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9개 이상의 유럽 국가에서 급성 치료 환자의 EAMA 근감소증 (EAMA9+)

2023년 4월 2일 업데이트: Parc de Salut Mar

급성 치료 환자의 근육감소증: 노인병 조사의 유럽 협력을 위한 프로토콜: 근육감소증 9+ 유럽 노화 의학 아카데미(EAA) 프로젝트

유럽 ​​전역의 9개 노인과에서 진행된 이 공동 연구는 "행동-연구 철학"(11)에 따라 새로운 연구를 임상 실습에 적용하는 것을 목표로 합니다. 전반적인 목표는 근감소증 환자의 치료를 개선하고 예방하는 것입니다. 급성 병원 환경에서 근감소증 발병의 빈도와 위험 요인을 이해하면 잠재적인 개입을 밝히고 향후 치료 전략 개발에 정보를 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다. 그것은 최적의 노화를 향한 연구, 임상 실습 및 정책에 중요한 영향을 미칩니다.

연구 개요

상세 설명

배경: 근감소증은 신체 손상 및 불리한 임상 결과를 초래하는 영양 관련 질병입니다. 입원 환자의 특성에 관한 데이터는 제한적입니다.

목표: 이 연구는 급성 의료 병동에 입원한 고령 환자에서 근감소증 발병 또는 그 중증도의 변화에 ​​대한 유병률, 발생률 및 위험 요소를 평가하고 관련된 임상적 부작용을 평가합니다.

방법: 공동으로 설계된 이 종단적 전향적 관찰 연구는 9개의 유럽 센터에서 급성 노인 병동에 입원한 >70세의 환자에서 수행됩니다. 근감소증 2에 관한 유럽 실무 그룹(EWGSOP2)의 새로운 근감소증 진단 기준은 입원 및 퇴원 시 아이소메트릭 핸드그립 동력계, 보행 속도 및 실질적으로 종아리 둘레를 사용하여 테스트됩니다. 3개월 및 12개월 전화 후속 조치(SARC-F 설문지 포함)가 있을 것입니다.

토론: 우리의 연구는 유럽 전역의 입원 환자에서 근감소증(EWGSOP2)의 유병률 및 발생률과 그 위험 요인을 평가하기 위한 최초의 협력이 될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

366

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Barcelona, 스페인, 08003
        • Sanchez Rodríguez

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

70년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

의료 과정으로 인해 급성 치료실에 입원한 노인 환자

설명

포함 기준:

  • 급성기 병원 의료 단위에 입원한 70세 이상의 환자

제외 기준:

  • 24시간 미만으로 예상되는 입원 기간
  • 고관절/하지 골절
  • 하퇴의 주요 절단
  • 완화의료를 위해 입원한 말기 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정의 및 진단에 대한 유럽 합의(EWGSOP2)에 의해 정의된 근감소증의 유병률
기간: 1년(2019년 3월~2020년 3월)
급성 입원 노인 환자의 근감소증 유병률.
1년(2019년 3월~2020년 3월)
정의 및 진단에 대한 유럽 합의(EWGSOP2)에 의해 정의된 근감소증의 발병률
기간: 1년(2019년 3월~2020년 3월)
급성 입원 노인 환자에서 근감소증 발생률.
1년(2019년 3월~2020년 3월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 6일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 2일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 29일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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