Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Milrinon na działanie rozkurczowe lewej komory podczas operacji pomostowania aortalno-wieńcowego bez pompy

26 września 2023 zaktualizowane przez: Tae-Yop Kim, MD PhD, Konkuk University Medical Center

Milrinon na ogólną wydajność lewej komory podczas rozkurczu u pacjentów poddawanych operacji pomostowania aortalno-wieńcowego bez użycia pompy

Celem pracy jest analiza zmian globalnego obciążenia lewej komory przed i po podaniu milrinonu w celu stwierdzenia, czy milrinon poprawia wydolność rozkurczową lewej komory u pacjentów poddawanych operacji pomostowania aortalno-wieńcowego.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

20

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

choroba zastawkowa serca

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjent wyrazi zgodę i przedstawi pisemną świadomą zgodę.
  • pacjent poddawany planowej operacji pomostowania aortalno-wieńcowego
  • przedoperacyjna LV EF >50% (TTE)

Kryteria wyłączenia:

  • przedoperacyjna arytmia serca
  • przedoperacyjne IABP
  • stosowanie innych leków inotropowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
TMAD
Przemieszczenie pierścieniowe ruchu tkanki (TMAD) pierścienia zastawki trójdzielnej, echokardiografia przezprzełykowa
Lek: Wstrzyknięcie milrinonu
podawanie i.v. milrinonu: dawka nasycająca 50 mcg/kg dożylnie przez 10 minut, następnie 0,375-0,75 mcg/kg/min IV
Inne nazwy:
  • Milrinon

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
TMAD pierścienia ticuspid podczas wczesnej relaksacji
Ramy czasowe: 15 mini po podaniu milrinonu
15 mini po podaniu milrinonu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
globalne odkształcenie podłużne prawej komory
Ramy czasowe: 15 mini po podaniu milrinonu
15 mini po podaniu milrinonu
frakcja wyrzutowa lewej komory
Ramy czasowe: 15 minut po podaniu milliny
15 minut po podaniu milliny
globalne odkształcenie podłużne lewej komory
Ramy czasowe: 15 minut po podaniu milliny
15 minut po podaniu milliny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Konkuk University Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 listopada 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 listopada 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 listopada 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KUH0000000123

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba niedokrwienna serca

Badania kliniczne na Wstrzyknięcie milrinonu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Rwanda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj