Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bröst ultraljuds roll vid upptäckt av postoperativa lungkomplikationer efter kardiothoraxkirurgi

4 oktober 2019 uppdaterad av: Ali zein elabdein abd elaleim, Assiut University
  • bedöma genomförbarheten av att upptäcka lungkomplikationer postoperativt med hjälp av ultraljud i bröstet jämfört med lungröntgen
  • mäta tidsförskjutning mellan användning av ultraljud och användning av lungröntgen för att upptäcka lungkomplikationer postoperativt

Studieöversikt

Status

Okänd

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det är välkänt att hjärt-thoraxkirurgi orsakar olika typer av lungkomplikationer som kvarvarande pleurautgjutning och pneumothorax, därför är det vanligt att kirurger gör en thoraxdränage genom att introducera interkostala rör för evakuering av luft och vätska från pleurautrymmet. Komplikationer sträcker sig till att involvera den parenkymala lungvävnaden som orsakar konsolidering eller involverar den interstitiella vävnaden. dessa komplikationer påverkar den postoperativa återhämtningen.

Som en klassisk teknik görs en daglig lungröntgen från första dagen av kirurgiskt ingrepp till sjukhusutskrivning för att bedöma mängden kvarvarande pleurautgjutning så att dränering kan göras eller inte och även bedöma andra lungkomplikationer.

Bröströntgen är dock kostsamt och utsätter patienter och vårdpersonal för joniserande strålning som kräver patientrörelser med bröstdränering, svår positionering av patienten för att få bra filmer och tidskrävande.

Å andra sidan är att använda lungultraljud ett bra alternativ för lungröntgen eftersom det är en säng, enklare, känsligare och mer exakt vid upptäckt av lungkomplikationer.

Dess främsta fördelar är att undvika faran med joniserande strålning, enklare enhetsportabilitet, låg kostnad och en snabb inlärningskurva.

Så det är enkelt och mindre tidskrävande att korrelera mellan ultraljudsfynd och kliniska data och hjälpa till vid invasiva procedurer.

Hypotes om att upptäcka lungkomplikationer postoperativt med hjälp av ultraljud i bröstet är lättare, känsligare och mer exakt jämfört med lungröntgen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgår hjärt-thoraxkirurgi på Assiut universitetssjukhus som uppfyller den listade inkluderingen, inkluderar CABG, ventilersättning, minimalinvasiva hjärtoperationer, thoraxoperationer som öppen torakotomi och VATS-operationer och andra

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som genomgår hjärt-thoraxkirurgi på Assiut University Hospital inkluderar CABG, ventilersättning, minimalinvasiva hjärtoperationer, thoraxoperationer som öppen torakotomi och VATS-operationer och andra.
  • Ålder >18 år: 80 år.

Exklusions kriterier:

  • Patienter <18 år och >80 år.
  • patienten vägrade att bli inskriven i forskning
  • patient med subkutant emfysem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
upptäcka lungkomplikationer postoperativt med hjälp av ultraljud i bröstet jämfört med lungröntgen
Tidsram: 1 vecka
bedöma möjligheten att upptäcka lungkomplikationer postoperativt med hjälp av ultraljud av bröstkorgen jämfört med lungröntgen, eftersom ultraljud av bröstet är lättare, känsligare och mer exakt
1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 november 2019

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 november 2020

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 september 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 oktober 2019

Första postat (FAKTISK)

8 oktober 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

8 oktober 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 oktober 2019

Senast verifierad

1 oktober 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • chest ultrasound after CTS

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kirurgi - Komplikationer

Kliniska prövningar på bröst ultraljud

3
Prenumerera