Características clínicas, modo de tratamiento y resultados de salud de los pacientes con dolor torácico en China (CAMBIO) (CHANGE)
Características clínicas, modo de tratamiento y resultados de salud de los pacientes con dolor torácico en China: Programa de acreditación del Centro de dolor torácico de China, CHANGE-investigación sobre el dolor torácico
La Asociación Cardiovascular China es una asociación dedicada a establecer Centros de Dolor en el Pecho en hospitales que tienen calificaciones básicas y cumplen objetivos de control de calidad prediseñados. La visión de la Asociación Cardiovascular China es la salud cardiovascular de todos los chinos, y la misión es lograr la llegada temprana del punto de inflexión de los eventos cardiovasculares en China. El instituto de China Heart House es responsable de la gestión e implementación diarias de la Asociación Cardiovascular China y de la implementación y gestión del proyecto de construcción del Centro del dolor torácico. Con el fin de mejorar el tratamiento estándar y el dolor torácico administración del sistema para lograr mejores resultados para los pacientes, China Heart House estableció la base de datos del centro de dolor torácico. La base de datos incluye pacientes en 4129 hospitales registrados en 31 provincias de China que han sido admitidos con dolor torácico. La base de datos puede reflejar las características clínicas, el tratamiento y resultado de los pacientes con dolor torácico en China.
Este estudio retrospectivo no intervencionista analizó la base de datos del centro de dolor torácico para comprender la demografía, las características clínicas, los patrones de tratamiento y los resultados clínicos de los pacientes con dolor torácico, y para analizar los efectos de diferentes patrones de tratamiento, incluidos los centros de dolor torácico y el tratamiento colaborativo relacionado. redes. Los resultados del estudio evaluarán la brecha entre la situación del mundo real y las recomendaciones de las guías y reflejarán el efecto de los centros de dolor torácico y las redes de tratamiento colaborativo relacionadas en el proceso de tratamiento y la calidad del servicio. Los resultados de la investigación pueden ser directamente traducido en la base de la intervención del sistema de tratamiento médico, y también proporciona una referencia para la toma de decisiones para mejorar los estándares de certificación y el control de calidad de los centros de dolor torácico.
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
La población del estudio fueron pacientes hospitalizados (a partir de los 18 años) admitidos en la base de datos de Chest Pain Central con síntomas de dolor en el pecho. El registro en la base de datos de este estudio se realizó en 4129 hospitales registrados en 31 provincias de China. Todos los hospitales que participan en el Chest Pain Center Se alienta al programa a manejar a los pacientes de acuerdo con las prácticas estándar locales (según lo recomendado por las pautas chinas actuales).
Este estudio incluirá datos sobre todos los pacientes en la base de datos central de dolor torácico.
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años y más
- pacientes ingresados con dolor torácico
- el diagnóstico lo realiza el médico tratante en base a la práctica local y al juicio clínico
Criterio de exclusión:
- No
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Pacientes con infarto de miocardio
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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media y desviación estándar de pacientes con STEMI (infarto de miocardio con elevación del segmento ST)
Periodo de tiempo: base
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media y desviación estándar de los pacientes con IAMCEST
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base
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Proporción de pacientes con STEMI (infarto de miocardio con elevación del segmento ST)
Periodo de tiempo: base
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Proporción de mujeres con IAMCEST
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base
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información de emergencia de pacientes STEMI
Periodo de tiempo: base
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camino al hospital Primera hora de contacto médico ¿Elude el paciente la emergencia? Transmisión de telecardiograma Terapia de reperfusión STEMI Tiempo de inicio de la cirugía intervencionista Tiempo de activación de la cámara del catéter Hora de llegada del paciente a la sala de catéteres Tiempo de paso del cable guía tiempo D2B |
base
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estado de admisión de pacientes STEMI
Periodo de tiempo: base
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estado de admisión de pacientes STEMI
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base
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evaluación de hospitalización de pacientes STEMI
Periodo de tiempo: base
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valor de la troponina sérica y la creatinina sérica de pacientes con IAMCEST
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base
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Mortalidad intrahospitalaria de los pacientes con IAMCEST
Periodo de tiempo: base
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Mortalidad intrahospitalaria de los pacientes con IAMCEST
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base
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Días de hospitalización de pacientes con IAMCEST
Periodo de tiempo: base
|
Días de hospitalización de pacientes con IAMCEST
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base
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|
Coste total de los pacientes con IAMCEST
Periodo de tiempo: base
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Coste total de los pacientes con IAMCEST
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base
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|
admission status of acute aortic dissection patients
Periodo de tiempo: baseline
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admission status of acute aortic dissection patients
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baseline
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|
In-hospital mortality of acute aortic dissection patients
Periodo de tiempo: baseline
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In-hospital mortality of acute aortic dissection patients
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baseline
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|
Misdiagnosis rate of acute aortic dissection patients
Periodo de tiempo: baseline
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Misdiagnosis rate of acute aortic dissection patients
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baseline
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emergency information of acute aortic dissection patients
Periodo de tiempo: baseline
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Emergency treatment
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baseline
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Disección, Vaso Sanguíneo
- Síndrome aórtico agudo
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades cardiovasculares
- Procesos Patológicos
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Infarto
- Necrosis
- Embolia y Trombosis
- Embolia
- Isquemia miocardica
- Infarto de miocardio
- Isquemia
- Enfermedades aórticas
- Aneurisma
- Dolor de pecho
- Angina de pecho
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Signos y síntomas
- Infarto de miocardio con elevación del ST
- Embolia pulmonar
- Disección aórtica
- Angina Inestable
Otros números de identificación del estudio
- 2020 Research 242
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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