Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A kínai mellkasi fájdalmas betegek klinikai jellemzői, kezelési módja és egészségügyi eredményei (VÁLTOZÁS) (CHANGE)

2026. július 14. frissítette: China Cardiovascular Association

A mellkasi fájdalmas betegek klinikai jellemzői, kezelési módja és egészségügyi eredményei Kínában: Kínai Mellkasi Fájdalom Központ akkreditációs programja, CHANGE-mellkasi fájdalomkutatás

A Chinese Cardiovascular Association egy olyan szövetség, amelynek célja mellkasi fájdalom központok létrehozása olyan kórházakban, amelyek rendelkeznek alapképzettséggel és megfelelnek az előre meghatározott minőség-ellenőrzési céloknak. A Kínai Szív- és Érrendszeri Szövetség víziója minden kínai szív- és érrendszeri egészsége, és küldetése a korai érkezés megvalósítása. a szív- és érrendszeri események inflexiós pontja Kínában.A Kínai Szívház intézete felelős a Kínai Szív- és érrendszeri Szövetség napi irányításáért és megvalósításáért, valamint a Mellkasi Fájdalom Központ építési projekt megvalósításáért és irányításáért.A standard kezelés és a mellkasi fájdalom javítása érdekében. rendszerkezelés a betegek számára jobb eredmények elérése érdekében, a China Heart House létrehozta a mellkasi fájdalom központ adatbázisát.Az adatbázis Kína 31 tartományának 4129 regisztrált kórházából tartalmazza azokat a betegeket, akiket mellkasi fájdalommal vettek fel.Az adatbázis tükrözheti a klinikai jellemzőket, a kezelést és a kezelést mellkasi fájdalomban szenvedő betegek kimenetelét Kínában.

Ez a nem intervenciós, retrospektív tanulmány a mellkasi fájdalom központok adatbázisát elemezte, hogy megértse a mellkasi fájdalomban szenvedő betegek demográfiai adatait, klinikai jellemzőit, kezelési mintáit és klinikai kimenetelét, valamint elemezze a különböző kezelési minták hatását, beleértve a mellkasi fájdalom központokat és a kapcsolódó együttműködési kezelést. hálózatok.A tanulmány eredményei felmérik a valós helyzet és az irányelvek ajánlásai közötti különbséget, és tükrözik a mellkasi fájdalomközpontok és a kapcsolódó, együttműködő kezelési hálózatok hatását a kezelési folyamatra és a szolgáltatás minőségére.A kutatási eredmények közvetlenül lefordítva az orvosi kezelési rendszer beavatkozásának alapjává, és döntéshozatali referenciaként szolgál a mellkasi fájdalomközpontok tanúsítási szabványainak és minőségellenőrzésének javításához.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

3000000

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A vizsgálati populáció olyan fekvőbeteg (18 éves és idősebb), akiket mellkasi fájdalom tüneteivel vettek fel a Mellkasi Fájdalom Központi adatbázisba. Ennek a vizsgálatnak az adatbázis-regisztrációját Kína 31 tartományának 4129 regisztrált kórházában végezték. A Mellkasi Fájdalom Központban részt vevő összes kórház programokat arra ösztönzik, hogy a betegeket a helyi szabványos gyakorlatoknak megfelelően kezeljék (a jelenlegi kínai irányelvek szerint).

Ez a tanulmány a mellkasi fájdalom központi adatbázisában szereplő összes beteg adatait tartalmazza.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 éves és idősebb
  • mellkasi fájdalommal felvett betegek
  • a diagnózist a kezelőorvos állapítja meg a helyi gyakorlat és a klinikai megítélés alapján

Kizárási kritériumok:

  • Nem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Szívinfarktusban szenvedő betegek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
STEMI (ST-szegmens emelkedett szívizominfarktusos) betegek átlagos és standard deviációja
Időkeret: alapvonal
STEMI-betegek átlaga és szórása
alapvonal
STEMI (ST-szegmens emelkedett szívizominfarktus) betegek aránya
Időkeret: alapvonal
Női STEMI-betegek aránya
alapvonal
STEMI-betegek sürgősségi tájékoztatása
Időkeret: alapvonal

Út a kórházba

Az első orvosi kapcsolatfelvétel ideje

Megkerüli-e a beteg a vészhelyzetet

Telekardiogram átvitel

STEMI reperfúziós terápia

Az intervenciós műtét kezdeti ideje

A katéterkamra aktiválási ideje

A páciens katéterszobába érkezésének időpontja

Vezetőhuzal áthaladási ideje

D2B idő

alapvonal
STEMI-betegek felvételi státusza
Időkeret: alapvonal
STEMI-betegek felvételi státusza
alapvonal
STEMI-s betegek kórházi kezelésének értékelése
Időkeret: alapvonal
szérum troponin és szérum kreatinin értéke STEMI betegekben
alapvonal
STEMI-betegek kórházi mortalitása
Időkeret: alapvonal
STEMI-betegek kórházi mortalitása
alapvonal
STEMI betegek kórházi ápolási napjai
Időkeret: alapvonal
STEMI betegek kórházi ápolási napjai
alapvonal
A STEMI-betegek összköltsége
Időkeret: alapvonal
A STEMI-betegek összköltsége
alapvonal
admission status of acute aortic dissection patients
Időkeret: baseline
admission status of acute aortic dissection patients
baseline
In-hospital mortality of acute aortic dissection patients
Időkeret: baseline
In-hospital mortality of acute aortic dissection patients
baseline
Misdiagnosis rate of acute aortic dissection patients
Időkeret: baseline
Misdiagnosis rate of acute aortic dissection patients
baseline
emergency information of acute aortic dissection patients
Időkeret: baseline
Emergency treatment
baseline

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2015. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. december 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. július 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. július 9.

Első közzététel (Tényleges)

2019. július 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. július 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 14.

Utolsó ellenőrzés

2026. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel