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オステオパシーの手技が横隔膜筋に与える影響とその影響

2024年4月1日 更新者:Natália Maria Oliveira Campelo、Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

オステオパシーの手技が横隔膜筋に及ぼす影響と健康な若年成人におけるその影響

健康な個人の重心と腰椎の可動域 (静的および動的) に関連する横隔膜に対する介入計画の効果を決定することは、証拠と適切な研究が不足している領域です。 研究者は、これを研究する興味深いトピックと考えているため、この分野に関する知識を向上させることを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

すべての横隔膜活動は、代謝メカニズムと感情状態によって制御され、腰の障害に関連する可能性のある制限を引き起こす可能性があります.

脊椎の横隔膜と腰部は、中央の腱と L2 (左側) および L3/L4 (右側) の椎骨を接続する横隔膜柱を介して接続されています。 その結果、柱の収縮は腰椎の固定に関連している可能性があります。

ダイヤフラムの適切な機能は、静的バランスのより良いパラメーターに関連しています。 横隔膜の適切な機能の変化は、健康な人の重心の変化と関連していると結論付けることもできます。

横隔膜治療のみの分析に焦点を当てた研究が見つからなかったため、このテーマには科学的証拠がありません。 このように、研究者は協力してこの分野の知識を増やし、健康な個人の腰椎の可動域と重心 (静的および動的) に関連して、介入計画が横隔膜に及ぼす影響を判断します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Porto、ポルトガル、4200-072
        • Escola Superior de Saúde do Politecnico do Porto
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18 歳から 30 歳までの年齢。
  • 両方の性別;

除外基準:

  • 過去3か月間または前年に3回以上の手動療法による治療;
  • 腰椎の病理(感染症、脊椎骨折、または馬尾症候群などのより重度の神経学的障害)および呼吸器の病理;
  • 精神疾患;
  • 最近の外傷歴;
  • がんの病歴;
  • 全身性炎症状態;
  • 脊椎手術の最近の病歴;
  • 介入時の腹痛;
  • 横隔膜へのアクセスが困難なため、体格指数(BMI)が31kg / m2以上。
  • 検証を危うくする可能性のある手技療法の分野でより高度な知識を習得したすべての人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ダイヤフラムの介入プロトコル

各ボランティアでは、簡単なアンケートの後、技術の前に重心と腰椎の可動範囲が測定されます。

各ボランティアは、腕を体に沿って仰臥位に保ち、脚を伸ばしたり曲げたりします。

次に、研究者はダイヤフラムで介入プロトコルを実行します。 次に、前述のすべての測定が、技術の直後に評価者によって繰り返されます。

プロトコルは 3 つの手法で構成されます。 最初の 2 つの技術は、10 呼吸サイクルに適用されます。

マッスルストレッチテクニック:

研究者は、吸気相中に尺骨縁と下肋骨縁で頭部牽引を行います。

横隔中枢抑制法:

研究者は、手を胸骨から尾側に、もう一方の手を臍部から頭蓋に置き、ボランティアが息を吐き出すときに、水平面上で手を近づけます。

機能的横隔膜技術:

研究者は横隔膜に垂直方向の圧力を 5 分間かけ、促進されたパラメータを検索し、すべての関節周囲要素が解放されるまでそれらを維持します。

偽コンパレータ:シャムテクニック

各ボランティアでは、簡単なアンケートの後、技術の前に重心と腰椎の可動範囲が測定されます。

各ボランティアは、腕を体に沿って仰臥位に保ち、脚を伸ばしたり曲げたりします。

次に、研究者は偽のテクニックを実行します。 次に、前述のすべての測定が、技術の直後に評価者によって繰り返されます。

偽のグループでは、横隔膜の離れた領域(僧帽筋など)で、治療目的のない手動の接触が行われます。 この接触は、治療グループと同じ時間維持されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入直後の重心のベースラインからの変化
時間枠:介入直後

重心の測定値を取得するには、Qualisys Track Manager システムを使用します。 最初に、T12、L3、S2 の棘突起、および上前腸骨棘と上後腸骨棘の両方の対象の球状マーカーに配置されます。

カメラは、動きを評価する反射マーカーの助けを借りて、硬い表面で実行されるテストの領域をカバーするように配置されます。

データは目を開けた状態と閉じた状態で 2 回収集されます。 毎回 90 秒間プラットフォームに立ち、30 秒、60 秒、90 秒でデータが収集されます。

ソフトウェアは、データを x、y、z 軸の座標に変換するために使用されます。これにより、腰椎の 3 次元の運動学を分析できます。Quallysis Track Manager の組み込みボードを介して、両方の間の距離を通る重心の垂直投影による圧力の中心。

介入直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入直後の腰椎可動域のベースラインからの変化
時間枠:介入直後

重心の測定値を取得するには、Qualisys Track Manager システムを使用します。 最初に、T12、L3、S2 の棘突起、および上前腸骨棘と上後腸骨棘の両方の対象の球状マーカーに配置されます。

カメラは、動きを評価する反射マーカーの助けを借りて、硬い表面で実行されるテストの領域をカバーするように配置されます。

データは、ボランティアに前屈や側屈などの特定の動きを実行するよう依頼することによって収集されます。

ソフトウェアは、データを x、y、z 軸の座標に変換するために使用されます。これにより、腰椎の 3 次元の運動学を分析できます。Quallysis Track Manager の組み込みボードを介して、両方の間の距離を通る重心の垂直投影による圧力の中心。

介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Natália MO Campelo, PhD、Escola Superior de Saúde do Politecnico do Porto

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年9月1日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年5月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月19日

最初の投稿 (実際)

2020年5月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月1日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • OST1- 001

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ダイヤフラムの介入プロトコルの臨床試験

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