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정골 도수기법이 횡경막 근육에 미치는 영향과 그 영향

2024년 4월 1일 업데이트: Natália Maria Oliveira Campelo, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

건강한 청년의 횡격막 근육에 대한 정골요법의 영향과 그 영향

건강한 개인의 요추(정적 및 동적)의 무게 중심 및 운동 범위와 관련된 횡격막에 대한 중재 계획의 효과를 결정하는 것은 증거 및 적절한 연구가 부족한 영역입니다. 따라서 연구자들은 이것을 연구하기에 흥미로운 주제로 간주하므로 이 분야에 대한 지식을 향상시키기 위한 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

모든 횡격막 활동은 허리의 장애와 관련될 수 있는 제한을 유발할 수 있는 대사 메커니즘과 감정 상태에 의해 제어됩니다.

척추의 횡경막과 요추부는 중앙 힘줄과 L2(왼쪽) 및 L3/L4(오른쪽)의 척추를 연결하는 횡격막 기둥을 통해 연결됩니다. 결과적으로 기둥의 수축은 요추의 고정과 관련이 있을 수 있습니다.

다이어프램의 적절한 기능은 더 나은 정적 균형 매개변수와 관련이 있습니다. 횡경막의 적절한 기능의 변화가 건강한 개인의 무게 중심 변화와 관련이 있다는 결론을 내릴 수도 있습니다.

이 주제는 횡격막 치료에만 초점을 맞춘 연구가 없기 때문에 과학적 증거가 부족합니다. 이러한 방식으로 연구자들은 건강한 개인의 요추(정적 및 동적)의 동작 범위 및 무게 중심과 관련하여 횡격막에 대한 개입 계획의 효과를 결정하고 이 영역에 대한 지식을 늘리기 위해 협력할 계획입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 포르투갈
      • Porto, 포르투갈, 4200-072
        • Escola Superior de Saúde do Politecnico do Porto
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세에서 30세 사이;
  • 두 성별;

제외 기준:

  • 최근 3개월 이내 도수치료 또는 전년도 3회 이상의 도수치료에 의한 치료
  • 요추 병리학(감염, 척추 골절 또는 말총 증후군과 같은 보다 심각한 신경 장애) 및 호흡기 병리학;
  • 정신질환;
  • 외상의 최근 병력;
  • 암의 병력;
  • 전신 염증 상태;
  • 척추 수술의 최근 병력;
  • 개입 당시 복통;
  • 횡격막 접근이 어려워 체질량지수(BMI)가 31kg/m2 이상인 경우
  • 수동 치료 영역 내에서 더 높은 지식을 획득한 모든 사람들은 검증을 손상시킬 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 다이어프램의 개입 프로토콜

각 자원 봉사자는 간단한 설문 후 기술 전에 요추의 무게 중심과 운동 범위를 측정합니다.

각 지원자는 팔을 몸에 따라 누운 자세를 유지하며 다리를 펴거나 구부릴 수 있습니다.

다음으로 연구원은 Diaphragm에서 개입 프로토콜을 수행합니다. 그런 다음 이전에 설명한 모든 측정은 기술 직후 평가자가 반복합니다.
다른: 다이어프램의 개입 프로토콜

프로토콜은 세 가지 기술로 구성됩니다. 두 가지 첫 번째 기술은 10회 호흡 주기에 적용됩니다.

근육 스트레칭 기술:

연구원은 흡기 단계에서 척골 경계와 함께 하늑연 경계에서 두부 견인을 수행합니다.

횡격막 중심 억제 기술:

연구원은 한 손을 흉골에서 미골까지, 다른 한 손은 제대 부위에서 두개골까지 손을 수평면에서 접근합니다.

기능성 다이어프램 기술:

연구원은 5분 동안 다이어프램에 수직 압력을 가하고 촉진 매개변수를 검색하고 모든 관절주위 요소가 해제될 때까지 유지합니다.
가짜 비교기: 가짜 기술

각 자원 봉사자는 간단한 설문 후 기술 전에 요추의 무게 중심과 운동 범위를 측정합니다.

각 지원자는 팔을 몸에 따라 누운 자세를 유지하며 다리를 펴거나 구부릴 수 있습니다.

다음으로 연구원은 Sham 기술을 수행합니다. 그런 다음 이전에 설명한 모든 측정은 기술 직후 평가자가 반복합니다.
다른: 가짜 기술
모의 그룹에서는 횡경막의 먼 영역(예: 승모근)에서 치료 의도 없이 수동 접촉이 수행됩니다. 이 접촉은 치료 그룹과 동일한 시간 동안 유지됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 직후 무게 중심 기준선에서 변경
기간: 개입 직후

무게 중심 측정값을 얻기 위해 Qualisys Track Manager 시스템이 사용됩니다. 먼저, T12, L3, S2의 극돌기 및 전방 및 후방 상장골극 모두에 있는 대상 구형 마커에 배치될 것이다.

카메라는 테스트 영역을 커버하도록 배열되며, 움직임을 평가할 반사경 마커의 도움으로 단단한 표면에서 수행됩니다.

데이터는 눈을 뜨고 감고 두 번 수집됩니다. 그들은 매번 90초 동안 플랫폼에 서 있을 것이고 데이터는 30초, 60초 및 90초에서 수집될 것입니다.

이 소프트웨어는 데이터를 x, y 및 z축 좌표로 변환하는 데 사용되며, 이를 통해 요추의 3차원 운동학을 분석할 수 있습니다. Qualysis Track Manager의 고유 보드를 통해 다음과의 관계를 평가합니다. 두 사이의 거리를 통해 질량 중심의 수직 투영으로 압력 중심.
개입 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 직후 요추의 가동범위 기준선으로부터의 변화
기간: 개입 직후

무게 중심 측정값을 얻기 위해 Qualisys Track Manager 시스템이 사용됩니다. 먼저, T12, L3, S2의 극돌기 및 전방 및 후방 상장골극 모두에 있는 대상 구형 마커에 배치될 것이다.

카메라는 테스트 영역을 커버하도록 배열되며, 움직임을 평가할 반사경 마커의 도움으로 단단한 표면에서 수행됩니다.

데이터는 지원자에게 전방 및 측면 굴곡과 같은 특정 움직임을 수행하도록 요청하여 수집됩니다.

이 소프트웨어는 데이터를 x, y 및 z축 좌표로 변환하는 데 사용되며, 이를 통해 요추의 3차원 운동학을 분석할 수 있습니다. Qualysis Track Manager의 고유 보드를 통해 다음과의 관계를 평가합니다. 두 사이의 거리를 통해 질량 중심의 수직 투영으로 압력 중심.
개입 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

수사관

  • 수석 연구원: Natália MO Campelo, PhD, Escola Superior de Saúde do Politecnico do Porto

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 19일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • OST1- 001

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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