Обучение групповым навыкам регуляции эмоций при расстройствах пищевого поведения
31 октября 2019 г. обновлено: Maria Zetterqvist, Region Östergötland
Тренинг по групповым навыкам регуляции эмоций: пилотное исследование дополнительного лечения расстройств пищевого поведения в клинических условиях
Трудности с регулированием эмоций, по-видимому, играют роль в развитии и поддержании некоторых расстройств пищевого поведения. Это пилотное исследование направлено на изучение того, возможно ли короткое дополнительное групповое обучение навыкам регуляции эмоций для молодых людей с различными расстройствами пищевого поведения в условиях психиатрической клиники. Мы также изучаем, увеличивает ли лечение знания об эмоциях и уменьшает ли самооценку трудности с регуляцией эмоций, алекситимию, симптомы расстройства пищевого поведения, тревогу и депрессию, а также клинические нарушения.
Были опробованы шесть групп по обучению навыкам, в которых приняли участие 29 человек (M = 21,41 года, SD = 1,92). Лечение состоит из пяти сессий, посвященных психообразованию об эмоциях и тренировке навыков регуляции эмоций. Стьюдентный критерий для парных выборок использовался для сравнения различий между показателями до и после.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
39
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Linköping, Швеция, 581 85
- Region Östergötland BUP-kliniken
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 25 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Зачислен в качестве пациента в отделение расстройств пищевого поведения в детской и подростковой психиатрической клинике в Линчёпинге, Швеция.
- Диагноз расстройства пищевого поведения в качестве первичного диагноза.
- Быть в возрасте 18-25 лет
- Достаточное знание шведского языка
Критерий исключения:
- Клинический диагноз шизофрении
- Клиническая диагностика психоза
- Клинический диагноз тяжелого расстройства аутистического спектра
- Наличие когнитивной инвалидности
- Постоянное злоупотребление наркотиками или алкоголем
- Клинический диагноз биполярного расстройства
- Недостаточное знание шведского языка
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Дополнительное обучение навыкам регуляции эмоций
Участники будут проходить 5 занятий один раз в неделю в группе по обучению навыкам регуляции эмоций, параллельно с лечением, как обычно, проводимым отделением расстройств пищевого поведения в детской и подростковой психиатрической клинике, Линчёпинг, Швеция.
|
Дополнительное обучение навыкам регуляции эмоций проводится в групповом формате один раз в неделю в течение 5 недель для молодых людей с расстройствами пищевого поведения вместе с обычным лечением.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Трудности со шкалой регуляции эмоций (DERS)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 5 недель
|
Шкала трудностей с регулированием эмоций измеряет трудности с регулированием эмоций.
Он содержит в общей сложности 36 пунктов, которые оцениваются по шкале Лайкерта от 1 до 5.
Общий балл колеблется от 36 до 180, причем более высокие баллы указывают на большие трудности с регулированием эмоций.
Шкала имеет 6 субшкал: неприятие (от 6 до 30); голы (от 5 до 25); импульс (в пределах 6-30); осведомленность (от 6 до 30); стратегии (от 8 до 40) и ясности (от 5 до 25).
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 5 недель
|
|
Шкала алекситимии Торонто (TAS-20)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 5 недель
|
Шкала алекситимии Торонто измеряет алекситимию.
Он содержит в общей сложности 20 пунктов с 3 подшкалами (трудности описания чувств: 7 баллов в диапазоне от 7 до 35, трудности с определением чувств: 5 баллов в диапазоне от 5 до 25 и внешне ориентированное мышление: 8 баллов в диапазоне от 8 до 40).
Сумма баллов варьируется от 20 до 100, причем более высокие баллы указывают на более высокий уровень алекситимии.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 5 недель
|
|
Анкета обследования расстройств пищевого поведения (EDE-Q).
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 5 недель
|
Анкета обследования расстройств пищевого поведения (EDE-Q) представляет собой версию самооценки обследования расстройств пищевого поведения (EDE) и измеряет характеристики расстройств пищевого поведения.
Версия 6.0, используемая в этом исследовании, состоит из 28 пунктов.
EDE-Q оценивается по 7-балльной шкале Лайкерта, от «нет дней» до «каждый день», и более высокие баллы указывают на более сильную пищевую патологию.
Общий балл колеблется от 0 до 196.
Анкета включает в себя общую шкалу и подшкалы для ограничений, проблем с едой, проблем с фигурой и проблем с весом.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 5 недель
|
|
Опросник оценки клинических нарушений (CIA)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 5 недель
|
Опросник оценки клинических нарушений (CIA) измеряет психосоциальные нарушения расстройств пищевого поведения.
Он сосредоточен на последних 28 днях и состоит из 16 пунктов, оцененных по шкале Лайкерта от «совсем нет» до «сильно».
Более высокие баллы указывают на более высокий уровень вторичных психосоциальных нарушений, а общее количество баллов колеблется от 0 до 48.
CIA разработан таким образом, чтобы его можно было заполнить сразу же после заполнения показателей текущих характеристик расстройств пищевого поведения, охватывающих те же временные рамки (например, EDE-Q).
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 5 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала оценки депрессии Монтгомери-Асберга, версия самоотчета (MADRS-S).
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 5 недель
|
Шкала оценки депрессии Монтгомери-Асберга измеряет симптомы депрессии.
Его основной целью является наблюдение за развитием симптомов во время лечения.
Шкала состоит из 9 пунктов, которые оцениваются от нуля до шести.
Сумма баллов варьируется от 0 до 54.
Более высокие баллы указывают на более высокий уровень симптомов депрессии.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 5 недель
|
|
Опросник беспокойства Бека (BAI)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 5 недель
|
Опросник беспокойства Бека измеряет симптомы тревоги с помощью 21 пункта, оцениваемого по четырехбалльной шкале (0-3).
Сумма баллов варьируется от 0 до 63.
Более высокие баллы указывают на более высокий уровень тревожности.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 5 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Maria Zetterqvist, PhD, Region Östergötland
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 августа 2017 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 апреля 2019 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 апреля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 октября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 октября 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 ноября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 ноября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 октября 2019 г.
Последняя проверка
1 октября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2017/472-32
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .