Effect of Transfusion of Plasma on Endothelial During Liver Transplantation
2020年1月22日 更新者:Xun Liu、Beijing Chao Yang Hospital
Comparison of the Effect of Different Strategies of Plasma Management During Orthotopic Liver Transplantation on Endothelial Condition and Short-term Outcome in Patients With End-Stage Liver Disease
To study the effects on endothelial condition and short-term outcome in different strategies of plasma transfusion during liver transplantation in patients with end-stage liver disease.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
72
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Xun Liu
- 電話番号:+86 13466505725
- メール:13466505725@163.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Anshi Wu
- 電話番号:+86 010 85231330
- メール:wuanshi@hotmail.com
研究場所
-
-
Beijing
-
Beijing、Beijing、中国、100020
- 募集
- Capital Medical University Affiliated Beijing Chaoyang Hospital
-
コンタクト:
- Liu Xun
- 電話番号:+86 13466505725
- メール:13466505725@163.com
-
コンタクト:
- Wu A Shi
- 電話番号:+86 010 85231330
- メール:wuanshi@hotmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Child B/C cirrhosis
- patients who undergo the first OLT
Exclusion Criteria:
- re-transplant
- combined liver-kidney transplantation
- pregnancy
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:control group
Do not perform plasma transfusion during operation.
|
get blood samples at several specific points in time during perioperation
|
実験的:anhapetic group
Perform plasma transfusion during anhapetic phase.
|
get blood samples at several specific points in time during perioperation
perform plasma transfusion in different phases during perioperation
|
実験的:neohepatic group
Perform plasma transfusion during neohepatic phase.
|
get blood samples at several specific points in time during perioperation
perform plasma transfusion in different phases during perioperation
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
syndecan-1
時間枠:5 days
|
plasma concentration of syndecan-1
|
5 days
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
survival
時間枠:30 days
|
survival during 30 days after operation
|
30 days
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア:Anshi Wu、Capital Medical University Affiliated Beijing Chaoyang Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月1日
一次修了 (予想される)
2021年12月31日
研究の完了 (予想される)
2022年7月1日
試験登録日
最初に提出
2019年9月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年9月26日
最初の投稿 (実際)
2019年9月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年1月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年1月22日
最終確認日
2020年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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