Posturography-神経障害 (PONE)
2025年12月4日 更新者：University Hospital, Lille
亜急性の後天性神経障害および遺伝性神経障害における歩行と姿勢の研究
遺伝性ニューロパシーと後天性ニューロパシーの分類が容易な場合が多い場合、2 つの病因を区別できる完全に特異的なマーカーはありません。
臨床経験によると、遺伝性ニューロパシーは、同等レベルの機能障害の後天性ニューロパシーよりもバランスと歩行への影響が少ないことが示唆されていますが、これが明確に実証されたことはありません.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
67
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Lille、フランス
- Hôpital Roger Salengro, CHU
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 分子的に証明されたグループ 1 の CMT1A (PMP22 重複)
- グループ 2 の IPDC の可能性または定義
- 自力で10m歩ける
除外基準:
- 神経障害以外の神経学的病歴：てんかん、脳卒中、認知症
- 妊娠中の女性
- 後見人または受託者
- 歩行能力を損なう神経障害以外の筋骨格系の状態
- 治験責任医師が禁忌と判断した重大な併存疾患（がん、不安定な怒りなど）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：脱髄性遺伝性ニューロパチー
CMT 1A型脱髄性遺伝性ニューロパチーの成人患者。
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歩行と姿勢の記録
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実験的：脱髄性炎症性ニューロパシー
獲得性脱髄性炎症性ニューロパチーを有する成人患者
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歩行と姿勢の記録
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Posturography (Romberg の商)
時間枠：時間 0 ;シングルセッション
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時間 0 ;シングルセッション
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Timed Up and Go テスト (TUG)
時間枠：時間 0 ;シングルセッション
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人が椅子から立ち上がり、3 メートル歩き、向きを変え、椅子に戻って座るまでの時間を使用します。 スコアが 10 秒以下の場合は正常な可動性を示し、11 ～ 20 秒は虚弱な高齢者や障害のある患者の正常範囲内であり、20 秒を超える場合は、その人が屋外での介助が必要であることを意味し、さらなる検査と介入を示します。 30秒以上のスコアは、その人が転倒しやすい可能性があることを示唆しています |
時間 0 ;シングルセッション
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歩幅 (ミリメートル単位) パラメータ
時間枠：時間 0 ;シングルセッション
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光電子システム (VICON®) を使用した歩行開始および安定した歩行の運動学的および運動学的パラメータ
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時間 0 ;シングルセッション
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ストライド時間 (秒単位) パラメータ
時間枠：時間 0 ;シングルセッション
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光電子システム (VICON®) を使用した歩行開始および安定した歩行の運動学的および運動学的パラメータ
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時間 0 ;シングルセッション
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速度 (メートル/秒) パラメータ
時間枠：時間 0 ;シングルセッション
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光電子システム (VICON®) を使用した歩行開始および安定した歩行の運動学的および運動学的パラメータ
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時間 0 ;シングルセッション
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ケイデンス (ステップ/分) パラメータ
時間枠：時間 0 ;シングルセッション
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光電子システム (VICON®) を使用した歩行開始および安定した歩行の運動学的および運動学的パラメータ
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時間 0 ;シングルセッション
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Céline TARD, MD、University Hospital, Lille
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年5月19日
一次修了 (実際)
2024年1月19日
研究の完了 (実際)
2024年1月19日
試験登録日
最初に提出
2019年8月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年11月5日
最初の投稿 (実際)
2019年11月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月4日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2017_17
- 2017-A02861-52 (その他の識別子：ID-RCB number, ANSM)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。