Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintakipupotilaiden kliiniset ominaisuudet, hoitomuoto ja terveystulokset Kiinassa (MUUTOS) (CHANGE)

tiistai 14. heinäkuuta 2026 päivittänyt: China Cardiovascular Association

Rintakipupotilaiden kliiniset ominaisuudet, hoitomuoto ja terveystulokset Kiinassa: Kiinan rintakipukeskuksen akkreditointiohjelma, CHANGE-rintakipututkimus

Chinese Cardiovascular Association on järjestö, joka on omistautunut perustamaan rintakipukeskuksia sairaaloihin, joilla on peruspätevyys ja jotka täyttävät ennalta suunnitellut laadunvalvontatavoitteet. Chinese Cardiovascular Associationin visio on jokaisen kiinalaisen sydän- ja verisuoniterveys, ja sen tehtävänä on toteuttaa varhainen saapuminen Kiinan sydän- ja verisuonitapahtumien käännepisteestä.Kiinan sydäntalon instituutti vastaa Kiinan sydän- ja verisuoniliiton päivittäisestä johtamisesta ja toteutuksesta sekä rintakipukeskuksen rakennusprojektin toteuttamisesta ja johtamisesta. Standardin hoidon ja rintakipujen parantamiseksi järjestelmän hallinta parantaa potilaiden tuloksia, China Heart House perusti rintakipukeskuksen tietokannan.Tietokanta sisältää 4129 rekisteröidyn sairaalan 31 Kiinan provinssissa potilaat, jotka on otettu hoitoon rintakipujen vuoksi.Tietokanta voi kuvastaa kliiniset ominaisuudet, hoito- ja rintakipua kärsivien potilaiden tulos Kiinassa.

Tämä ei-interventiivinen, retrospektiivinen tutkimus analysoi rintakipukeskusten tietokantaa ymmärtääkseen rintakipupotilaiden demografisia tietoja, kliinisiä ominaisuuksia, hoitomalleja ja kliinisiä tuloksia sekä analysoidakseen eri hoitomallien vaikutuksia, mukaan lukien rintakipukeskukset ja niihin liittyvä yhteishoito. Tutkimuksen tulokset arvioivat todellisen tilanteen ja ohjeiden suositusten välistä kuilua sekä heijastavat rintakipukeskusten ja niihin liittyvien yhteistyöverkostojen vaikutusta hoitoprosessiin ja palvelun laatuun. Tutkimustuloksia voidaan suoraan käännettynä lääketieteellisten hoitojärjestelmien interventioiden perustaksi, ja ne tarjoavat myös päätöksenteon viittauksia rintakipukeskusten sertifiointistandardien ja laadunvalvonnan parantamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

3000000

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio oli laitospotilaita (18-vuotiaita ja vanhempia), jotka oli otettu Chest Pain Central -tietokantaan ja joilla oli rintakipuoireita. Tämän tutkimuksen tietokantarekisteröinti tehtiin 4129 rekisteröidyssä sairaalassa 31 maakunnassa Kiinassa.Kaikki rintakipukeskukseen osallistuvat sairaalat ohjelmaa kannustetaan hoitamaan potilaita paikallisten standardikäytäntöjen mukaisesti (nykyisten kiinalaisten ohjeiden mukaisesti).

Tämä tutkimus sisältää tiedot kaikista potilaista rintakipujen keskustietokannassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
  • potilaita, joilla on rintakipu
  • diagnoosin tekee hoitava lääkäri paikallisen käytännön ja kliinisen arvion perusteella

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Potilaat, joilla on sydäninfarkti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
STEMI-potilaiden (ST-segmentin kohonnut sydäninfarkti) keskiarvo ja keskihajonta
Aikaikkuna: perusviiva
STEMI-potilaiden keskimääräinen ja standardipoikkeama
perusviiva
STEMI-potilaiden (ST-segmentti kohonnut sydäninfarkti) osuus
Aikaikkuna: perusviiva
Naisten STEMI-potilaiden osuus
perusviiva
STEMI-potilaiden hätätiedot
Aikaikkuna: perusviiva

Polku sairaalaan

Ensimmäinen lääkärikontakti

Kiertääkö potilas hätätilanteen

Telekardiogrammin lähetys

STEMI-reperfuusiohoito

Interventioleikkauksen aloitusaika

Katetrikammion aktivointiaika

Potilaan saapumisaika katetrihuoneeseen

Ohjauslangan kulkuaika

D2B aika

perusviiva
STEMI-potilaiden vastaanottotilanne
Aikaikkuna: perusviiva
STEMI-potilaiden vastaanottotilanne
perusviiva
STEMI-potilaiden sairaalahoidon arviointi
Aikaikkuna: perusviiva
seerumin troponiinin ja seerumin kreatiniinin arvo STEMI-potilailla
perusviiva
STEMI-potilaiden sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: perusviiva
STEMI-potilaiden sairaalakuolleisuus
perusviiva
STEMI-potilaiden sairaalahoitopäivät
Aikaikkuna: perusviiva
STEMI-potilaiden sairaalahoitopäivät
perusviiva
STEMI-potilaiden kokonaiskustannukset
Aikaikkuna: perusviiva
STEMI-potilaiden kokonaiskustannukset
perusviiva
admission status of acute aortic dissection patients
Aikaikkuna: baseline
admission status of acute aortic dissection patients
baseline
In-hospital mortality of acute aortic dissection patients
Aikaikkuna: baseline
In-hospital mortality of acute aortic dissection patients
baseline
Misdiagnosis rate of acute aortic dissection patients
Aikaikkuna: baseline
Misdiagnosis rate of acute aortic dissection patients
baseline
emergency information of acute aortic dissection patients
Aikaikkuna: baseline
Emergency treatment
baseline

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa