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心臓胸部手術後の術後肺合併症の検出における胸部超音波の役割

2019年10月4日 更新者:Ali zein elabdein abd elaleim、Assiut University
  • 胸部 X 線と比較して、胸部超音波を使用して術後の肺合併症を検出する可能性を評価する
  • 術後の肺合併症を検出するために超音波を使用してから胸部 X 線を使用するまでのタイムラグを測定する

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

心臓胸部手術は、残留胸水や気胸などのさまざまなタイプの肺合併症を引き起こすことがよく知られているため、外科医が胸腔から空気と液体を排出するために肋間チューブを導入して胸腔ドレナージを行うのが一般的です。 合併症は、硬化を引き起こす肺実質組織への関与、または間質組織への関与にまで及ぶ。 これらの合併症は、術後の回復に影響を与えます。

古典的な技術として、外科的介入の初日から退院まで毎日の胸部X線検査が行われ、残留胸水の量を評価してドレナージ除去を行うかどうかを評価し、他の肺合併症も評価します。

しかし、胸部 X 線は費用がかかり、患者と医療従事者を電離放射線にさらすため、胸部ドレーンを使用して患者を動かす必要があり、良好な画像を撮影するために患者を配置するのが難しく、時間がかかります。

一方、胸部超音波検査の使用は胸部 X 線の優れた代替手段です。なぜなら、胸部 X 線はベッドサイドで、より簡単に、より感度が高く、肺の合併症を正確に検出できるからです。

その主な利点は、電離放射線の危険を回避すること、デバイスの携帯性が容易であること、低コストであること、習得が早いことです。

そのため、超音波所見と臨床データを関連付けて侵襲的処置を支援することは簡単で、時間もかかりません。

胸部超音波を使用した術後の肺合併症の検出は、胸部 X 線に比べてより簡単で、感度が高く、正確であるという仮説。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

リストされた包含を満たすアシュート大学病院で心臓胸部手術を受けている患者には、CABG、弁置換術、低侵襲心臓手術、開胸術およびVATS手術などの胸部手術が含まれます

説明

包含基準:

  • アシュート大学病院で心臓胸部手術を受ける患者には、CABG、弁置換術、低侵襲心臓手術、開胸術や VATS 手術などの胸部手術が含まれます。
  • 年齢 > 18 歳: 80 歳。

除外基準:

  • 18歳未満および80歳以上の患者。
  • 患者は研究への登録を拒否した
  • 皮下気腫患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸部 X 線と比較して胸部超音波を使用した術後の肺合併症の検出
時間枠:1週間
胸部超音波はより簡単で感度が高く正確であるため、胸部 X 線と比較して胸部超音波を使用して術後の肺合併症を検出する可能性を評価する
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2019年11月1日

一次修了 (予期された)

2020年11月1日

研究の完了 (予期された)

2020年12月1日

試験登録日

最初に提出

2019年9月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月4日

最初の投稿 (実際)

2019年10月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月4日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • chest ultrasound after CTS

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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