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原发性先天性青光眼的虹膜组织

2020年10月20日 更新者:Omar Abdelkarem Hasan、Assiut University

原发性先天性青光眼虹膜组织的组织病理学检查

介绍原发性先天性青光眼虹膜组织的组织病理学特征,这可能在发病机制中发挥作用

研究概览

详细说明

原发性先天性青光眼的病因仍然不明。 最初是 barkan,后来是 Worst,提出有一层膜覆盖了前房角并阻断了房水流出,但该膜的存在至今尚未在组织病理学上得到证实。 现在大多数作者认为阻塞部位是小梁网而不是上覆膜。 眼前节发育不良存在于所有形式的先天性青光眼中。 这种发育不良可能涉及单独的小梁网或小梁网与虹膜或角膜或两者结合。 在大约 50% 的患者中,孤立的小梁发育不全是唯一发现的发育性眼部异常。这是在原发性先天性青光眼中发现的典型缺陷。除了虹膜异常插入角内外,这些眼睛没有虹膜或角膜发育异常

研究类型

介入性

注册 (预期的)

15

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1周 至 1年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 流泪、畏光和眼睑痉挛的典型症状
  2. 角膜直径 > 13 毫米
  3. 使用 schiotz 眼压计眼压增加 > 25 mmHg UGA

排除标准:

  1. 有既往手术史的婴儿
  2. 继发性青光眼
  3. 与其他先天性异常相关的青光眼

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验:患有原发性先天性青光眼的婴儿
小梁切开术-小梁切除术加丝裂霉素 C 将在所有病例中进行,然后对虹膜组织进行组织病理学检查以检测疾病的性质
其他名称:
  • 虹膜组织的组织病理学检查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
目前原发性先天性青光眼婴儿虹膜组织的组织病理学特征可能在发病机制中发挥作用
大体时间:2年
原发性先天性青光眼婴儿联合小梁切开-小梁切除联合丝裂霉素C虹膜组织病理学特征
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年12月1日

初级完成 (预期的)

2021年9月1日

研究完成 (预期的)

2022年3月1日

研究注册日期

首次提交

2019年8月30日

首先提交符合 QC 标准的

2019年9月4日

首次发布 (实际的)

2019年9月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年10月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年10月20日

最后验证

2020年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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