Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Milrinon på venstre ventrikel diastolisk ydeevne under off-pump koronararterie bypass-kirurgi

26. september 2023 opdateret af: Tae-Yop Kim, MD PhD, Konkuk University Medical Center

Milrinon på venstre ventrikel global ydeevne under diastole hos patienter, der gennemgår off-pump koronararterie bypass-kirurgi

Formålet med denne undersøgelse er at analysere ændringerne i den globale belastning af venstre ventrikel før og efter administration af milrinon for at finde ud af, om milrinon forbedrer LV diastolisk ydeevne hos patienter, der gennemgår en koronar bypassoperation.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

20

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

hjerteklapsygdom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienten accepterer og giver skriftligt informeret samtykke.
  • patient, der gennemgår elektiv koronar bypassoperation
  • præoperativ LV EF>50 % (TTE)

Ekskluderingskriterier:

  • præoperativ hjerterytmeforstyrrelse
  • præoperativ IABP
  • brug af andre inotrope midler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
TMAD
Tissue motion ringar displacement (TMAD) af trikuspidalklap annulus transesophageal ekkokardiografi
Medicin: Milrinone injektion
giver IV milrinon: 50 mcg/kg startdosis ved IV-skub over 10 minutter, derefter 0,375-0,75 mcg/kg/min IV
Andre navne:
  • Milrinone

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
TMAD af ticuspid annulus under tidlig afslapning
Tidsramme: 15 mini efter milrinon administration
15 mini efter milrinon administration

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
global langsgående belastning af højre ventrikel
Tidsramme: 15 mini efter milrinon administration
15 mini efter milrinon administration
venstre ventrikel ejektionsfraktion
Tidsramme: 15 min efter Milline administration
15 min efter Milline administration
global langsgående belastning af venstre ventrikel
Tidsramme: 15 min efter Milline administration
15 min efter Milline administration

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Konkuk University Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. november 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. november 2019

Først opslået (Faktiske)

6. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KUH0000000123

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Iskæmisk hjertesygdom

Kliniske forsøg med Milrinone injektion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner