局部和全局抑制机制的注意力调节 (MILGattention)
2026年1月16日 更新者：Hospices Civils de Lyon
人类行为既灵活又通过抑制能力适应环境背景；研究者通过抑制不适当的反应并在几种可能性中选择适当的反应来控制受试者的行为。 这些机制并不独立于注意力控制。 注意力充当研究者行为的选择过滤器。 这使我们假设注意力调节抑制机制。 然而，所涉及的不同大脑结构以及抑制和注意力之间相互作用的机制仍然很大程度上未知。
先前的研究表明，抑制需要选择性注意，相反，注意机制会导致对空间中的物体或不相关的行为的“取消选择”或抑制。 将有关注意的文献与有关抑制的文献进行协调似乎对于理解抑制机制和认知过程相互作用的实例至关重要。 因此，该研究项目的目标将是研究抑制机制如何在大脑中实施，更详细地说，是什么决定了所产生的抑制控制的类型：空间局部或全局。 研究者将测试 3 个不同的患者组（视共济失调、半侧空间忽视和注意力缺陷多动障碍），并与对照组进行比较。
总之，该研究项目旨在开发注意力控制和抑制机制之间相互作用的理论模型，以改进未来的诊断和康复工具。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Julie OUERFELLI-ETHIER
- 邮箱：julie.ouerfelli-ethier@inserm.fr
研究联系人备份
- 姓名：Laure Pisella, PhD
- 电话号码：+33 4 72 91 34 05
- 邮箱：laure.pisella@inserm.fr
学习地点
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Bron、法国、69500
- 招聘中
- Centre de Recherche en Neuroscience de Lyon
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接触：
- Julie OUERFELLI-ETHIER
- 邮箱：julie.ouerfelli-ethier@inserm.fr
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接触：
- Laure Pisella, PhD
- 电话号码：+33 4 72 91 34 05
- 邮箱：laure.pisella@inserm.fr
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首席研究员：
- Laure Pisella, PhD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
8年 至 75年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
所有患者和健康受试者：
纳入标准：
- 男女不限，年龄18岁至75岁
- 正常视力或矫正视力
- 受社会保障覆盖
- 签署书面知情同意书
排除标准：
- 无法遵守研究要求（神经、精神、感觉或运动问题）
- 受法律保护的成年人
半侧空间忽视患者：
纳入标准：
- 中风后（> 1 个月前），脑成像（护理标准）和临床症状记录存在神经损伤。
- 通过视野检查将诊断与偏盲区分开来。 半侧空间忽视包括对控制性视觉半视野缺乏感知和反应。
视神经共济失调患者：
- 中风后（> 1 个月前），仅顶叶皮质存在神经损伤，并得到标准护理脑 MRI 的支持
- 存在视神经共济失调症状（OA 包括病变对侧的手指向错误（手效应）和/或病变对侧视野中出现的视觉目标（场效应））。
患有注意力缺陷多动障碍的患者（成人和儿童）：
- 提出由神经心理学家确定的 ADHD 亚型注意力不集中或冲动/多动的诊断。
- 儿童年龄在 8 至 18 岁之间
- 成人年龄在 18 岁至 75 岁之间。
- 参与者不会向 ADHD 报告任何合并学习障碍。
对于未成年人：
- 已取得法定代表人的书面同意
健康受试者
纳入标准：
- 没有已知的神经损伤
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：健康志愿者
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目标在计算机屏幕上呈现给受试者。
受试者必须将眼睛或手向目标移动并忽略干扰物。
目标在计算机屏幕上呈现给受试者。
受试者必须向该目标移动眼球。
有时会出现停止信号，对象必须避免看向目标
目标在计算机屏幕上呈现给受试者。
受试者必须向该目标移动眼球。
有时指令会要求受试者看目标的对面
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实验性的：视神经共济失调 (OA) 患者
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目标在计算机屏幕上呈现给受试者。
受试者必须将眼睛或手向目标移动并忽略干扰物。
目标在计算机屏幕上呈现给受试者。
受试者必须向该目标移动眼球。
有时会出现停止信号，对象必须避免看向目标
目标在计算机屏幕上呈现给受试者。
受试者必须向该目标移动眼球。
有时指令会要求受试者看目标的对面
|
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实验性的：半侧空间忽视患者
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目标在计算机屏幕上呈现给受试者。
受试者必须将眼睛或手向目标移动并忽略干扰物。
目标在计算机屏幕上呈现给受试者。
受试者必须向该目标移动眼球。
有时会出现停止信号，对象必须避免看向目标
目标在计算机屏幕上呈现给受试者。
受试者必须向该目标移动眼球。
有时指令会要求受试者看目标的对面
|
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实验性的：注意力缺陷多动障碍患者
|
目标在计算机屏幕上呈现给受试者。
受试者必须将眼睛或手向目标移动并忽略干扰物。
目标在计算机屏幕上呈现给受试者。
受试者必须向该目标移动眼球。
有时会出现停止信号，对象必须避免看向目标
目标在计算机屏幕上呈现给受试者。
受试者必须向该目标移动眼球。
有时指令会要求受试者看目标的对面
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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错误率
大体时间：模拟通道结束时，平均3年
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研究者计算正确和错误答案的数量（正确答案是在必要时进行的扫视并达到目标；错误答案是在错误的时间进行的扫视和/或未达到目标）以获得错误率。
|
模拟通道结束时，平均3年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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反应时间
大体时间：模拟通道结束时，平均3年
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调查员测量受试者做出反应所需的时间（进行眼扫视）
|
模拟通道结束时，平均3年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Laure PISELLA、Centre de recherche de Neurosciences de Lyon (CRNL)
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年11月26日
初级完成 (估计的)
2031年11月26日
研究完成 (估计的)
2031年11月26日
研究注册日期
首次提交
2020年2月11日
首先提交符合 QC 标准的
2020年2月19日
首次发布 (实际的)
2020年2月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月16日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
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