lokal standardpraksis (som anbefalt av gjeldende kinesiske retningslinjer).

Denne studien vil inkludere data om alle pasienter i den sentrale brystsmertedatabasen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder 18 og oppover
  • pasienter innlagt med brystsmerter
  • diagnosen stilles av behandlende lege basert på lokal praksis og klinisk vurdering

Ekskluderingskriterier:

  • Nei

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Pasienter med hjerteinfarkt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
gjennomsnitt og standardavvik for STEMI-pasienter (ST-segment forhøyet hjerteinfarkt)
Tidsramme: grunnlinje
gjennomsnitt og standardavvik for STEMI-pasienter
grunnlinje
Andel STEMI-pasienter (ST-segment forhøyet hjerteinfarkt).
Tidsramme: grunnlinje
Andel kvinnelige STEMI-pasienter
grunnlinje
nødinformasjon til STEMI-pasienter
Tidsramme: grunnlinje

Vei til sykehus

Første medisinske kontakttid

Omgår pasienten nødsituasjon

Telekardiogramoverføring

STEMI reperfusjonsterapi

Starttidspunkt for intervensjonskirurgi

Kateterkammeraktiveringstid

Ankomsttidspunkt for pasient på kateterrom

Passasjetid for ledetråd

D2B tid

grunnlinje
innleggelsesstatus for STEMI-pasienter
Tidsramme: grunnlinje
innleggelsesstatus for STEMI-pasienter
grunnlinje
sykehusevaluering av STEMI-pasienter
Tidsramme: grunnlinje
verdien av serumtroponin og serumkreatinin hos STEMI-pasienter
grunnlinje
Dødelighet på sykehus hos STEMI-pasienter
Tidsramme: grunnlinje
Dødelighet på sykehus hos STEMI-pasienter
grunnlinje
Innleggelsesdager for STEMI-pasienter
Tidsramme: grunnlinje
Innleggelsesdager for STEMI-pasienter
grunnlinje
Totalkostnad for STEMI-pasienter
Tidsramme: grunnlinje
Totalkostnad for STEMI-pasienter
grunnlinje
admission status of acute aortic dissection patients
Tidsramme: baseline
admission status of acute aortic dissection patients
baseline
In-hospital mortality of acute aortic dissection patients
Tidsramme: baseline
In-hospital mortality of acute aortic dissection patients
baseline
Misdiagnosis rate of acute aortic dissection patients
Tidsramme: baseline
Misdiagnosis rate of acute aortic dissection patients
baseline
emergency information of acute aortic dissection patients
Tidsramme: baseline
Emergency treatment
baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. juli 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2019

Først lagt ut (Faktiske)

10. juli 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere