Milrinon på venstre ventrikkel diastolisk ytelse under off-pump koronar bypass-kirurgi
26. september 2023 oppdatert av: Tae-Yop Kim, MD PhD, Konkuk University Medical Center
Milrinon på venstre ventrikkel global ytelse under diastole hos pasienter som gjennomgår koronararterie-bypass-kirurgi uten pumpe
Hensikten med denne studien er å analysere endringene i global belastning av venstre ventrikkel før og etter administrering av milrinon for å finne ut om milrinon forbedrer LV diastolisk ytelse hos pasienter som gjennomgår koronar bypass-operasjon.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
20
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
hjerteklaffsykdom
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienten samtykker og gir skriftlig informert samtykke.
- pasient som gjennomgår elektiv koronar bypass-operasjon
- preoperativ LV EF>50 % (TTE)
Ekskluderingskriterier:
- preoperativ hjerterytmeforstyrrelse
- preoperativ IABP
- bruk av andre inotrope midler
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
TMAD
Vevsbevegelse ringformet forskyvning (TMAD) av trikuspidalklaffannulus transøsofageal ekkokardiografi
|
gi IV milrinon: 50 mcg/kg ladedose ved IV-push over 10 minutter, deretter 0,375-0,75
mcg/kg/min IV
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
TMAD av ticuspid annulus under tidlig avslapning
Tidsramme: 15 mini etter administrering av milrinon
|
15 mini etter administrering av milrinon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
global longitudinell belastning av høyre ventrikkel
Tidsramme: 15 mini etter administrering av milrinon
|
15 mini etter administrering av milrinon
|
|
venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon
Tidsramme: 15 minutter etter administrasjon av milline
|
15 minutter etter administrasjon av milline
|
|
global longitudinell belastning av venstre ventrikkel
Tidsramme: 15 minutter etter administrasjon av milline
|
15 minutter etter administrasjon av milline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. september 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. november 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. november 2019
Først lagt ut (Faktiske)
6. november 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. september 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. september 2023
Sist bekreftet
1. september 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Arteriosklerose
- Arterielle okklusive sykdommer
- Koronar sykdom
- Hjertesykdommer
- Koronararteriesykdom
- Myokardiskemi
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Vasodilaterende midler
- Enzymhemmere
- Blodplateaggregasjonshemmere
- Beskyttende agenter
- Kardiotoniske midler
- Fosfodiesterasehemmere
- Fosfodiesterase 3-hemmere
- Milrinone
Andre studie-ID-numre
- KUH0000000123
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .