ヨーロッパ9か国以上の急性期治療患者におけるEAMAサルコペニア (EAMA9+)
2023年4月2日 更新者：Parc de Salut Mar
急性期治療患者におけるサルコペニア: 高齢者調査の欧州共同体のためのプロトコル: サルコペニア 9+ 加齢医学のための欧州アカデミー (EAMA) プロジェクト
ヨーロッパ全土の 9 つの老年医学ユニットでのこの共同研究は、「アクション リサーチ フィロソフィ」(11) に従って、新たな研究を臨床診療に適用することを目的としています。
全体的な目標は、サルコペニア患者のケアを改善し、予防することです。
急性期の病院環境でサルコペニアを発症する頻度と危険因子を理解することは、潜在的な介入に光を当て、将来の治療戦略の開発に役立つ可能性があります.
これには、最適な老化に向けた研究、臨床実践、および政策にとって重要な意味があります。
調査の概要
詳細な説明
背景: サルコペニアは栄養関連疾患であり、身体障害と有害な臨床転帰をもたらします。 入院患者におけるその特性に関するデータは限られています。
目的: この研究では、急性期病棟に入院した高齢患者において、有病率、発生率、およびサルコペニアの発症の危険因子、またはその重症度の変化を評価し、関連する臨床的有害転帰を評価します。
方法: この共同で設計された縦断的前向き観察研究は、ヨーロッパの 9 つのセンターの急性老人病棟に入院した 70 歳以上の患者を対象に実施されます。 サルコペニア 2 に関する欧州ワーキング グループ (EWGSOP2) の新しいサルコペニア診断基準は、等尺性ハンドグリップ ダイナモメトリー、歩行速度、および実際にはふくらはぎ周囲を使用して、入院時および退院時にテストされます。 3か月および12か月の電話フォローアップがあります（SARC-Fアンケートを含む）。
考察：私たちの研究は、ヨーロッパ全土の入院患者におけるサルコペニア（EWGSOP2）の有病率と発生率、およびその危険因子を評価する最初の共同研究となります。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
366
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Barcelona、スペイン、08003
- Sanchez Rodríguez
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
70年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
医療プロセスのために急性期治療室に入院した高齢患者
説明
包含基準:
- 急性期病院の医療部門に入院した70歳以上の患者
除外基準:
- 予想される入院期間は 24 時間未満です
- 股関節・下肢骨折
- 下腿の大切断
- 緩和ケアのために入院した末期患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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定義と診断に関するヨーロッパのコンセンサス（EWGSOP2）によって定義されたサルコペニアの有病率
時間枠：1年間（2019年3月～2020年3月）
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急性入院高齢患者におけるサルコペニアの有病率。
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1年間（2019年3月～2020年3月）
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定義と診断に関するヨーロッパのコンセンサス（EWGSOP2）によって定義されたサルコペニアの発生率
時間枠：1年間（2019年3月～2020年3月）
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急性入院高齢患者におけるサルコペニアの発生率。
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1年間（2019年3月～2020年3月）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年3月6日
一次修了 (実際)
2021年4月2日
研究の完了 (実際)
2023年4月2日
試験登録日
最初に提出
2019年3月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年7月29日
最初の投稿 (実際)
2019年7月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月2日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。