局所的および全体的な抑制メカニズムの注意力の調節 (MILGattention)
人間の行動は柔軟であり、抑制機能を通じて環境状況に適応します。研究者は、不適切な反応を抑制し、いくつかの可能性の中から適切なものを選択することにより、被験者の行動を制御します。 これらのメカニズムは注意制御から独立しているわけではありません。 注意は調査者の行動の選択フィルターとして機能します。 このことから、注意が抑制のメカニズムを調節するという仮説が立てられます。 それにもかかわらず、関与するさまざまな脳構造や、抑制と注意の間の相互作用の根底にあるメカニズムは、ほとんど知られていないままです。
これまでの研究では、抑制には選択的注意が必要であり、逆に、注意メカニズムによって空間内の物体や無関係な動作が「選択解除」、つまり抑制されることが示唆されています。 注意に関する文献と抑制に関する文献を調和させることは、抑制のメカニズムと認知プロセスが相互作用する事例を理解するための基本であると思われます。 したがって、この研究プロジェクトの目標は、抑制メカニズムが脳内でどのように実装されているか、そしてより詳細には、結果として生じる抑制制御のタイプ（空間的に局所的または全体的）を決定するものを調査することです。 研究者は、3 つの異なる患者グループ (視神経失調症、半側空間無視、注意欠陥多動性障害) を対照と比較してテストします。
結論として、この研究プロジェクトは、将来の診断およびリハビリテーションツールを改善するために、注意制御と抑制メカニズムの間の相互作用の理論モデルを開発することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Julie OUERFELLI-ETHIER
- メール：julie.ouerfelli-ethier@inserm.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Laure Pisella, PhD
- 電話番号：+33 4 72 91 34 05
- メール：laure.pisella@inserm.fr
研究場所
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Bron、フランス、69500
- 募集
- Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon
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コンタクト：
- Julie OUERFELLI-ETHIER
- メール：julie.ouerfelli-ethier@inserm.fr
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コンタクト：
- Laure Pisella, PhD
- 電話番号：+33 4 72 91 34 05
- メール：laure.pisella@inserm.fr
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主任研究者：
- Laure Pisella, PhD
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
すべての患者および健康な対象者:
包含基準:
- 男女、18歳から75歳まで
- 正常な視力または矯正視力
- 社会保障の対象となる
- 署名された書面によるインフォームドコンセント
除外基準:
- 研究の要件に従うことができない（神経学的、精神医学的、感覚障害または運動障害）
- 法的保護の下にある成人
半側空間無視の患者:
包含基準:
- 脳卒中後（1 か月以上前）、脳画像検査（標準治療）および臨床症状によって神経障害の存在が記録されている。
- 診断は視野検査によって半盲と区別されます。 半側空間無視は、制御視覚半野に関する知覚と反応の欠如から構成されます。
視神経失調症の患者:
- 脳卒中後（1か月以上前）、頭頂皮質のみに神経損傷が存在し、標準治療の脳MRIによって裏付けられている
- 視神経失調症の症状が存在する（OAは、病変の反対側の手によるポインティングエラー（ハンドエフェクト）および/または病変の反対側の視野に提示された視覚ターゲットへのポインティングエラー（フィールドエフェクト）で構成されます）。
注意欠陥・多動性障害の患者（成人および子供）：
- 神経心理学者によって確立されたADHDサブタイプの不注意または衝動/多動の診断を提示します。
- お子様の対象年齢は8歳から18歳までとなります
- 大人は18歳から75歳までとなります。
- 参加者は、ADHD に併発する学習障害を報告しません。
未成年者の場合:
- 法定代理人の書面による同意を得ている場合
健康な被験者
包含基準:
- 既知の神経損傷はない
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：健康なボランティア
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ターゲットはコンピュータ画面上で被験者に提示されます。
被験者はターゲットに向かって目や手を動かし、気を散らすものを無視しなければなりません。
ターゲットはコンピュータ画面上で被験者に提示されます。
被験者はこのターゲットに向かって目を動かさなければなりません。
場合によっては停止信号が表示され、被験者はターゲットを見ないようにする必要があります。
ターゲットはコンピュータ画面上で被験者に提示されます。
被験者はこのターゲットに向かって目を動かさなければなりません。
場合によっては、被験者にターゲットの反対側を見るように指示する場合があります。
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実験的：視神経失調症（OA）の患者
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ターゲットはコンピュータ画面上で被験者に提示されます。
被験者はターゲットに向かって目や手を動かし、気を散らすものを無視しなければなりません。
ターゲットはコンピュータ画面上で被験者に提示されます。
被験者はこのターゲットに向かって目を動かさなければなりません。
場合によっては停止信号が表示され、被験者はターゲットを見ないようにする必要があります。
ターゲットはコンピュータ画面上で被験者に提示されます。
被験者はこのターゲットに向かって目を動かさなければなりません。
場合によっては、被験者にターゲットの反対側を見るように指示する場合があります。
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実験的：半側空間無視の患者
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ターゲットはコンピュータ画面上で被験者に提示されます。
被験者はターゲットに向かって目や手を動かし、気を散らすものを無視しなければなりません。
ターゲットはコンピュータ画面上で被験者に提示されます。
被験者はこのターゲットに向かって目を動かさなければなりません。
場合によっては停止信号が表示され、被験者はターゲットを見ないようにする必要があります。
ターゲットはコンピュータ画面上で被験者に提示されます。
被験者はこのターゲットに向かって目を動かさなければなりません。
場合によっては、被験者にターゲットの反対側を見るように指示する場合があります。
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実験的：注意欠陥・多動性障害の患者
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ターゲットはコンピュータ画面上で被験者に提示されます。
被験者はターゲットに向かって目や手を動かし、気を散らすものを無視しなければなりません。
ターゲットはコンピュータ画面上で被験者に提示されます。
被験者はこのターゲットに向かって目を動かさなければなりません。
場合によっては停止信号が表示され、被験者はターゲットを見ないようにする必要があります。
ターゲットはコンピュータ画面上で被験者に提示されます。
被験者はこのターゲットに向かって目を動かさなければなりません。
場合によっては、被験者にターゲットの反対側を見るように指示する場合があります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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エラー率
時間枠：シミュレーション経過の終了時点で、平均 3 年
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研究者は、正しい答えと間違った答えの数を計算して（正しい答えは、必要なときに実行され、ターゲットに到達することによってサッカードを行います。誤った答えは、間違ったタイミングで行われたサッカード、および/またはターゲットに到達しなかったサッカードです）を取得します。エラー率。
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シミュレーション経過の終了時点で、平均 3 年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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反応時間
時間枠：シミュレーション経過の終了時点で、平均 3 年
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研究者は、被験者が反応するまでにかかる時間を測定します（眼球運動を実行します）。
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シミュレーション経過の終了時点で、平均 3 年
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：Laure PISELLA、Centre de recherche de Neurosciences de Lyon (CRNL)
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 69HCL19_0728
- 2019-A03055-52 (その他の識別子：ID-RCB)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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