이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

중국 흉통 환자의 임상 양상, 치료 방식 및 건강 결과(변경) (CHANGE)

2019년 7월 9일 업데이트: China Cardiovascular Association

중국 흉통 환자의 임상 특징, 치료 방식 및 건강 결과: 중국 흉통 센터 인증 프로그램, CHANGE-흉통 연구

중국 심혈관 협회는 기본 자격을 갖추고 미리 설계된 품질 관리 목표를 충족하는 병원에 흉통 센터를 설립하는 데 전념하는 협회입니다. 중국 심혈관 협회의 비전은 모든 중국인의 심혈관 건강이며 임무는 조기 도착을 실현하는 것입니다. 중국 심장혈관 사건의 변곡점 중 하나입니다.중국 심장 하우스 연구소는 중국 심혈관 협회의 일상적인 관리 및 구현과 흉통 센터 건설 프로젝트의 구현 및 관리를 담당합니다.표준 치료 및 흉통을 개선하기 위해 환자의 더 나은 결과를 달성하기 위해 시스템 관리, China Heart House는 흉통 센터 데이터베이스를 구축했습니다. 이 데이터베이스에는 중국 31개 성의 4129개 등록 병원에서 흉통으로 입원한 환자가 포함되어 있습니다. 이 데이터베이스는 임상 특성, 치료 및 중국 흉통 환자의 결과.

비간섭 후향적 연구로 흉통센터 데이터베이스를 분석하여 흉통 환자의 인구통계, 임상적 특성, 치료 패턴 및 임상 결과를 이해하고 흉통 센터 및 관련 협력 치료를 포함한 다양한 치료 패턴의 효과를 분석했습니다. 연구 결과는 실제 상황과 가이드라인의 권고 사이의 차이를 평가하고 흉통 센터 및 관련 협력 치료 네트워크가 치료 프로세스 및 서비스 품질에 미치는 영향을 반영할 것입니다. 연구 결과는 직접적일 수 있습니다. 의료시스템 중재의 기초로 번역되어 흉통센터의 인증기준 및 품질관리 향상을 위한 의사결정 참고자료를 제공한다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 흉통 증상으로 흉통 중앙 데이터베이스에 입원한 18세 이상의 입원 환자였습니다. 이 연구의 데이터베이스 등록은 중국 31개 성의 4129개 등록 병원에서 수행되었습니다. 흉통 센터에 참여하는 모든 병원 프로그램은 현지 표준 관행(현재 중국 지침에서 권장하는 대로)에 따라 환자를 관리하도록 권장됩니다.

이 연구는 흉통 중앙 데이터베이스의 모든 환자에 대한 데이터를 포함합니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 흉통으로 입원한 환자
  • 진단은 현지 진료 및 임상 판단에 따라 치료 의사가 내립니다.

제외 기준:

  • 아니요

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
심근경색 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
STEMI(ST분절 상승 심근경색증) 환자의 평균 및 표준편차
기간: 기준선
STEMI 환자의 평균 및 표준편차
기준선
STEMI(ST분절 상승 심근경색증) 환자 비율
기간: 기준선
여성 STEMI 환자의 비율
기준선
STEMI 환자의 응급 정보
기간: 기준선

병원으로 가는 길

첫 의료 접촉 시간

환자가 응급 상황을 회피합니까?

심전도 전송

STEMI 재관류 요법

중재 수술 시작 시간

카테터 챔버 활성화 시간

카테터실에 환자가 도착한 시간

가이드 와이어 통과 시간

D2B 시간

기준선
STEMI 환자의 입원 상태
기간: 기준선
STEMI 환자의 입원 상태
기준선
STEMI 환자의 입원 평가
기간: 기준선
STEMI 환자의 혈청 트로포닌 및 혈청 크레아티닌 값
기준선
STEMI 환자의 병원 내 사망률
기간: 기준선
STEMI 환자의 병원 내 사망률
기준선
STEMI 환자의 입원 일수
기간: 기준선
STEMI 환자의 입원 일수
기준선
STEMI 환자의 총 비용
기간: 기준선
STEMI 환자의 총 비용
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 9일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 9일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

STEMI - ST 상승 심근 경색에 대한 임상 시험

구독하다