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オフポンプ冠状動脈バイパス手術中の左心室拡張性能に対するミルリノン

2023年9月26日 更新者:Tae-Yop Kim, MD PhD、Konkuk University Medical Center

ミルリノンはオフポンプ冠状動脈バイパス手術を受けた患者の拡張期の左心室の全体的なパフォーマンスに影響を与える

この研究の目的は、ミルリノンが冠状動脈バイパス手術を受ける患者の左室拡張性能を改善するかどうかを調べるために、ミルリノン投与前後の左心室の全体的なひずみの変化を分析することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

20

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

心臓弁膜症

説明

包含基準:

  • 患者は同意し、書面によるインフォームドコンセントを提供します。
  • 待機的冠動脈バイパス移植手術を受ける患者
  • 術前LV EF>50% (TTE)

除外基準:

  • 術前不整脈
  • 術前IABP
  • 他の変力薬の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
TMAD
三尖弁輪の組織運動輪状変位(TMAD) 経食道心エコー検査
ミルリノンの IV 投与: 負荷用量 50 mcg/kg を 10 分間かけて IV プッシュし、その後 0.375 ~ 0.75 mcg/kg/分 IV
他の名前:
  • ミルリノン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
初期弛緩時の三尖弁輪の TMAD
時間枠:ミルリノン投与後15分
ミルリノン投与後15分

二次結果の測定

結果測定
時間枠
右心室の全体的な縦方向の歪み
時間枠:ミルリノン投与後15分
ミルリノン投与後15分
左心室駆出率
時間枠:ミリリン投与から15分後
ミリリン投与から15分後
左心室の全体的な縦方向の歪み
時間枠:ミリリン投与から15分後
ミリリン投与から15分後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年9月1日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2019年11月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月4日

最初の投稿 (実際)

2019年11月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月26日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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