Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Iriskudos primaarisessa synnynnäisessä glaukoomassa

tiistai 20. lokakuuta 2020 päivittänyt: Omar Abdelkarem Hasan, Assiut University

Iriskudoksen histopatologinen tutkimus primaarisessa synnynnäisessä glaukoomassa

Esitellä primaarisen synnynnäisen glaukooman iiriskudoksen histopatologiset piirteet, joilla voi olla merkitystä patogeneesissä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Primaarinen synnynnäinen glaukooman etiologia on edelleen hämärän peitossa. alun perin barkan ja myöhemmin Worst ehdottivat, että kalvo peitti etukammion kulman ja estäisi veden ulosvirtauksen, mutta kalvon läsnäoloa ei ole toistaiseksi osoitettu histopatologisesti. Nyt useimmat kirjoittajat uskovat, että tukoskohta on trabekulaarinen verkko eikä sen päällä oleva kalvo. Etuosan kehityshäiriöitä esiintyy kaikissa synnynnäisen glaukooman muodoissa. tämä kehityshäiriö voi koskea trabekulaariverkkoa yksin tai trabekulaariverkkoa yhdessä iiriksen tai sarveiskalvon tai molempien kanssa. Noin 50 %:lla potilaista eristetty trabekulodysgensis on ainoa havaittu silmän kehityshäiriö. Tämä on primaarisen synnynnäisen glaukooman klassinen vika. Näissä silmissä ei ole iiriksen tai sarveiskalvon kehityshäiriöitä lukuun ottamatta iiriksen epänormaalia asettumista kulmaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

15

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 viikko - 1 vuosi (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Tyypillisiä epiforan, valonarkuuden ja blefarospasmin oireita
  2. sarveiskalvon halkaisija > 13 mm
  3. Lisääntynyt silmän jännitys > 25 mmHg UGA Schiotz-tonometrillä

Poissulkemiskriteerit:

  1. Lapset, joilla on aiempi leikkaus
  2. Toissijainen glaukooma
  3. Glaukooma, johon liittyy muita synnynnäisiä epämuodostumia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen: Imeväiset, joilla on primaarinen synnynnäinen glaukooma
Menettely: Yhdistetty trabekulotomia-trabekulektomia mitomysiinin kanssa c
Yhdistetty trabekulotomia-trabekulektomia mitomysiini C:n kanssa Tehdään kaikissa tapauksissa sen jälkeen iiriskudoksen histopatologinen tutkimus taudin luonteen havaitsemiseksi
Muut nimet:
  • Iriskudoksen histopatologinen tutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Esitä iiriskudoksen histopatologiset piirteet vauvoilla, joilla on primaarinen synnynnäinen glaukooma ja joilla voi olla merkitystä patogeneesissä
Aikaikkuna: 2 vuotta
Iriskudoksen histopatologiset piirteet vauvoilla, joilla on primaarinen synnynnäinen glaukooma ja joille on tehty yhdistetty trabekulotomia-trabekulektomia mitomysiini C:n kanssa
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 6. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 22. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • primary congenital glaucoma

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Primaarinen synnynnäinen glaukooma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa