Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Milrinon o diastolickém výkonu levé komory během operace bypassu koronární tepny mimo pumpu

26. září 2023 aktualizováno: Tae-Yop Kim, MD PhD, Konkuk University Medical Center

Milrinon o globálním výkonu levé komory během diastoly u pacientů podstupujících bypass koronární tepny mimo pumpu

Účelem této studie je analyzovat změny v globálním napětí levé komory před a po podání milrinonu s cílem zjistit, zda milrinon zlepšuje diastolický výkon LK u pacientů podstupujících bypass koronární tepny.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

20

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

chlopenní onemocnění srdce

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacient souhlasí a poskytne písemný informovaný souhlas.
  • pacient podstupující elektivní operaci bypassu koronární tepny
  • předoperační EF LV >50 % (TTE)

Kritéria vyloučení:

  • předoperační srdeční dysrytmie
  • předoperační IABP
  • použití jiných inotropních látek

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
TMAD
Tkáňový pohyb prstencového posunu (TMAD) prstence trikuspidální chlopně transezofageální echokardiografie
Lék: Injekce milrinonu
podání IV milrinonu: 50 mcg/kg nasycovací dávka intravenózním podáním po dobu 10 minut, poté 0,375-0,75 mcg/kg/min IV
Ostatní jména:
  • Milrinone

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
TMAD tikuspidálního anulu během časné relaxace
Časové okno: 15 mini po podání milrinonu
15 mini po podání milrinonu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
globální podélné napětí pravé komory
Časové okno: 15 mini po podání milrinonu
15 mini po podání milrinonu
ejekční frakce levé komory
Časové okno: 15 minut po milline podání
15 minut po milline podání
globální podélné napětí levé komory
Časové okno: 15 minut po milline podání
15 minut po milline podání

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Konkuk University Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. září 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. listopadu 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. listopadu 2019

První zveřejněno (Aktuální)

6. listopadu 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. září 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • KUH0000000123

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ischemická choroba srdeční

Klinické studie na Injekce milrinonu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sweden

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit