摂食障害のための感情制御グループスキルトレーニング
2019年10月31日 更新者：Maria Zetterqvist、Region Östergötland
感情調節グループ スキル トレーニング: 臨床環境における摂食障害の追加治療のパイロット研究
感情調節の困難は、いくつかの摂食障害の発症と維持に関与しているようです。 このパイロット研究は、さまざまな摂食障害を持つ若年成人の感情調節に関する短いアドオン グループ スキル トレーニングが、精神科の臨床現場で実現可能かどうかを調べることを目的としています。 また、治療が感情の知識を増やし、感情の調節、失感情症、摂食障害の症状、不安、うつ病、および臨床的障害の自己申告による困難を減少させるかどうかも調査します.
合計 29 人の参加者 (M = 21.41 年、SD = 1.92) で 6 つのスキル トレーニング グループが試験的に実施されました。 治療は、感情に関する心理教育と感情調節スキルのトレーニングを扱う5つのセッションで構成されています。 対応のあるサンプルの t 検定を使用して、前後の測定値の違いを比較しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
39
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Linköping、スウェーデン、581 85
- Region Östergötland BUP-kliniken
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～25年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- スウェーデンのリンシェーピングにある小児および思春期の精神科クリニックの摂食障害ユニットに患者として登録されている
- 一次診断として摂食障害の診断を受ける。
- 18～25歳であること
- スウェーデン語の十分な知識があること
除外基準:
- 統合失調症の臨床診断
- 精神病の臨床診断
- 重度自閉症スペクトラム障害の臨床診断
- 認知障害がある
- 継続的な薬物またはアルコール乱用がある
- 双極性障害の臨床診断
- スウェーデン語の知識が不十分
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：補助的感情調節スキルトレーニング
参加者は、スウェーデンのリンシェーピングにある小児および思春期の精神科クリニックの摂食障害ユニットが提供する通常の治療に隣接して、週に 5 回のグループ感情調節スキル トレーニングを受けます。
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補助的感情調節スキルトレーニングは、週に 1 回、グループ形式で 5 週間、摂食障害のある若年成人に通常の治療とともに提供されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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感情調節尺度 (DERS) の難しさ
時間枠：5週間でのベースラインからの変化
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感情調整の難しさスケールは、感情調整の難しさを測定します。
1 ～ 5 のリッカート尺度で評価された合計 36 の項目が含まれています。
合計スコアは 36 ～ 180 の範囲で、スコアが高いほど感情の調節が困難であることを示します。
スケールには 6 つのサブスケールがあります。目標 (5 ～ 25 の範囲);インパルス (6 ～ 30 の範囲);意識（6〜30の範囲）;戦略 (8 ～ 40 の範囲) と明快さ (5 ～ 25 の範囲)。
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5週間でのベースラインからの変化
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トロント・アレキシサイミア・スケール（TAS-20）
時間枠：5週間でのベースラインからの変化
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トロントアレキシサイミアスケールは、アレキシサイミアを測定します。
3 つのサブスケール (感情を説明する困難: 7 ～ 35 の範囲の 7 項目、感情を特定する困難: 5 ～ 25 の範囲の 5 項目、外的思考: 8 ～ 40 の範囲の 8 項目) の合計 20 項目が含まれています。
合計スコアは 20 ～ 100 の範囲で、スコアが高いほど失感情症のレベルが高いことを示します。
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5週間でのベースラインからの変化
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摂食障害検査アンケート (EDE-Q)。
時間枠：5週間でのベースラインからの変化
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摂食障害検査アンケート (EDE-Q) は、摂食障害検査 (EDE) の自己申告版であり、摂食障害の特徴を測定します。
この調査で使用されたバージョン 6.0 は、28 項目で構成されています。
EDE-Q は、「何日も」から「毎日」までの 7 段階のリッカート スケールでスコア付けされ、スコアが高いほど摂食病理が高いことを示します。
合計スコアの範囲は 0 ～ 196 です。
アンケートは、拘束、食事に関する懸念、体型に関する懸念、体重に関する懸念の合計スケールとサブスケールで構成されています。
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5週間でのベースラインからの変化
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臨床障害評価アンケート (CIA)
時間枠：5週間でのベースラインからの変化
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臨床障害評価アンケート (CIA) は、摂食障害の心理社会的障害を測定します。
過去 28 日間に焦点を当て、16 項目で構成され、「まったくない」から「かなりある」までのリッカート尺度で評価されます。
スコアが高いほど、二次的な心理社会的障害のレベルが高いことを示し、合計スコアの範囲は 0 ～ 48 です。
CIA は、同じ時間枠をカバーする現在の摂食障害の特徴 (EDE-Q など) の尺度を記入した直後に完了するように設計されています。
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5週間でのベースラインからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Montgomery Åsberg Depression Rating Scale、自己申告版 (MADRS-S)。
時間枠：5週間でのベースラインからの変化
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Montgomery Åsberg Depression Rating Scale は、うつ病の症状を測定します。
その主な目的は、治療中の症状の進行を監視することです。
評価尺度は、0 から 6 までの 9 項目で構成されています。
合計スコアの範囲は 0 ～ 54 です。
スコアが高いほど、うつ病の症状のレベルが高いことを示します。
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5週間でのベースラインからの変化
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Beck's Anxiety Inventory (BAI)
時間枠：5週間でのベースラインからの変化
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Beck's Anxiety Inventory は、不安の症状を 4 段階 (0 ～ 3) で評価した 21 項目で測定します。
合計スコアの範囲は 0 ～ 63 です。
スコアが高いほど、不安のレベルが高いことを示します。
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5週間でのベースラインからの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Maria Zetterqvist, PhD、Region Östergötland
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年8月1日
一次修了 (実際)
2019年4月30日
研究の完了 (実際)
2019年4月30日
試験登録日
最初に提出
2019年10月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年10月31日
最初の投稿 (実際)
2019年11月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年11月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年10月31日
最終確認日
2019年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。