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原発性先天緑内障における虹彩組織

2020年10月20日 更新者:Omar Abdelkarem Hasan、Assiut University

原発性先天緑内障における虹彩組織の組織病理学的検査

発病に関与している可能性のある原発性先天緑内障における虹彩組織の病理組織学的特徴を提示すること

調査の概要

詳細な説明

原発性先天緑内障の病因は依然として不明瞭なままです。 当初 barkan は、その後 Worst は、膜が前房隅角を覆い、房水の流出を遮断していると提案しましたが、その膜の存在は現在まで組織病理学的に確立されていません。 現在、ほとんどの著者は、閉塞部位は上を覆う膜ではなく小柱網であると信じています。 前眼部の発育不全は、あらゆる形態の先​​天性緑内障に存在します。 この発育異常には、小柱網のみが関与する場合もあれば、小柱網と虹彩、角膜、あるいはその両方が関与する場合もあります。 患者の約 50% で、孤立性線維柱帯形成異常が唯一見つかった眼の発達異常です。これは原発性先天性緑内障で見られる典型的な欠陥です。これらの目には、隅角への虹彩の異常な挿入を除いて、虹彩または角膜の発育異常は存在しません。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Omar Abdelkarem Hasan, M.B.B.Ch.
  • 電話番号:+201000525341
  • メールoabdelkarem@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1週間~1年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 流涙症、羞明、眼瞼けいれんの典型的な症状
  2. 角膜直径 > 13 mm
  3. 眼圧の増加 > 25 mmHg UGA(シャオッツ眼圧計を使用)

除外基準:

  1. 過去に手術歴のある乳児
  2. 続発性緑内障
  3. 他の先天異常を伴う緑内障

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験 : 原発性先天緑内障の乳児
マイトマイシン C による線維柱帯切除術と線維柱帯切除術の併用手術がすべての場合に行われ、その後、病気の性質を検出するために虹彩組織の組織病理学的検査が行われます。
他の名前:
  • 虹彩組織の病理組織学的検査

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
発症に関与している可能性がある原発性先天性緑内障乳児の虹彩組織の組織病理学的特徴
時間枠:2年
マイトマイシンCによる線維柱帯切除術・線維柱帯切除術併用術を受けた原発性先天性緑内障の乳児の虹彩組織の病理組織学的特徴
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年12月1日

一次修了 (予想される)

2021年9月1日

研究の完了 (予想される)

2022年3月1日

試験登録日

最初に提出

2019年8月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月4日

最初の投稿 (実際)

2019年9月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月20日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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