冠動脈患者におけるさまざまな運動プログラムの効果: ランダム化比較研究
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Center
-
Kutahya、Center、七面鳥、43100
- Kutahya Health Sciences University
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 経皮経管的冠動脈形成術または冠動脈バイパス移植術を受けている、
- 血管造影により登録された非閉塞CAD
- 左心室駆出率が50%を超える、
- 症状および治療の点で 2 週間以上臨床的に安定している。
除外基準:
- 虚血症状、
- ニューヨーク心臓分類によるとクラスIII-IVに属しており、
- 重大な左心室流出路閉塞が生じた場合、
- 心室性不整脈、
- 顕著な心臓弁膜症を患っているため、
- 運動テストとトレーニングの規則を遵守しない場合、
- 完全な参加を妨げる重大な整形外科的または神経学的併存疾患がある。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：モダレテ強度継続トレーニング
|
モダレテ強度継続トレーニング：中強度の継続運動トレーニングを行います。 運動強度は最大パワーの50～70％に調整されます。 高強度インターバルトレーニング I: 4 分間の高強度運動フェーズと 3 分間のアクティブな回復フェーズからなる 4 サイクルになります。 高強度フェーズは最大パワーの 85 ～ 100% に調整され、アクティブ回復フェーズは最大パワーの 50 ～ 70% に調整されます。 高強度インターバルトレーニング II: 1 分間の高強度運動フェーズと 1 分間のアクティブな回復フェーズで構成される 10 サイクルになります。 高強度フェーズは最大パワーの 85 ～ 100% に調整され、アクティブ回復フェーズは最大パワーの 50 ～ 70% に調整されます。 |
|
実験的：高強度インターバルトレーニング I
|
モダレテ強度継続トレーニング：中強度の継続運動トレーニングを行います。 運動強度は最大パワーの50～70％に調整されます。 高強度インターバルトレーニング I: 4 分間の高強度運動フェーズと 3 分間のアクティブな回復フェーズからなる 4 サイクルになります。 高強度フェーズは最大パワーの 85 ～ 100% に調整され、アクティブ回復フェーズは最大パワーの 50 ～ 70% に調整されます。 高強度インターバルトレーニング II: 1 分間の高強度運動フェーズと 1 分間のアクティブな回復フェーズで構成される 10 サイクルになります。 高強度フェーズは最大パワーの 85 ～ 100% に調整され、アクティブ回復フェーズは最大パワーの 50 ～ 70% に調整されます。 |
|
実験的：高強度インターバルトレーニング II
|
モダレテ強度継続トレーニング：中強度の継続運動トレーニングを行います。 運動強度は最大パワーの50～70％に調整されます。 高強度インターバルトレーニング I: 4 分間の高強度運動フェーズと 3 分間のアクティブな回復フェーズからなる 4 サイクルになります。 高強度フェーズは最大パワーの 85 ～ 100% に調整され、アクティブ回復フェーズは最大パワーの 50 ～ 70% に調整されます。 高強度インターバルトレーニング II: 1 分間の高強度運動フェーズと 1 分間のアクティブな回復フェーズで構成される 10 サイクルになります。 高強度フェーズは最大パワーの 85 ～ 100% に調整され、アクティブ回復フェーズは最大パワーの 50 ～ 70% に調整されます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
運動能力
時間枠：15分
|
心肺運動負荷試験
|
15分
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
MacNew の健康関連の生活の質に関するアンケート
時間枠：15分
|
MacNew 心臓病の健康関連の生活の質に関するアンケートの有効性と信頼性 Daşkapan et al. 2008年に。
これは、心臓病における生活の質を判定するために開発された尺度で、それぞれ 7 点リッカート型反応を含む 27 項目で構成されます。
尺度の評価では、3つのサブディメンション（感情的、身体的、社会的）と合計スコア値が使用されます。
|
15分
|
|
体組成
時間枠：1分
|
タニタ
|
1分
|
|
身体活動レベル
時間枠：15分
|
国際身体活動アンケート
|
15分
|
|
動くことへの恐怖
時間枠：15分
|
タンパ
|
15分
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- KMSU-Exercise
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。