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오프 펌프 관상 동맥 우회 수술 중 좌심실 확장기 성능에 대한 Milrinone

2023년 9월 26일 업데이트: Tae-Yop Kim, MD PhD, Konkuk University Medical Center

오프 펌프 관상 동맥 우회술을 받는 환자의 확장기 동안 좌심실 전역 성능에 대한 Milrinone

본 연구의 목적은 밀리논이 관상동맥우회술을 시행하는 환자에서 좌심실 확장기 성능을 향상시키는지 알아보기 위해 밀리논 투여 전후 좌심실의 전반적인 긴장도 변화를 분석하는 것이다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

20

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심장 판막 질환

설명

포함 기준:

  • 환자가 동의하고 서면 동의서를 제공합니다.
  • 선택적 관상동맥 우회로 이식 수술을 받는 환자
  • 수술 전 좌심실 EF>50%(TTE)

제외 기준:

  • 수술 전 심장 부정맥
  • 수술 전 IABP
  • 다른 이방성 제제의 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
TMAD
삼첨판 고리 경식도 심초음파의 조직 운동 고리형 변위(TMAD)
IV 밀리논 제공: 50 mcg/kg 부하 용량을 10분 동안 IV 푸시로 주입한 다음 0.375-0.75 mcg/kg/min IV
다른 이름들:
  • 밀리논

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
초기 이완 중 이첨판 고리의 TMAD
기간: 밀리논 투여 후 15분
밀리논 투여 후 15분

2차 결과 측정

결과 측정
기간
우심실의 전체 종방향 긴장
기간: 밀리논 투여 후 15분
밀리논 투여 후 15분
좌심실 박출률
기간: 밀린 투여 후 15분
밀린 투여 후 15분
좌심실의 전체적인 종방향 긴장
기간: 밀린 투여 후 15분
밀린 투여 후 15분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 4일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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