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混合食事の前後に青少年の血管機能に関する高強度の運動で座っていることを中断する

2021年5月20日 更新者:University of Exeter

混合食事の前後の青少年の下肢血管機能に対する高強度インターバル運動による長時間の座位と中断した座位の効果

この研究は、混合食事チャレンジの前後に、青少年の下肢血管機能に対する高強度のインターバル運動を伴う 3 時間の長時間の座位運動の中断の影響を調査することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

参加者は、3 回に分けて研究室を訪問する必要があります。 その最初の訪問は、人体測定データを収集するための予備的な訪問です (例: 身長と体重) と参加者は、その後の実験的な訪問での運動の作業率を決定するために、サイクルエルゴメーターで疲労するまでの複合ランプ増分テストと超最大テストを完了します。

2 回の実験的な訪問では、参加者は一晩断食した後に実験室に到着し、参加者の太ももの正中線に activPAL 加速度計が取り付けられます。

下肢のマクロおよび微小血管機能は、膝窩動脈の流れ媒介拡張およびふくらはぎの毛細血管における閉塞後の反応性充血による単一のプロトコルを使用して評価されます。 その後、参加者は 3 時間座るか、この 3 時間の座っている時間を 30、90、150 分の高強度インターバル サイクリング エクササイズで中断します。 その後、血管機能を再評価してから、参加者が食後 3 時間の混合食事チャレンジ (脂肪 58.4 g と砂糖 53.4 g) を与えられ、参加者はその間座ったままになります。 食後の期間の終わりに、血管機能が再評価されます。

血圧、心拍数、およびふくらはぎの円周は、実験日を通して 1 時間ごとに評価されます。 さらに、ベースライン、食前、および食後の各時間に毛細血管の血液サンプルを採取し、血漿グルコース、トリグリセリド、コレステロール、およびインスリン濃度の変化を評価します。

参加者は車椅子でトイレに運ばれ、座っている間の歩行量を制限し、この活動は activPAL 加速度計によって定量化されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

6

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Devon
      • Exeter、Devon、イギリス、EX1 2LU
        • University of Exeter

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~15年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 思春期の男女
  • 12~15歳

除外基準:

  • 血圧、炭水化物または脂肪の代謝に影響を与えることが知られている薬
  • 試験食に対するアレルギー。 乳製品またはグルテン
  • 運動の禁忌
  • 研究手順の要求を完全に理解することができないことを意味する特別な教育的ニーズを持つ個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:3時間の長時間座り
参加者は、混合食事の課題を受ける前に、3 時間連続して座っています。
参加者は 3 時間座ったままで、下肢を動かさないように求められます。
実験的:1 時間ごとの HIIE を 3 時間中断して座っている
参加者は、介入の 30 分、90 分、および 150 分で、高強度インターバル サイクリング エクササイズ (HIIE) で 3 時間の座位時間を中断します。 各エクササイズでは、90% のピーク パワーで 3 x 60 秒間、その間に 75 秒間の回復を行います。
高強度のインターバル エクササイズを使用して、思春期の若者の長時間の座りっぱなしを解消する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝窩大血管機能
時間枠:3 時間の長時間の座位と中断した座位の前後、およびその後の 3 時間の食後期間の後
血流媒介拡張は、膝窩動脈の微小血管機能の変化を評価するために使用されます
3 時間の長時間の座位と中断した座位の前後、およびその後の 3 時間の食後期間の後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ふくらはぎの毛細血管における微小血管機能
時間枠:3 時間の長時間の座位と中断した座位の前後、およびその後の 3 時間の食後期間の後
微小血管機能は、レーザードップラー流量測定による閉塞後反応性充血を使用して評価されます
3 時間の長時間の座位と中断した座位の前後、およびその後の 3 時間の食後期間の後
毛細血管サンプルからの血漿トリグリセリド濃度の変化
時間枠:6.5時間
血漿トリグリセリド濃度の変化は、長時間または中断された座っていることに応じて、および混合食事の後に評価されます
6.5時間
毛細血管サンプルからの血漿インスリン濃度の変化
時間枠:6.5時間
血漿インスリン濃度の変化は、座位の延長または中断に応じて、および混合食事後に評価されます。
6.5時間
毛細血管サンプルからの血漿グルコース濃度の変化
時間枠:6.5時間
血漿グルコース濃度の変化は、長時間または中断された座っていることに応じて、および混合食事の後に評価されます
6.5時間
血圧
時間枠:6.5時間
血圧の変化は、3 時間の座位期間と 3 時間の食後期間を通じて、1 時間ごとに監視されます。
6.5時間
心拍数
時間枠:6.5時間
心拍数の変化は、3 時間の座位期間と 3 時間の食後期間を通じて、1 時間ごとに監視されます。
6.5時間
ふくらはぎ周囲
時間枠:6.5時間
ふくらはぎの円周は、長時間の着座の結果として発生し、血管機能の潜在的な低下に関係している可能性のある静脈貯留の兆候を示すために、実験訪問中1時間ごとに監視されます
6.5時間
実験訪問前の身体活動
時間枠:各訪問の48時間前
参加者は、GENEactiv加速度計を着用して、実験訪問の前に身体活動レベルを監視します
各訪問の48時間前
実験訪問中の座っている時間
時間枠:6時間
参加者は、大腿部に activPAL 加速度計を装着して、試験中に座ったり、立ったり、自転車に乗ったりした時間を定量化します。
6時間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
高強度インターバルエクササイズ中の参加者の楽しみ
時間枠:3時間
高強度インターバル エクササイズの楽しさは、エクササイズ エンジョイメント スケール (ESS) (Stanley & Cumming, 2010) を使用してエクササイズ中に評価されます。 スケールは 1 (まったくない) から 7 (非常にある) まであり、スコアが大きいほど楽しんでいることを示します。
3時間
参加者の楽しみ 高強度インターバル エクササイズを投稿する
時間枠:3時間
参加者は、思春期向けに修正された身体活動の楽しみ尺度 (PACES) を使用して、運動後の楽しみを評価します (Motl et al., 2001)。 参加者は、エクササイズから得た自分の感情に関する 16 のステートメントにどの程度同意するか (1 = 「かなり同意しない」から 5 = 「非常に同意する」) を評価します。 合計された楽しさスケール スコアは 16 から 80 の範囲であり、スコアが高いほどより多くの楽しみを感じていることを示します。
3時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Alan Barker, PhD、University of Exeter

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月4日

一次修了 (実際)

2020年3月13日

研究の完了 (実際)

2020年3月13日

試験登録日

最初に提出

2020年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月3日

最初の投稿 (実際)

2020年4月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月20日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 191204/B/04

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3時間の長時間の座りの臨床試験

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