鉄吸収（FeGenes）の民族差 (FeGenes)
2025年8月1日 更新者：Cornell University
鉄吸収の民族差
この研究の目的は次のとおりです。 1) 東アジア人と北欧人の鉄吸収の人口差を調査する。 2) 東アジア人と北欧人との間の鉄吸収のホルモン的および生化学的決定要因の集団差を評価する。 3) 東アジア人と北欧人との間の Fe 吸収、Fe ステータス、および Fe 調節ホルモンへの遺伝的寄与を調査すること。
調査の概要
詳細な説明
詳細な説明：
この研究では、集学的アプローチを利用して、鉄の利用を制御する遺伝子の遺伝的変異を特定し、集団固有の食事性鉄摂取の推奨事項を知らせるという長期的な目標を持って、鉄の状態と病気の感受性の集団の違いの遺伝的基盤に光を当てます。慢性疾患のリスクを最小限に抑えるために。 鉄の利用を評価するために、経口安定鉄同位体法を使用した in vivo の機能的アプローチを採用します。 各参加者は、Illumina Global Diversity Array-8 を使用して、遺伝的祖先とジェノタイピングが評価されます。 研究参加者 (n=504、18～50 歳) は、絶食状態で (硫酸第一鉄として) 57Fe を消費し、標準化された朝食と昼食を摂取します。 鉄投与の2週間後、血液サンプルが各参加者から採取され、赤血球に取り込まれた57Feの量が磁気セクター熱イオン化質量分析法を使用して測定されます。 このプロジェクトは、栄養代謝と鉄の状態における民族差の理解を根本的に前進させます。 また、鉄関連疾患による公衆衛生上の負担を軽減するという長期目標を支援するための情報も提供します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
515
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Ithaca、New York、アメリカ、14853
- Cornell University
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Rochester、New York、アメリカ、14642
- University of Rochester
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ニューヨーク州イサカとロチェスターの健康な成人
説明
包含基準:
- 健康な成人
- 18～50歳
- 禁煙
- ビタミンやミネラルのサプリメントを摂取していない。
- 女性：閉経前で、妊娠中または授乳中ではない
- 既存の医学的合併症がない（摂食障害、ヘモグロビン障害、吸収不良疾患、ステロイドの使用、薬物乱用歴、または鉄の恒常性に影響を与えることが知られている薬の服用など）
- 体格指数 (BMI) が 18 ～ 30 kg/m2 であること。
除外基準:
- BMI <18 または > 30 kg/m2、
- 年齢が 18 歳未満または 50 歳以上、
- 北ヨーロッパまたは東アジアの祖先ではない
- 喫煙
- 妊娠中、授乳中
- 胃腸障害/吸収不良疾患/ヘモグロビン症/食事制限/ステロイドの使用/鉄の状態、鉄の利用または炎症状態に影響を与えることが知られている薬の投薬がある
- ビタミンとミネラルのサプリメントを摂取する
- 献血者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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非ヘム鉄吸収率
時間枠：2週間
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非ヘム鉄の吸収率は、安定な 57Fe の赤血球への鉄の取り込みによって決まります。
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2週間
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鉄および微量栄養素の状態指標の濃度
時間枠：ベースラインおよび投与後 2 週間
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濃度または血清葉酸、B12、ヘモグロビン、ヘマトクリット、トランスフェリン受容体、ヘプシジン、エリスロポエチン、エリスロフェロン、フェリチン、インターロイキン-6、および c 反応性タンパク質
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ベースラインおよび投与後 2 週間
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鉄関連遺伝子型の遺伝的祖先と特徴付け
時間枠：ベースライン
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DNA は全血サンプルから抽出され、各参加者はイルミナ グローバル ダイバーシティ アレイ 8 を使用して遺伝的祖先とジェノタイピングが評価されます。
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ベースライン
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習慣的な食事情報
時間枠：ベースライン
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習慣的な食事情報は、食事履歴アンケート III から取得されます。
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ベースライン
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勉強日の食事情報
時間枠：ベースライン
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研究日に消費されたすべての飲食物に関する詳細な食事情報は、自動自己管理型 24 時間食事評価ツールから取得されます。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Kimberly O O'Brien、Cornell University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年8月1日
一次修了 (実際)
2023年10月16日
研究の完了 (推定)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2019年12月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年12月11日
最初の投稿 (実際)
2019年12月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月1日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。