Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska egenskaper, behandlingssätt och hälsoresultat för patienter med bröstsmärta i Kina (ÄNDRA) (CHANGE)

14 juli 2026 uppdaterad av: China Cardiovascular Association

Kliniska egenskaper, behandlingssätt och hälsoresultat för bröstsmärtapatienter i Kina: China Chest Pain Center Accreditation Programme, CHANGE-bröstsmärtforskning

Chinese Cardiovascular Association är en förening som ägnar sig åt att etablera bröstsmärtcenter på sjukhus som har grundläggande kvalifikationer och uppfyller förutformade kvalitetskontrollmål. Visionen för Chinese Cardiovascular Association är den kardiovaskulära hälsan hos varje kines, och uppdraget är att förverkliga den tidiga ankomsten av brytpunkten för kardiovaskulära händelser i Kina. Institutet för China Heart House ansvarar för den dagliga förvaltningen och genomförandet av Chinese Cardiovascular Association och genomförandet och förvaltningen av byggprojektet Chest Pain Center. För att förbättra standardbehandling och bröstsmärtor systemhantering för att uppnå bättre resultat för patienterna, etablerade China Heart House databasen för bröstsmärtor. Databasen omfattar patienter på 4129 registrerade sjukhus i 31 provinser i Kina som har tagits in med bröstsmärtor. Databasen kan återspegla de kliniska egenskaperna, behandlingen och resultat av patienter med bröstsmärtor i Kina.

Denna icke-interventionella, retrospektiva studie analyserade databasen för bröstsmärtor för att förstå demografi, kliniska egenskaper, behandlingsmönster och kliniska resultat för patienter med bröstsmärta, och för att analysera effekterna av olika behandlingsmönster, inklusive bröstsmärtor och relaterad samarbetsbehandling nätverk. Resultaten av studien kommer att bedöma klyftan mellan den verkliga situationen och rekommendationerna i riktlinjerna och spegla effekten av bröstsmärtor och relaterade samarbetande behandlingsnätverk på behandlingsprocessen och tjänsternas kvalitet. Forskningsresultaten kan vara direkt översatt till grunden för medicinsk behandlingssystem intervention, och även ge beslutsfattande referens för att förbättra certifieringsstandarder och kvalitetskontroll av bröstsmärtor center.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

3000000

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen var slutenvårdspatienter (18 år och äldre) intagna i Chest Pain Central-databasen med symtom på bröstsmärtor. Databasregistreringen av denna studie genomfördes på 4129 registrerade sjukhus i 31 provinser i Kina. Alla sjukhus som deltar i Chest Pain Center program uppmuntras att hantera patienter i enlighet med lokal standardpraxis (enligt gällande kinesiska riktlinjer).

Denna studie kommer att inkludera data om alla patienter i den centrala databasen för bröstsmärtor.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder 18 och uppåt
  • patienter inlagda med bröstsmärtor
  • diagnos ställs av den behandlande läkaren baserat på lokal praxis och klinisk bedömning

Exklusions kriterier:

  • Nej

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Patienter med hjärtinfarkt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
medelvärde och standardavvikelse för STEMI-patienter (ST-segmentförhöjd hjärtinfarkt)
Tidsram: baslinje
medelvärde och standardavvikelse för STEMI-patienter
baslinje
Andel STEMI-patienter (ST-segmentförhöjd hjärtinfarkt).
Tidsram: baslinje
Andel kvinnliga STEMI-patienter
baslinje
akutinformation för STEMI-patienter
Tidsram: baslinje

Vägen till sjukhuset

Första tid för medicinsk kontakt

Kan patienten kringgå nödsituationer

Telekardiogramöverföring

STEMI Reperfusionsterapi

Initieringstid för interventionell kirurgi

Kateterkammarens aktiveringstid

Tid för patientens ankomst till kateterrummet

Styrtrådens passagetid

D2B tid

baslinje
intagningsstatus för STEMI-patienter
Tidsram: baslinje
intagningsstatus för STEMI-patienter
baslinje
sjukhusvistelseutvärdering av STEMI-patienter
Tidsram: baslinje
värdet av serumtroponin och serumkreatinin från STEMI-patienter
baslinje
Mortalitet på sjukhus hos STEMI-patienter
Tidsram: baslinje
Mortalitet på sjukhus hos STEMI-patienter
baslinje
Inläggningsdagar för STEMI-patienter
Tidsram: baslinje
Inläggningsdagar för STEMI-patienter
baslinje
Total kostnad för STEMI-patienter
Tidsram: baslinje
Total kostnad för STEMI-patienter
baslinje
admission status of acute aortic dissection patients
Tidsram: baseline
admission status of acute aortic dissection patients
baseline
In-hospital mortality of acute aortic dissection patients
Tidsram: baseline
In-hospital mortality of acute aortic dissection patients
baseline
Misdiagnosis rate of acute aortic dissection patients
Tidsram: baseline
Misdiagnosis rate of acute aortic dissection patients
baseline
emergency information of acute aortic dissection patients
Tidsram: baseline
Emergency treatment
baseline

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2021

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 juli 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juli 2019

Första postat (Faktisk)

10 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera