COVID-19の重症患者の臨床的特徴
2020年12月30日 更新者：Mehmet Akif Yazar、Nevsehir Public Hospital
2019 新型コロナウイルス (COVID-19) の重症患者の臨床的特徴: 新しいトリアージ システムが必要か?
COVID-19 の重症患者は、より綿密なモニタリングと治療のために ICU に入院しています。
実際、ICU への入院は、病気の重症度と医療システムの ICU のキャパシティに依存しています。
したがって、伝染性の重篤な患者のための新しいスコアリング システムが必要になる可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
COVID-19 の重症患者は、より綿密なモニタリングと治療のために ICU に入院しています。
実際、ICU への入院は、病気の重症度と医療システムの ICU のキャパシティに依存しています。
したがって、RT-PCR で COVID-19 が確認された患者や COVID-19 が疑われる患者の多くは、ベッド数が限られている ICU に入院していました。
このあいまいさは、感染していない患者への汚染リスクと、限られた ICU ベッドの占有率の両方につながる可能性があります。
したがって、伝染性の重篤な患者のための新しいスコアリング システムが必要になる可能性があります。
この研究の目的は、COVID-19 による 75 人の重症患者の疫学的および臨床的特徴を説明し、重症治療室で確認された COVID-19 症例と COVID-19 が疑われる症例を比較することでした。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
105
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Konya、七面鳥
- Konya Trainig and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
新型コロナウイルス感染症患者に割り当てられたICUに入院した、COVID-19が確認されたすべての患者およびCOVID-19が疑われる患者。
説明
包含基準:
- COVID-19が確認され、COVID-19が疑われるすべての患者
除外基準:
- 18歳未満の全患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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確認されたCOVID-19症例
PCR検査陽性の患者は、確認されたCOVID-19症例と見なされました。
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患者の疫学的、臨床的、検査的、放射線学的特徴、治療および転帰データは、コンヤ トレーニング アンド リサーチ ホスピタルの病院データ管理システム (HDMS) および保健省の公衆衛生管理システム (PHMS) からアクセスされます。
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COVID-19の疑い例
COVID-19 の疑いのある症例は次のように定義されました: 咳、高熱 (>38、 5 °C)、または呼吸困難、および典型的な症状に加えて、別の COVID-19 確定患者との接触歴のある人。
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患者の疫学的、臨床的、検査的、放射線学的特徴、治療および転帰データは、コンヤ トレーニング アンド リサーチ ホスピタルの病院データ管理システム (HDMS) および保健省の公衆衛生管理システム (PHMS) からアクセスされます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) テスト
時間枠：5日間
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COVID-19の確定症例とCOVID-19の疑いのある症例を救命救急室で比較すること。
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5日間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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集中治療室に入院する患者の採点システム
時間枠：5日間
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集中治療室に入院した COVID-19 の疑いのある症例を検出するための採点システムに、症状、病歴、コンピューター断層撮影、検査室検査を使用する。
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5日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年10月30日
一次修了 (実際)
2020年12月15日
研究の完了 (実際)
2020年12月25日
試験登録日
最初に提出
2020年5月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月1日
最初の投稿 (実際)
2020年6月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年12月30日
最終確認日
2020年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2020-245
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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