Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

EAMA sarkopeni hos akutvårdspatienter i 9+ europeiska länder (EAMA9+)

2 april 2023 uppdaterad av: Parc de Salut Mar

Sarcopenia in Acute Care Patients: Protocol for the European Collaboration of Geriatric Surveys: Sarcopenia 9+ European Academy for Medicine of Aging (EAMA) Project

Denna samarbetsstudie vid 9 geriatriska enheter över hela Europa syftar till att tillämpa framväxande forskning i klinisk praxis, enligt "Action-Research Philosophy" (11). Det övergripande målet är att förbättra vården hos patienter med – och bidra till att förebygga – sarkopeni. Att förstå frekvensen av och riskfaktorer för att utveckla sarkopeni i en akut sjukhusmiljö kan bidra till att kasta ljus över potentiella interventioner och därmed informera utvecklingen av framtida terapeutiska strategier. Det innebär avgörande konsekvenser för forskning, klinisk praxis och politik för optimalt åldrande.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund: Sarkopeni är en näringsrelaterad sjukdom som leder till fysisk funktionsnedsättning och negativa kliniska resultat. Data om dess egenskaper hos inlagda patienter är begränsade.

Syfte: Denna studie kommer att utvärdera förekomsten, förekomsten och riskfaktorerna för utveckling av sarkopeni, eller förändringar i dess svårighetsgrad, hos äldre patienter som är inlagda på akuta medicinska avdelningar, och utvärdera associerade kliniska negativa resultat.

Metoder: Denna gemensamt utformade, longitudinella prospektiva observationsstudie kommer att genomföras på patienter >70 år inlagda på akuta geriatriska enheter i 9 europeiska centra. De nya diagnostiska kriterierna för sarkopeni från European Working Group on Sarcopenia 2 (EWGSOP2) kommer att testas vid intagning och utskrivning med isometrisk handgreppsdynamometri, gånghastighet och, pragmatiskt, vadomkrets. Det kommer att göras 3- och 12-månaders telefonuppföljning (inklusive SARC-F-enkäten).

Diskussion: Vår studie kommer att vara det första samarbetet för att utvärdera prevalensen och förekomsten av sarkopeni (EWGSOP2) och dess riskfaktorer hos inlagda patienter över hela Europa.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

366

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08003
        • Sanchez Rodríguez

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

70 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Äldre patienter inlagda på akutmottagningar på grund av medicinska processer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter >70 år inlagda på akuta sjukhussjukvårdsenheter

Exklusions kriterier:

  • Längden på sjukhusvistelsen förväntas vara <24 timmar
  • Frakturer i höft/underben
  • Större amputationer av underbenet
  • Obehörigt sjuka patienter intagna för palliativ vård

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalens av sarkopeni enligt definitionen av den europeiska konsensus om definition och diagnos (EWGSOP2)
Tidsram: Ett år (mars 2019–mars 2020)
Prevalens sarkopeni hos akut inlagda äldre patienter.
Ett år (mars 2019–mars 2020)
Förekomst av sarkopeni enligt definitionen av den europeiska konsensus om definition och diagnos (EWGSOP2)
Tidsram: Ett år (mars 2019–mars 2020)
Förekomst av sarkopeni hos akut inlagda äldre patienter.
Ett år (mars 2019–mars 2020)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Parc de Salut Mar

Samarbetspartners

Charles University, Czech Republic
Karolinska Institutet
Jagiellonian University
Catholic University of the Sacred Heart
University Hospital, Ghent
University of Exeter
Slagelse Hospital
Université Libre de Bruxelles
NOVA Medical School
Agaplesion Bethesda Clinic Ulm, Ulm, Germany

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 mars 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

2 april 2021

Avslutad studie (Faktisk)

2 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 mars 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2019

Första postat (Faktisk)

31 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2018/8355/I

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Undernäring

Kliniska prövningar på Observationsstudie, inga ingrepp förväntas

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera