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Effet des techniques manuelles ostéopathiques sur le muscle diaphragme et ses répercussions

1 avril 2024 mis à jour par: Natália Maria Oliveira Campelo, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

Effet des techniques manuelles ostéopathiques sur le muscle diaphragme et ses répercussions chez les jeunes adultes en bonne santé

La détermination des effets d'un plan d'intervention sur le diaphragme lié au centre de gravité et à l'amplitude des mouvements de la colonne lombaire (statique et dynamique) chez les individus en bonne santé est un domaine qui manque de preuves et d'études appropriées. A tel point, les enquêteurs considèrent qu'il s'agit d'un sujet intéressant à étudier, il est donc prévu d'améliorer les connaissances sur ce domaine.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Toute activité diaphragmatique est contrôlée par des mécanismes métaboliques et des états émotionnels qui peuvent entraîner des restrictions pouvant être liées à des troubles du bas du dos.

Le diaphragme et le segment lombaire de la colonne vertébrale sont reliés par les piliers diaphragmatiques qui relient le tendon central et les vertèbres de L2 (côté gauche) et L3/L4 (côté droit). Par conséquent, la contraction des piliers peut être liée à la fixation du rachis lombaire.

Le bon fonctionnement du diaphragme est lié à de meilleurs paramètres d'équilibre statique. Il est également possible de conclure qu'une modification du bon fonctionnement du diaphragme est associée à des modifications du centre de gravité chez les individus sains.

Ce thème manque de preuves scientifiques, car aucune étude n'a été trouvée qui se concentre uniquement sur l'analyse du traitement diaphragmatique. De cette façon, les chercheurs ont l'intention de collaborer pour accroître les connaissances dans ce domaine, en déterminant les effets du plan d'intervention sur le diaphragme en relation avec l'amplitude des mouvements et le centre de gravité de la colonne lombaire (statique et dynamique) chez les individus en bonne santé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Porto, Le Portugal, 4200-072
        • Escola Superior de Saúde do Politecnico do Porto
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Âgés entre 18 et 30 ans ;
  • Les deux sexes;

Critère d'exclusion:

  • Traitements avec thérapie manuelle au cours des trois derniers mois ou plus de trois fois au cours de l'année précédente ;
  • Pathologie du rachis lombaire (infection, fracture vertébrale ou atteinte neurologique plus sévère, comme le syndrome de la queue de cheval) et pathologies respiratoires ;
  • Maladie psychiatrique;
  • Antécédents récents de traumatisme ;
  • Antécédents de cancer ;
  • Conditions inflammatoires systémiques ;
  • Antécédents récents de chirurgie de la colonne vertébrale ;
  • Douleur abdominale au moment de l'intervention ;
  • Indice de masse corporelle (IMC) égal ou supérieur à 31kg/m2, en raison de la difficulté d'accès au diaphragme ;
  • Tous ceux qui ont acquis une connaissance supérieure dans le domaine de la thérapie manuelle, ce qui peut compromettre sa validation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Protocole d'intervention en diaphragme

Chez chaque volontaire, après un bref questionnaire, il sera mesuré le centre de gravité et l'amplitude de mouvement du rachis lombaire avant la technique.

Chaque volontaire restera en position couchée avec les bras le long du corps, dans laquelle ses jambes peuvent être soit tendues soit fléchies.

Ensuite, le chercheur réalisera le protocole d'intervention dans Diaphragme. Ensuite, toutes les mesures décrites précédemment seront répétées par l'évaluateur juste après la technique.

Le protocole comprend trois techniques. Les deux premières techniques seront appliquées pendant 10 cycles respiratoires.

Technique d'étirement musculaire :

le chercheur effectuera une traction céphalique sur le bord costal inférieur avec le bord ulnaire pendant la phase inspiratoire.

Technique d'inhibition du centre phrénique :

le chercheur, avec une main sur le sternum à caudale et l'autre main sur la région ombilicale à crânienne, approchera ses mains sur le plan horizontal, lorsque le volontaire exhale.

Technique du diaphragme fonctionnel :

le chercheur effectuera une pression verticale sur le diaphragme pendant 5 minutes et recherchera les paramètres facilités et les maintiendra jusqu'à la libération de tous les éléments périarticulaires.

Comparateur factice: Technique du faux-semblant

Chez chaque volontaire, après un bref questionnaire, il sera mesuré le centre de gravité et l'amplitude de mouvement du rachis lombaire avant la technique.

Chaque volontaire restera en position couchée avec les bras le long du corps, dans laquelle ses jambes peuvent être soit tendues soit fléchies.

Ensuite, le chercheur effectuera la technique Sham. Ensuite, toutes les mesures décrites précédemment seront répétées par l'évaluateur juste après la technique.

Dans le groupe simulé un contact manuel sans aucune intention thérapeutique sera effectué, dans une région éloignée du diaphragme (par exemple sur le muscle trapèze). Ce contact sera maintenu pendant la même durée que pour le groupe de traitement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de la ligne de base du centre de gravité immédiatement après l'intervention
Délai: Immédiatement après l'intervention

Pour obtenir les mesures du centre de gravité, il sera utilisé le système Qualisys Track Manager. Tout d'abord, il sera placé chez le sujet des marqueurs sphériques sur les processus épineux de T12, L3 et S2 et les deux épines iliaques supérieures antérieures et postérieures.

Les caméras seront disposées de manière à couvrir la zone à tester, qui sera réalisée sur une surface dure à l'aide de réflecteurs-marqueurs qui évalueront les mouvements.

Les données seront collectées deux fois, les yeux ouverts et les yeux fermés. Ils resteront debout sur la plate-forme pendant 90 secondes à chaque fois et les données seront collectées à 30, 60 et 90 secondes.

Le logiciel va être utilisé pour convertir les données en coordonnées dans les axes x, y et z, ce qui permettra d'analyser la cinématique tridimensionnelle de la colonne lombaire. Grâce au tableau intrinsèque de Qualysis Track Manager, on évaluera la relation de le centre de pression avec la projection verticale du centre de masse à travers la distance entre les deux.

Immédiatement après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la ligne de base de l'amplitude de mouvement de la colonne lombaire immédiatement après l'intervention
Délai: Immédiatement après l'intervention

Pour obtenir les mesures du centre de gravité, il sera utilisé le système Qualisys Track Manager. Tout d'abord, il sera placé chez le sujet des marqueurs sphériques sur les processus épineux de T12, L3 et S2 et les deux épines iliaques supérieures antérieures et postérieures.

Les caméras seront disposées de manière à couvrir la zone à tester, qui sera réalisée sur une surface dure à l'aide de réflecteurs-marqueurs qui évalueront les mouvements.

Les données seront recueillies en demandant au volontaire d'effectuer certains mouvements tels que la flexion antérieure et latérale.

Le logiciel va être utilisé pour convertir les données en coordonnées dans les axes x, y et z, ce qui permettra d'analyser la cinématique tridimensionnelle de la colonne lombaire. Grâce au tableau intrinsèque de Qualysis Track Manager, on évaluera la relation de le centre de pression avec la projection verticale du centre de masse à travers la distance entre les deux.

Immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Natália MO Campelo, PhD, Escola Superior de Saúde do Politecnico do Porto

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2020

Première publication (Réel)

22 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • OST1- 001

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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