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非体外循环冠状动脉旁路手术期间米力农对左心室舒张性能的影响

2023年9月26日 更新者:Tae-Yop Kim, MD PhD、Konkuk University Medical Center

米力农对接受非体外循环冠状动脉搭桥手术患者舒张期左心室整体性能的影响

本研究的目的是分析米力农给药前后左心室整体应变的变化,以了解米力农是否能改善接受冠状动脉搭桥手术的患者的 LV 舒张性能。

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

20

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

心脏瓣膜病

描述

纳入标准:

  • 患者同意并提供书面知情同意书。
  • 接受择期冠状动脉搭桥手术的患者
  • 术前 LV EF>50% (TTE)

排除标准:

  • 术前心律失常
  • 术前IABP
  • 使用其他正性肌力药

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
TMAD
三尖瓣环组织运动环位移(TMAD)经食管超声心动图
给予 IV 米力农:50 mcg/kg 负荷剂量,通过 IV 推动超过 10 分钟,然后 0.375-0.75 微克/千克/分钟 IV
其他名称:
  • 米力农

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
早期松弛期间尖尖环的 TMAD
大体时间:米力农给药后15分钟
米力农给药后15分钟

次要结果测量

结果测量
大体时间
右心室整体纵向应变
大体时间:米力农给药后15分钟
米力农给药后15分钟
左心室射血分数
大体时间:米林给药后 15 分钟
米林给药后 15 分钟
左心室整体纵向应变
大体时间:米林给药后 15 分钟
米林给药后 15 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年9月1日

初级完成 (估计的)

2024年12月1日

研究完成 (估计的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2019年11月4日

首先提交符合 QC 标准的

2019年11月4日

首次发布 (实际的)

2019年11月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月26日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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