- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04014972
Kliniska egenskaper, behandlingssätt och hälsoresultat för patienter med bröstsmärta i Kina (ÄNDRA) (CHANGE)
Kliniska egenskaper, behandlingssätt och hälsoresultat för bröstsmärtapatienter i Kina: China Chest Pain Center Accreditation Programme, CHANGE-bröstsmärtforskning
Chinese Cardiovascular Association är en förening som ägnar sig åt att etablera bröstsmärtcenter på sjukhus som har grundläggande kvalifikationer och uppfyller förutformade kvalitetskontrollmål. Visionen för Chinese Cardiovascular Association är den kardiovaskulära hälsan hos varje kines, och uppdraget är att förverkliga den tidiga ankomsten av brytpunkten för kardiovaskulära händelser i Kina. Institutet för China Heart House ansvarar för den dagliga förvaltningen och genomförandet av Chinese Cardiovascular Association och genomförandet och förvaltningen av byggprojektet Chest Pain Center. För att förbättra standardbehandling och bröstsmärtor systemhantering för att uppnå bättre resultat för patienterna, etablerade China Heart House databasen för bröstsmärtor. Databasen omfattar patienter på 4129 registrerade sjukhus i 31 provinser i Kina som har tagits in med bröstsmärtor. Databasen kan återspegla de kliniska egenskaperna, behandlingen och resultat av patienter med bröstsmärtor i Kina.
Denna icke-interventionella, retrospektiva studie analyserade databasen för bröstsmärtor för att förstå demografi, kliniska egenskaper, behandlingsmönster och kliniska resultat för patienter med bröstsmärta, och för att analysera effekterna av olika behandlingsmönster, inklusive bröstsmärtor och relaterad samarbetsbehandling nätverk. Resultaten av studien kommer att bedöma klyftan mellan den verkliga situationen och rekommendationerna i riktlinjerna och spegla effekten av bröstsmärtor och relaterade samarbetande behandlingsnätverk på behandlingsprocessen och tjänsternas kvalitet. Forskningsresultaten kan vara direkt översatt till grunden för medicinsk behandlingssystem intervention, och även ge beslutsfattande referens för att förbättra certifieringsstandarder och kvalitetskontroll av bröstsmärtor center.
Studieöversikt
Status
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Studiepopulationen var slutenvårdspatienter (18 år och äldre) intagna i Chest Pain Central-databasen med symtom på bröstsmärtor. Databasregistreringen av denna studie genomfördes på 4129 registrerade sjukhus i 31 provinser i Kina. Alla sjukhus som deltar i Chest Pain Center program uppmuntras att hantera patienter i enlighet med lokal standardpraxis (enligt gällande kinesiska riktlinjer).
Denna studie kommer att inkludera data om alla patienter i den centrala databasen för bröstsmärtor.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder 18 och uppåt
- patienter inlagda med bröstsmärtor
- diagnos ställs av den behandlande läkaren baserat på lokal praxis och klinisk bedömning
Exklusions kriterier:
- Nej
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Patienter med hjärtinfarkt
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
medelvärde och standardavvikelse för STEMI-patienter (ST-segmentförhöjd hjärtinfarkt)
Tidsram: baslinje
|
medelvärde och standardavvikelse för STEMI-patienter
|
baslinje
|
|
Andel STEMI-patienter (ST-segmentförhöjd hjärtinfarkt).
Tidsram: baslinje
|
Andel kvinnliga STEMI-patienter
|
baslinje
|
|
akutinformation för STEMI-patienter
Tidsram: baslinje
|
Vägen till sjukhuset Första tid för medicinsk kontakt Kan patienten kringgå nödsituationer Telekardiogramöverföring STEMI Reperfusionsterapi Initieringstid för interventionell kirurgi Kateterkammarens aktiveringstid Tid för patientens ankomst till kateterrummet Styrtrådens passagetid D2B tid |
baslinje
|
|
intagningsstatus för STEMI-patienter
Tidsram: baslinje
|
intagningsstatus för STEMI-patienter
|
baslinje
|
|
sjukhusvistelseutvärdering av STEMI-patienter
Tidsram: baslinje
|
värdet av serumtroponin och serumkreatinin från STEMI-patienter
|
baslinje
|
|
Mortalitet på sjukhus hos STEMI-patienter
Tidsram: baslinje
|
Mortalitet på sjukhus hos STEMI-patienter
|
baslinje
|
|
Inläggningsdagar för STEMI-patienter
Tidsram: baslinje
|
Inläggningsdagar för STEMI-patienter
|
baslinje
|
|
Total kostnad för STEMI-patienter
Tidsram: baslinje
|
Total kostnad för STEMI-patienter
|
baslinje
|
|
admission status of acute aortic dissection patients
Tidsram: baseline
|
admission status of acute aortic dissection patients
|
baseline
|
|
In-hospital mortality of acute aortic dissection patients
Tidsram: baseline
|
In-hospital mortality of acute aortic dissection patients
|
baseline
|
|
Misdiagnosis rate of acute aortic dissection patients
Tidsram: baseline
|
Misdiagnosis rate of acute aortic dissection patients
|
baseline
|
|
emergency information of acute aortic dissection patients
Tidsram: baseline
|
Emergency treatment
|
baseline
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Dissektion, blodkärl
- Akut aortasyndrom
- Smärta
- Neurologiska manifestationer
- Kärlsjukdomar
- Hjärt-kärlsjukdomar
- Patologiska processer
- Hjärtsjukdom
- Luftvägssjukdomar
- Lungsjukdomar
- Infarkt
- Nekros
- Embolism och trombos
- Emboli
- Myokardischemi
- Hjärtinfarkt
- Ischemi
- Aorta sjukdomar
- Aneurysm
- Bröstsmärta
- Angina pectoris
- Patologiska tillstånd, tecken och symtom
- Tecken och symtom
- ST Elevation hjärtinfarkt
- Lungemboli
- Aortadissektion
- Angina, instabil
Andra studie-ID-nummer
- 2020 Research 242
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .