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不同运动计划对冠状动脉患者的影响：一项随机对照研究

2022年8月18日 更新者：Ismail Okur、Kutahya Health Sciences University
文献中有研究表明 HIIT 方案在 CAD 患者中的优越性，但对于 HIIT 方案在 CAD 患者中的使用尚无共识。 此外，在这些研究中，HIIT 方案在严重程度和持续时间方面有所不同，并且没有最佳的 HIIT 方案。 因此，本研究计划调查两种不同的 HIIT 方案和一种 MICT 方案，这两种方案在文献中更常用于 CAD 患者的运动能力、生活质量、身体成分、身体活动水平和对运动的恐惧。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 火鸡
    • Center
      • Kutahya、Center、火鸡、43100
        • Kutahya Health Sciences University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 接受过经皮腔内冠状动脉成形术或冠状动脉搭桥手术，
  • 血管造影记录的非阻塞性 CAD
  • 左心室射血分数高于 50%，
  • 在症状和药物治疗方面临床稳定超过 2 周。

排除标准：

  • 缺血症状，
  • 根据纽约心脏分类属于 III-IV 级，
  • 获得显着的左心室流出道梗阻，
  • 室性心律失常，
  • 被标记为心脏瓣膜病，
  • 不遵守运动测试和训练规则，
  • 患有严重的骨科或神经系统合并症，无法充分参与。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：Modarete 强度持续训练
其他：锻炼

Modarete 强度连续训练：将进行中等强度的连续运动训练。 运动强度将调整为最大功率的 50-70%。

高强度间歇训练 I： 由 4 分钟高强度运动阶段和 3 分钟主动恢复阶段组成的四个周期。 高强度阶段将调整为最大功率的 85-100%，主动恢复阶段将调整为最大功率的 50-70%。

高强度间歇训练 II：这将是 10 个周期，包括 1 分钟的高强度运动阶段和 1 分钟的主动恢复阶段。 高强度阶段将调整为最大功率的 85-100%，主动恢复阶段将调整为最大功率的 50-70%。
实验性的：高强度间歇训练 I
其他：锻炼

Modarete 强度连续训练：将进行中等强度的连续运动训练。 运动强度将调整为最大功率的 50-70%。

高强度间歇训练 I： 由 4 分钟高强度运动阶段和 3 分钟主动恢复阶段组成的四个周期。 高强度阶段将调整为最大功率的 85-100%，主动恢复阶段将调整为最大功率的 50-70%。

高强度间歇训练 II：这将是 10 个周期，包括 1 分钟的高强度运动阶段和 1 分钟的主动恢复阶段。 高强度阶段将调整为最大功率的 85-100%，主动恢复阶段将调整为最大功率的 50-70%。
实验性的：高强度间歇训练 II
其他：锻炼

Modarete 强度连续训练：将进行中等强度的连续运动训练。 运动强度将调整为最大功率的 50-70%。

高强度间歇训练 I： 由 4 分钟高强度运动阶段和 3 分钟主动恢复阶段组成的四个周期。 高强度阶段将调整为最大功率的 85-100%，主动恢复阶段将调整为最大功率的 50-70%。

高强度间歇训练 II：这将是 10 个周期，包括 1 分钟的高强度运动阶段和 1 分钟的主动恢复阶段。 高强度阶段将调整为最大功率的 85-100%，主动恢复阶段将调整为最大功率的 50-70%。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
运动能力
大体时间：15分钟
心肺运动试验
15分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
MacNew 健康相关生活质量问卷
大体时间：15分钟
MacNew 心脏病健康相关生活质量问卷的有效性和可靠性 Daşkapan 等。在2008。 它是为确定心脏病患者的生活质量而开发的量表，由 27 个项目组成，每个项目包含一个 7 点李克特式反应。 在量表的评估中，使用了3个子维度（情感、身体和社交）和总分值
15分钟
身体构成
大体时间：1分钟
谷田
1分钟
体力活动水平
大体时间：15分钟
国际身体活动问卷
15分钟
害怕运动
大体时间：15分钟
坦帕
15分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Kutahya Health Sciences University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年7月15日

初级完成 (实际的)

2021年3月1日

研究完成 (实际的)

2022年1月1日

研究注册日期

首次提交

2019年8月5日

首先提交符合 QC 标准的

2019年8月5日

首次发布 (实际的)

2019年8月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月18日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KMSU-Exercise

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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