妊婦の血中酸素化と運動 (exercises)
妊娠中の女性の有酸素運動と呼吸運動に対する血中酸素化反応
調査の概要
詳細な説明
妊娠第 3 期の初めに 40 人のボランティアの妊婦がこの研究に参加しました。 彼らは、Kasr El Eini Universal Hospital の婦人科外来から無作為に選ばれました。年齢は 25 歳から 30 歳で、体格指数 (BMI) は 30 kg/m2 未満でした。 すべての参加者は、妊娠第 3 期 12 週の初めに妊婦でした。 研究の除外基準は以下の通りである：肺疾患、心血管疾患および精神障害を有する参加者。
参加者は、同数の 2 つのグループ (A & B) に無作為に使用された封印された封筒に割り当てられました。 グループ (A): 妊娠第 3 期の初めに 20 人の妊婦で構成されます。 彼らは、トレッドミル上を 20 分間歩くという有酸素運動トレーニングを週 3 回、12 週間行った。 次に、横隔膜呼吸と肋骨側呼吸の形で深呼吸運動を行いました。 グループ (B): 横隔膜呼吸と側肋骨呼吸のみの深呼吸エクササイズを行った、妊娠第 3 期の初めの 20 人の妊婦で構成されました。
方法 最初のセッションの開始前に、各妊娠中の女性はエクササイズのプログラムについて知らされ、調査に参加する前に各女性からインフォームド コンセント フォームに署名されました。 この調査は、2018 年 1 月から 2019 年 9 月まで実施されました。
1-グループAのすべての参加者に対する有酸素運動：女性は、トレッドミルで20分間のウォーキングの形で週3回、12週間有酸素運動を行いました。
トレッドミル: (電源 220-V、50/60 Hz): 速度、傾斜、タイマーは調整可能で、エクササイズのパラメーターを表示するコントロール プレーンも備えています。
エクササイズの強度: エクササイズの強度は、目標心拍数 (THR) の 60 ～ 75% として計算されました [11] (Q'Sullivan and Schmitz, 1999)。
THR= {60-75% (HR max - HR rest)} + HR rest.
どこ：
HR rest: 心拍数での安静時心拍数。 MRH (最大心拍数=220 - 年齢) [12]
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Dokki
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Giza、Dokki、エジプト、12613
- Faculty of Physical Therapy- Cairo University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 彼らの年齢は25歳から30歳の範囲でした
- 体格指数 (BMI) が 30 kg/m2 未満であった
除外基準:
- 肺疾患のある参加者
- 心血管疾患
- 精神障害
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：有酸素運動
彼女は、機械の速度を時速 0.8 km に調整して歩行を開始するように求めたので、安静時の脈拍数が増加し、2 分ごとに速度を時速 0.2 km ずつ徐々に上げました (心拍数の調整の時間を与えるため)。 ) 目標心拍数に達するまで (目標心拍数の 60% 以上 75% 以下)。
したがって、目標心拍数に応じてトレッドミルの速度を変更するだけで、エクササイズの強度を増減できます[13]。
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勾配 0% 固定のトレッドミルでの歩行
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実験的：深呼吸の練習
呼吸法練習のテクニック: 呼吸法形式の定期的な有酸素運動には、30 分間の持続時間が含まれます。
最大 40 ～ 70% の VO2 で。
週に2〜3回実施。
各女性は深呼吸の練習を 30 分間行いました。形で（横隔膜呼吸の練習、15分。
および横肋骨呼吸エクササイズ 15 分) を週 3 回、12 週間。
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勾配 0% 固定のトレッドミルでの歩行
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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パルスオキシメータ
時間枠：12週間。
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各個人の正しい指標で酸素飽和度 (SaO2) を測定するために使用されました。
各個人は、測定前に約 5 分間静かに座っており、測定中は静かに座っています。
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12週間。
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：ghada eb elrefaye, professor、Faculty of Physical Therapy, Cairo University, Egypt.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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