Milrinon på vänsterkammars diastoliska prestanda under kranskärlsbypasskirurgi utan pump
26 september 2023 uppdaterad av: Tae-Yop Kim, MD PhD, Konkuk University Medical Center
Milrinon på vänster kammare global prestanda under diastole hos patienter som genomgår off-pump kransartär bypass-kirurgi
Syftet med denna studie är att analysera förändringarna i global belastning av vänster kammare före och efter administrering av milrinon för att ta reda på om milrinon förbättrar LV diastolisk prestanda hos patienter som genomgår kranskärlsbypassoperationer.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
20
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
valvulär hjärtsjukdom
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienten accepterar och lämnar skriftligt informerat samtycke.
- patient som genomgår elektiv kranskärlsbypassoperation
- preoperativ LV EF>50 % (TTE)
Exklusions kriterier:
- preoperativ hjärtrytmrubbning
- preoperativ IABP
- användning av andra inotropa medel
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
TMAD
Tissue motion ringar displacement (TMAD) av trikuspidalklaffannulus transesofageal ekokardiografi
|
ger intravenöst milrinon: 50 mcg/kg laddningsdos genom intravenös tryck under 10 minuter, sedan 0,375-0,75
mcg/kg/min IV
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
TMAD av ticuspid annulus under tidig avslappning
Tidsram: 15 mini efter administrering av milrinon
|
15 mini efter administrering av milrinon
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
global longitudinell töjning av höger ventrikel
Tidsram: 15 mini efter administrering av milrinon
|
15 mini efter administrering av milrinon
|
|
vänster ventrikulär ejektionsfraktion
Tidsram: 15 min efter Milline-administrering
|
15 min efter Milline-administrering
|
|
global longitudinell töjning av vänster ventrikel
Tidsram: 15 min efter Milline-administrering
|
15 min efter Milline-administrering
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 september 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 november 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 november 2019
Första postat (Faktisk)
6 november 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 september 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 september 2023
Senast verifierad
1 september 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Hjärt-kärlsjukdomar
- Kärlsjukdomar
- Arterioskleros
- Arteriella ocklusiva sjukdomar
- Kranskärlssjukdom
- Hjärtsjukdom
- Kranskärlssjukdom
- Myokardischemi
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Vasodilaterande medel
- Enzyminhibitorer
- Trombocytaggregationshämmare
- Skyddsmedel
- Kardiotoniska medel
- Fosfodiesterashämmare
- Fosfodiesteras 3-hämmare
- Milrinone
Andra studie-ID-nummer
- KUH0000000123
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .